陈劲频

作品数：11被引量：34H指数：3
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供职机构：江苏大学附属四院更多>>
发文主题：幽门螺杆菌杆状病毒家蚕蛋白可变区更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《江苏大学学报（医学版）》《中国生物制品学杂志》《世界华人消化杂志》《蚕业科学》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划江苏省社会发展科技计划江苏省科技厅社会发展基金国家重点实验室开放基金更多>>
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胃镜下射频治疗疣状胃炎76例观察被引量：3
《交通医学》2008年第4期395-396,共2页谈小明 朱向前 陈劲频 
目的:观察胃镜下射频治疗疣状胃炎的效果。方法:胃镜常规检查发现疣状隆起改变时,在胃窦及疣体上取组织分别做尿素酶实验和病理检查,并同时对应给予制酸、胃粘膜保护剂和(或)抗幽门螺杆菌等治疗。3个月后复查胃镜,对隆起不消失的患者,...
关键词：胃镜:射频治疗 疣状胃炎 
镇江地区H pylori的cagA基因及其3′可变区结构的变化被引量：6
《世界华人消化杂志》2007年第29期3147-3151,共5页吴莺 张尤历 范钰 魏金文 何亚龙 沈琰 陈劲频 印亦萍 王文兵 
江苏省科学技术厅社会发展基金;No.BS2006041
目的:评估镇江地区H pylori临床株的cagA基因阳性率、了解菌株CagA蛋白的可能分型、其羧端可变区EPIYA的数目以及与临床结果之间有无关联.方法:培养分离来自临床胃十二指肠疾病患者的H pvlori,提取基因组DNA,通过PCR方法检测H pylori c...
关键词：幽门螺杆菌 CAGA基因 CAGA蛋白 EPIYA 临床结果 
30K蛋白对家蚕细胞及幼虫存活的作用被引量：4
《昆虫知识》2007年第6期826-829,共4页唐平 李兵 沈卫德 陈劲频 王文兵 
973课题:家蚕生物工程及基因组应用的拓展研究(2005CB121005);江苏省教育厅高校科学研究项目:家蚕细胞凋亡的关键基因克隆和鉴定(02KJD18003);江苏大学自然科学创新预研基金项目(04CX08)
利用杆状病毒表达系统在家蚕BombyxmoriL.细胞BmN中表达家蚕30K蛋白,以亲本病毒BmPAK6为对照,将重组病毒Bm/r-30K分别感染BmN细胞及家蚕幼虫,观察其感染后不同时间的凋亡及存活率。与对照相比,重组病毒感染后的BmN细胞的存活率明显高于...
关键词：家蚕 30K蛋白 杆状病毒 表达 生长 
幽门螺杆菌对原癌基因c-Fos和c-Jun表达的影响被引量：1
《南京医科大学学报（自然科学版）》2007年第8期804-807,共4页陈劲频 张尤历 王文兵 陈永昌 印亦萍 
江苏省社会发展基金(BS2006041)
目的:探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)刺激胃癌细胞AGS后,对细胞内原癌基因c-Fos和c-Jun表达的影响。方法:分别将从不同种类(胃炎,溃疡及胃癌)患者分离到的H.pylori与AGS细胞共同培养1 h,用Western blot方法检测细胞内c-...
关键词：幽门螺杆菌 原癌基因 C-FOS C-JUN 
幽门螺杆菌对胃癌细胞RhoA表达和活性的影响被引量：1
《江苏大学学报（医学版）》2007年第4期298-301,共4页印亦萍 张尤历 陈永昌 王文兵 王瑛 陈劲频 吴莺 
江苏省社会发展基金资助项目(BS2006041)
目的:研究幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)对胃癌细胞中的RhoA的表达和活性的影响,探讨Hp与胃癌之间的相互关系。方法:Hp由人胃黏膜组织中分离,固体培养,收获后用超声波方法裂解Hp,以裂解液刺激胃癌细胞SGC-7901,用pull-down方法来...
关键词：幽门螺杆菌 胃上皮癌细胞 RHOA 
融合结构域MM蛋白在杆状病毒中的表达和细胞定位
《中国生物制品学杂志》2007年第6期416-418,共3页陈劲频 张尤历 朱彦 王文兵 
江苏大学基金(1683000023);镇江市卫生局基金资助项目(2001-015).
目的将C-Myb的DNA结合域与MEF的AML1结合区组合成的MM融合基因在杆状病毒中进行表达和细胞定位。方法将氨基酸融合有绿色荧光蛋白的MM基因插入到杆状病毒转移载体中,通过重组质粒和亲本病毒AcPak6共转染昆虫Tn5细胞,获得重组病毒AcNPV-G...
关键词：融合结构域 C-MYB MEF 杆状病毒 表达 细胞定位 
家蚕iap基因在原核表达系统中的表达被引量：4
《河南农业科学》2007年第5期47-49,53,共4页李西波 陈劲频 吴岩 王文兵 
国家重点基础研究发展计划"973"项目(2005CB121005);江苏省教育厅高校科学研究项目(02KJD18003);江苏大学自然科学创新预研基金项目(04CX08)
为研究IAP蛋白抑制细胞凋亡的作用,用PCR法扩增出家蚕iap基因的cDNA,然后插入pET28a载体,得到阳性质粒pET28a-iap,并转化感受态细胞BL21,使用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导IAP蛋白的表达,应用SDS-PAGE和Western Blotting法分析目...
关键词：家蚕 IAP蛋白 凋亡 原核表达 
不同地区幽门螺杆菌cagA基因羧基端可变区及其蛋白序列差异分析被引量：13
《世界华人消化杂志》2007年第7期746-749,共4页吴莺 张尤历 王文兵 陈劲频 沈琰 
江苏省科学技术厅社会发展项目;No.BS2002023~~
目的:比较不同地区H pylori cagA 3'端可变区序列差异及序列的地域特征,分析差异与疾病的相关性.方法:选择本实验室所收集的20例cagA+的PCR产物进行测序,并通过ExPASy-Translation软件推测其氨基酸序列,搜索并收集GenBank中已公布的不...
关键词：幽门螺杆菌 细胞毒性相关基因A EPIYA基序 差异 
一种与细胞周期素A1互作的新基因的克隆和表达
《江苏大学学报（医学版）》2006年第6期465-468,T0002,共5页张尤历 陈劲频 王文兵 
癌基因及相关基因国家重点实验室开放基金资助项目(80-9)(1683000023)
目的:了解与细胞周期素A1互作的一个EST的组成结构和蛋白质细胞定位。方法:通过酵母双杂交试验获得了一个与细胞周期素A1互作的新EST,进一步获得了全长基因foca1,其读码框长度为666 bp,编码221个氨基酸。将该基因克隆进杆状病毒AcNPV及...
关键词：FOCAL 细胞周期素 克隆 表达 杆状病毒 
幽门螺杆菌诱发胃十二指肠疾病相关的信号传导通路
《临床和实验医学杂志》2006年第10期1634-1635,共2页陈劲频 张尤历 
关键词：幽门螺杆菌 信号传导通路 胃十二指肠 疾病相关 分子生物学技术 诱发 革兰氏阴性 世界范围内 
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