张健康

作品数：9被引量：8H指数：2
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供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
发文主题：乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活基因剪切体基因更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中西医结合肝病杂志》《中华传染病杂志》《解放军医学杂志》《世界华人消化杂志》更多>>
所获基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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应用抑制性消减杂交技术克隆和筛选PS1TP5反式激活相关基因
《胃肠病学和肝病学杂志》2009年第11期1033-1036,共4页张健康 刘春燕 成军 郭江 赵龙凤 洪源 毛羽 
国家自然科学基金资助项目(30371288);北京市自然科学基金项目(5042024)
目的构建乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活基因5(PS1TP5)的反式激活相关基因差异表达的cDNA,克隆PS1TP5蛋白反式激活相关基因。方法以PS1TP5表达质粒pcDNA3.1(-)-myc-his(A)-PS1TP5转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)-myc-his(A)为对照,...
关键词：乙型肝炎病毒 前-S1蛋白 抑制性消减杂交 
丙型肝炎病毒F蛋白反式激活基因2的表达纯化及多克隆抗体制备被引量：3
《解放军医学杂志》2008年第7期798-800,共3页王丹琼 郭江 成军 张健康 赵龙凤 洪源 张黎颖 
“973”国家重点基础研究发展计划资助项目(2004CB518908)
目的构建丙型肝炎病毒(HCV)F蛋白反式激活基因2(FTP2)的原核表达载体并诱导其表达,制备多克隆抗体并探讨其在临床病理组织中表达的意义。方法通过PCR获得HCVFTP2基因,将其克隆至原核表达载体pET32a(+)上,构建重组表达载体,在大肠埃希菌B...
关键词：肝炎病毒 F蛋白反式激活基因2 原核表达 
乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活基因5的筛选克隆与重组蛋白诱导表达
《胃肠病学和肝病学杂志》2008年第5期397-401,共5页张健康 郭江 成军 王丹琼 赵龙凤 李康 洪源 毛羽 
国家自然科学基金资助项目(30371288);北京市自然科学基金项目(5042024)
目的克隆人类乙型肝炎病毒(HBV)前-S1蛋白(pre-S1)反式激活新型靶基因PS1TP5。构建其原核表达载体,并诱导其在大肠埃希菌中表达。方法以HBV前-S1表达质粒pcDNA3.1(-)-preS1转染HepG2细胞,空载体pcDNA3.1(-)作为平行对照,提取mRNA进行抑...
关键词：乙型肝炎病毒 前-S1蛋白 反式激活蛋白 基因克隆 大肠埃希菌 
乙型肝炎病毒前S1蛋白反式调节基因2的克隆、表达及功能被引量：5
《中华肝脏病杂志》2008年第2期88-92,共5页王丹琼 郭江 成军 张健康 赵龙凤 洪源 张黎颖 
目的应用原核表达系统表达HBV前S1蛋白反式调节基因2（PS1TP2），酵母双杂交技术筛选白细胞文库中与之结合的蛋白质，了解该基因产物在肝癌细胞系中的亚细胞定位。方法应用生物信息学初步探讨PS1TP2结构及功能。PCR扩增PS1TP2基因，构建...
关键词：肝炎病毒 乙型 生物信息学 原核表达 酵母双杂交 PS1TP2 
乙型肝炎病毒前S1蛋白反式激活基因5在酵母细胞中的表达
《中华传染病杂志》2007年第11期641-644,共4页张健康 成军 郭江 伦永志 王丹琼 赵龙凤 洪源 毛羽 
国家自然科学基金(30371288);北京市自然科学基金项目(5042024)
目的在真核生物酵母细胞中表达乙型肝炎病毒前S1蛋白反式激活基因5(PS1TP5)。方法以HepG2细胞来源的mRNA为模板,经RT-PCR法扩增PS1TP5基因,克隆到pGEM-T载体中,并测序鉴定,酶切回收后连接到酵母表达质粒pGBKT7中,并转化酵母AH109,色氨...
关键词：肝炎病毒 乙型 前S1蛋白 反式激活蛋白 酵母菌 基因表达 
乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白4基因剪切体HBeBP4A的克隆与原核表达
《中西医结合肝病杂志》2007年第6期348-351,371,共5页张健康 郭江 成军 伦永志 王丹琼 赵龙凤 蓝贤勇 洪源 毛羽 
国家自然科学基金资助项目(No.30371288);北京市自然科学基金项目(No.5042024)
目的:克隆乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白未知功能新基因HBeBP4的剪切体基因HBeBP4A,构建其原核表达载体,诱导在大肠埃希菌中表达。方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术及生物信息学(bioinformat-ics)技术从HepG2细胞提取的cDNA模板中...
关键词：E抗原 结合蛋白 剪切体 生物信息学 基因克隆 原核表达 
HBeAg结合蛋白4剪切体HBeBP4A基因酵母表达载体的构建及表达研究
《解放军医学杂志》2007年第3期213-215,共3页张健康 成军 郭江 刘春艳 赵龙凤 洪源 
国家自然科学基金资助项目(30371288);国家重点基础研究项目(973项目)(2004CB518908);北京市自然科学基金项目(5042024)
目的在真核生物酵母细胞中表达乙型肝炎病毒e抗原结合蛋白4基因剪切体HBeBP4A基因。方法以pcDNATM3.1/myc-HisA-HBeBP4A重组质粒作为模板,经RT-PCR扩增HBeBP4A基因,克隆到pGEM-T载体中并测序鉴定,酶切回收后连接到酵母表达质粒pGBKT7中...
关键词：肝炎病毒 乙型 肝炎e抗原 乙型 剪切体 基因表达 
HBeAg结合蛋白4基因剪切体HBeBP4A的克隆化
《世界华人消化杂志》2006年第15期1462-1465,共4页张健康 郭江 成军 王丹琼 伦永志 赵龙凤 蓝贤勇 洪源 毛羽 
国家自然科学基金资助项目;No.30371288北京市自然科学基金项目.No.5042024~~
目的:克隆HBeAg结合蛋白未知功能新基因 HBeBP4的剪切体基因HBeBP4A,构建其真核表达载体,并应用生物信息学初步探讨其结构及功能．方法:应用PCR技术从HepG2细胞提取的cDNA扩增HBeBP4基因的剪切体基因 HBeBP4A,选用pGEM-Teasy载体进行TA...
关键词：乙型肝炎病毒E抗原 结合蛋白 克隆化 剪切体:真核表达载体 
乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活蛋白5基因的克隆化研究
《解放军医学杂志》2006年第5期459-461,共3页张健康 郭江 成军 王丹琼 赵龙凤 伦永志 蓝贤勇 洪源 毛羽 
国家自然科学基金资助项目(30371288);国家重点基础研究项目(973项目)(2004CB518908);北京市自然科学基金项目(5042024)
目的克隆乙型肝炎病毒(HBV)前-S1蛋白反式激活新基因PS1TP5的cDNA,并应用生物信息学技术初步探讨其结构及功能。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术以HepG2细胞的cDNA为模板扩增PS1TP5,以pGEM-T载体进行TA克隆,通过PCR、限制性酶切分析及测...
关键词：肝炎病毒 乙型 前-S1蛋白 反式激活 基因 PS1TP5克隆 
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