云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 任艳玲

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小剂量地西他滨治疗较低危骨髓增生异常综合征患者疗效初步观察被引量：16: 《中华血液学杂志》2017年第4期307-312,共6页叶丽任艳玲谢丽丽罗颖婉林佩佩周歆平马丽亚梅琛徐伟来韦菊英蒋慧芳张立明曾惠佟红艳; 国家自然科学基金（30870914、81270582、81470290）;浙江省科技厅重大项目（2013C03043.2）;浙江省医学会临床科研资金（2015ZYC-A14）; 目的评价小剂量地西他滨治疗较低危骨髓增生异常综合征（MDs）患者的初步疗效及安全性，探讨MDS相关基因突变的临床意义。方法纳入浙江省4所医院收治的62例较低危MDS患者，治疗分2组，地西他滨组（地西他滨12mg·m-2·d-1，连续5d）和...; 关键词：骨髓增生异常综合征较低危地西他滨低甲基化

骨髓增生异常综合征常用药物治疗的机制被引量：5: 《诊断学理论与实践》2016年第6期573-577,共5页任艳玲佟红艳; 国家科技支撑计划项目(2014BAI09B13);国家自然科学基金面上项目(30870914;81270582;81470290);卫生部公益性行业科研专项经费项目(201202017);浙江省科技厅重大项目(2013c03043-2);浙江省创新团队项目(2011R50015);浙江省中医药科技计划项目(2012ZA071);浙江省卫生厅支撑学科重点项目(201234445);浙江省自然科学杰出青年科学基金项目(LR12H08001);浙江省卫生高层次创新人才;浙江省医药卫生科技项目(2017KY336); 骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes,MDS）是一组造血干细胞克隆性疾病,其特征为血细胞减少、髓系细胞一系或多系发育异常、无效造血及具有演变为急性髓系白血病的高风险。MDS的发病机制较为复杂,基因突变、基因表达失控及...; 关键词：骨髓增生异常综合征治疗药理机制

298例骨髓增生异常综合征患者染色体核型与临床预后分析被引量：19: 《中华血液学杂志》2015年第4期297-301,共5页严雪芬韦菊英王敬瀚任艳玲周歆平梅琛叶丽谢丽丽胡超金洁佟红艳; 基金项目：国家自然科学基金面上项目（30870914、81270582、81470290、81470305）;卫生公益性行业科研专项（201202017）;浙江省科技厅重大项目（2013C03043-2）;浙江省自然科学基金杰出青年项目（LR12H08001）;浙江省卫生厅支撑学科重点项目（201234445）;浙江省中医药科技计划（2012ZA071）; 目的探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者的细胞遗传学特点及其与MDS诊断分型、疾病进展和预后的关系。方法回顾性分析2008年6月至2013年10月浙江大学医学院附属第一医院收治的298例MDS患者的临床特征及预后情况，随访观察并进行相关性...; 关键词：骨髓增生异常综合征核型分析国际预后积分系统 +8染色体

伏立康唑治疗血液肿瘤患者合并侵袭性真菌病的临床观察被引量：1: 《全科医学临床与教育》2012年第4期428-430,共3页苏传勇陈志炉任莉潘杰陶叠宏任艳玲蒋慧芳; 血液肿瘤患者由于体液免疫、细胞免疫缺陷以及化疗后中性粒细胞缺乏，侵袭性真菌病的发病率显著增加^[1]。文献报道，急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤和造血干细胞移植术后患者侵袭性真菌病发生率分...; 关键词：侵袭性真菌病血液病患者抗真菌治疗肿瘤患者伏立康唑临床观察急性淋巴细胞白血病骨髓增生异常综合征

高三尖杉酯碱联合AG490对HEL细胞JAK2-STAT5相关信号通路的影响被引量：5: 《中国实验血液学杂志》2011年第5期1117-1120,共4页任艳玲佟红艳; 本研究旨在探讨高三尖杉酯碱(homoharringtonine,HHT)联合AG490对HEL细胞JAK2-STAT5信号通路的影响及其机制,为临床应用新方案治疗慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)提供理论依据。以20 ng/ml的HHT,100μmol/L AG490,20 ng/ml HHT+100μmol/L AG...; 关键词：高三尖杉酯碱 AG490 HEL细胞 JAK2-STAT5信号通路慢性骨髓增殖性肿瘤

初诊伴骨髓侵犯的T细胞淋巴瘤临床回顾性分析被引量：1: 《中华血液学杂志》2008年第12期852-853,共2页肖峰佟红艳张凤娟任艳玲金洁; T细胞淋巴瘤大部分具有高度侵袭性。其发病率低于B细胞淋巴瘤但骨髓侵犯率高。我们观察到部分患者早期即有骨髓侵犯。我们随访了我院近5年收治的初诊时合并骨髓侵犯的有44例患者，我们将其与不伴骨髓侵犯的患者进行比较，分析其临床特...; 关键词：T细胞淋巴瘤骨髓侵犯临床回顾性分析初诊 B细胞淋巴瘤高度侵袭性临床特点发病率

JAK2异常在血液病发病机制中的研究进展: 《国际遗传学杂志》2008年第5期365-368,共4页任艳玲佟红艳; JAK2是非受体酪氨酸激酶Janus家族一员，通过与多种细胞因子特别是造血因子（EPO、TPO、G-CSF）受体胞内端偶联参与细胞内信号转导，调节血细胞的生成，分化与成熟。它既可以因染色体易位形成融合基因编码融合蛋白参与恶性血液病也可因...; 关键词：JAK2 突变融合蛋白骨髓增殖性疾病

富于T／组织细胞的B细胞淋巴瘤研究进展: 《国际输血及血液学杂志》2007年第5期437-439,共3页任艳玲（综述）佟红艳（审校）; 富于T／组织细胞的B细胞淋巴瘤（T／HRBCL）是弥漫性大B细胞淋巴瘤的少见类型，病理学上表现为大量反应性T细胞和组织细胞中有少量肿瘤性B细胞。临床以中年男性发病为主，主要发生部位为淋巴结，确诊时有较高的临床分期，比其他B细胞淋...; 关键词：富于T/组织细胞的B细胞淋巴瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤

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