王志杰

作品数：14被引量：15H指数：2
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供职机构：解放军第302医院更多>>
发文主题：肠道病毒属RNA戊型肝炎病毒乙型病毒更多>>
发文领域：医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《中华实验和临床病毒学杂志》《中国艾滋病性病》《病毒学报》《传染病信息》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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肠道病毒71型（EV71）AH3株感染性克隆的构建与鉴定
《中华实验和临床病毒学杂志》2014年第1期58-60,共3页侯俊 李瑞生 胡燕 罗声栋 白冰珂 沈宏辉 王志杰 柴燕涛 杨瑞创 貌盼勇 
国家自然基金项目（81271846）;国家973重点课题分题（2011CB504902）
目的 构建肠道病毒71型（Enterovirus71,EV71） AH3株的全基因序列感染性克隆.方法 通过分段扩增和酶切连接将EV71全基因组cDNA片段逐步克隆入PWSK29载体,构建含全病毒基因组序列的重组质粒.转染Vero细胞后,获得拯救病毒.经RT-PCR、酶...
关键词：肠道病毒属 克隆 分子 拯救激活 
三种不同转染方法拯救病毒的比较研究被引量：1
《中华实验和临床病毒学杂志》2013年第6期486-488,共3页侯俊 罗生栋 胡燕 沈宏辉 白冰珂 柴燕涛 王志杰 貌盼勇 
国家自然科学基金项目（81271846）
目的比较3种不同转染方法，探索最佳的拯救病毒策略。方法3种转染方法包括：①含T7RNA聚合酶启动子的全长肠道病毒71（EV71）感染性质粒（P—EV71）和T7RNA聚合酶真核表达质粒（VR-1a）共转染Vero细胞；②含T7RNA聚合酶启动子的EV71全...
关键词：RNA 肠道病毒属 转染 
新型呼肠病毒S1基因真核表达质粒的构建及表达被引量：1
《中华实验和临床病毒学杂志》2011年第5期361-363,共3页白冰珂 黄维芝 罗声栋 胡燕 高蓉 王志杰 黄琼 柳昊东 貌盼勇 
基金项目：国家自然基金（81000735）
目的构建新型呼肠病毒主要抗原蛋白盯1蛋白的真核表达质粒，研究其在真核细胞内的表达。方法将s1基因克隆人真核表达载体pCAGGS／MCS，构建真核表达质粒pc—s并转染~ero细胞。通过SDS—PAGE和Western—Blot试验，对转染后24，48及72h的...
关键词：呼肠病毒科 基因表达调控 病毒 病毒蛋白质类 
T7RNA聚合酶真核表达质粒的构建及其病毒拯救功能的鉴定
《中华实验和临床病毒学杂志》2011年第2期146-148,共3页沈宏辉 白冰珂 柳昊东 罗声栋 胡燕 侯俊 王志杰 孔维 鲍一丹 貌盼勇 
目的建立TTRNA聚合酶真核表达质粒细胞内病毒拯救系统。方法利用分子生物学技术，以大肠埃希菌BL21（DE3）的T7RNA聚合酶基因为目的基因，构建TTRNA聚合酶真核表达质粒VR-1a并鉴定，然后将VR-1a和EV71病毒感染性克隆质粒共转染Vero细胞...
关键词：DNA指导的RNA聚合酶 肠道病毒属 转染 
脊髓灰质炎病毒疫苗株Sabin Ⅰ全基因序列克隆的构建及鉴定
《中华实验和临床病毒学杂志》2010年第1期59-61,共3页沈宏辉 侯俊 胡燕 白冰珂 王志杰 于湘晖 孔维 刘泽 貌盼勇 
目的 构建脊髓灰质炎病毒疫苗株Sabin Ⅰ的全基因序列克隆.方法 利用分子生物学技术,通过分段扩增和酶切连接逐步构建插入脊髓灰质炎病毒疫苗株Sabin Ⅰ全基因序列的质粒,采用单引物二次PCR法引入点突变,并通过酶切、测序等方法进行鉴定...
关键词：脊髓灰质炎病毒 疫苗 克隆 分子 突变 
乙型肝炎病毒外膜蛋白和核壳蛋白双表达质粒的构建和表达
《中华实验和临床病毒学杂志》2009年第4期313-315,共3页沈宏辉 刘素君 郭雷 侯俊 王志杰 辛绍杰 白冰珂 胡燕 于湘晖 孔维 貌盼勇 
国家自然科学基金（30840074）
目的构建同时表达乙型肝炎病毒外膜蛋白和核心蛋白的真核表达质粒并研究其表达效果。方法利用DNA重组技术，构建由两个CMV启动子分别表达乙型肝炎病毒外膜蛋白和核心蛋白的双表达真核质粒vR—sc，体外真核表达后ELISA检测HBsAg和HBeAg...
关键词：肝炎病毒 乙型 表达的序列标记 病毒包膜蛋白质类 核蛋白质类 
突变型HBV前C-C基因疫苗的构建及真核细胞表达被引量：1
《传染病信息》2008年第5期294-297,共4页张敏 辛绍杰 胡燕 侯俊 沈宏辉 王志杰 貌盼勇 
解放军第三○二医院院长创新基金资助项目(2004001)
目的采用点突变技术对HBV前C-C基因中的蛋白酶切位点进行4处点突变,构建突变型HBV前C-C/ENHⅡ重组基因疫苗,转染HepG2细胞,研究其在真核细胞内的表达情况。方法采用单引物二次PCR法对质粒VEC依次进行基因点突变,得到151+154(VE2)、151+1...
关键词：乙型肝炎 DNA疫苗 点突变 Pre—C抗原 增强子Ⅱ 
表达HBV preS2S基因重组MVA假病毒颗粒的构建及抗原性鉴定被引量：2
《传染病信息》2008年第3期155-157,共3页栾翔凌 刘素君 胡燕 侯俊 沈宏辉 王志杰 辛绍杰 貌盼勇 
解放军第三○二医院院长创新基金资助项目(2004001)
目的构建携带HBVpreS2S基因的重组MVA假病毒颗粒,评价其抗原性。方法将HBVpreS2S基因通过基因重组构建入穿梭载体pSC11,得到质粒pSC11-preS2S,将此质粒转染MVA病毒通过同源重组得到MVA-preS2S,通过免疫印迹法鉴定其抗原性。结果利用基...
关键词：痘苗病毒 HBV 基因治疗 
双抗体夹心ELISA法检测HIV-1 p24抗原的初步建立
《中国艾滋病性病》2008年第3期226-228,共3页侯俊 胡燕 沈宏辉 朱雷 王志杰 雷厉 貌盼勇 
目的建立敏感、特异的艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)p24抗原的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法,为试剂盒的研制奠定基础。方法用纯化的基因工程p24表达抗原免疫小鼠及兔子,获得单克隆抗体(单抗)及多克隆抗体(多抗),用单抗包被酶标板,辣根过氧...
关键词：艾滋病病毒Ⅰ型 P24抗原 酶联免疫吸附试验 
用RACE技术对一株肠道病毒3′端进行扩增和序列分析被引量：3
《中华实验和临床病毒学杂志》2006年第4期410-412,共3页侯俊 沈宏辉 胡燕 朱雷 王志杰 雷厉 貌盼勇 
目的应用3′RACE技术对一株本室分离肠道病毒基因组3′末端进行扩增,并对其核苷酸序列进行比较分析。方法提取病毒总RNA,以锚定oligdT(17)引物进行逆转录,用特异引物及锚定引物进行3′RACE扩增,将PCR产物进行克隆、测序和序列分析。结...
关键词：肠道病毒属 DNA 序列分析 
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