于晓霞

作品数：5被引量：14H指数：3
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供职机构：青岛大学更多>>
发文主题：突变核酸适配体特异性结合生物医学技术患儿更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华临床医师杂志（电子版）》《中国优生与遗传杂志》《中华实用儿科临床杂志》《基层医学论坛》更多>>
所获基金：国家自然科学基金山东省科技发展计划项目青岛市科技局基金更多>>
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靶向肝癌细胞HepG2和SMMC-7721核酸适配体的筛选及鉴定
《青岛大学学报（医学版）》2019年第3期303-307,共5页赵娜 于晓霞 刘宁 张金玉 葛银林 
山东省科技发展计划项目(2014GGH218023)
目的 以人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721作为混合靶标筛选获得特异性核酸适配体并对其进行鉴定。方法 以HepG2和SMMC-7721两种人源肝癌细胞为筛选混合靶标,利用细胞指数富集的配基系统进化(Cell-SELEX)技术筛选获得核酸适配体。利用流式细...
关键词：细胞指数富集的配基系统进化技术 癌 肝细胞 分子靶向治疗 适体 核苷 
HER2和HER3基因突变及过表达与胃癌的发病关系研究
《基层医学论坛》2017年第4期385-387,共3页韩佳佳 于晓霞 马金平 张勇 葛银林 
山东省科技发展计划项目(ZR2015040083)
目的检测山东地区胃癌患者人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)和人表皮生长因子受体3(human epidermal growth factor receptor-3,HER3)基因突变和过表达情况,探讨其与胃癌发病风险的关系,为基因诊断...
关键词：HER2 HER3 突变 过表达 胃癌 相关性 
伴甲状腺异位的先天性甲状腺功能减低症患儿NKX2.5基因突变研究被引量：9
《中华实用儿科临床杂志》2014年第8期586-589,共4页于晓霞 邹卉 柴建 杨绪庆 徐龙芳 刘世国 阎胜利 葛银林 
基金项目：国家自然科学基金（81170812）;山东省人口和计划生育委员会科技计划项目（2013年第5号）
目的 研究伴异位的甲状腺发育不全（TD）患儿中NKX2.5基因的突变情况和遗传特征,完善NKX2.5基因突变库,并为基因诊断与产前诊断奠定应用基础.方法 通过山东省新生儿筛查系统选取山东省90例已排除先天性疾病（特别是先天性心脏病）的伴异...
关键词：先天性甲状腺功能减低症 甲状腺发育不全 异位 NKX2 5 突变 
山东地区甲状腺异位的先天性甲状腺功能减退症患儿TSHR基因突变研究被引量：4
《中华临床医师杂志（电子版）》2013年第22期14-16,共3页张文慧 徐龙芳 陈西贵 杨绪庆 于晓霞 王芳 刘世国 阎胜利 
国家自然科学基金(81170812);山东省人口和计划生育委员会科技计划项目[(2013)年第(5)号]
目的对山东地区由甲状腺异位导致的先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿TSHR基因第10外显子进行突变筛查,阐明山东地区CH患者TSHR基因突变类型和特点。方法以89例甲状腺异位导致CH的患儿为研究对象,采集外周血提取DNA,PCR扩增第10外显子,采...
关键词：先天性甲状腺功能减退症 受体 促甲状腺素 突变 异位 
青岛地区甲状腺缺如的先天性甲状腺功能减低症患儿NKX2-1基因突变研究被引量：4
《中国优生与遗传杂志》2013年第2期14-16,共3页路坤娜 靳宪莲 于晓霞 李文杰 孙纯 刘世国 阎胜利 
国家自然科学基金81170812;青岛市科技局课题基金10-3-3-2-30NSH
目的研究青岛地区24例甲状腺缺如的先天性甲状腺功能减低症患儿NKX2-1基因突变的类型和特点,为先天性甲状腺功能减低症的基因诊断和基因治疗提供理论依据。方法收集24例甲状腺缺如的先天性甲状腺功能减低症患儿的外周静脉血,提取基因组D...
关键词：甲状腺转录因子1基因 先天性甲状腺功能减低症 甲状腺缺如 突变 单核苷酸多态性 
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