云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 罗巍

罗巍: 作品数：65被引量：229H指数：9; 导出分析报告; 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>; 发文主题：帕金森病腓骨肌萎缩症家系家族性帕金森病患者更多>>; 发文领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>; 发文期刊：《中国药学杂志》《中国临床神经科学》《中国继续医学教育》《北京大学学报（医学版）》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金浙江省自然科学基金更多>>

中国多巴胺能PET联合葡萄糖代谢PET脑显像在帕金森病临床应用专家共识: 《中国临床神经科学》2024年第4期361-372,共12页左传涛刘丰韬田梅管一晖张宏鲁佳荧李欣忆琚紫昭葛璟洁吴平张军罗巍豆晓锋于聪聪钟燕金晨涛周瑞侯海峰占宏伟卢洁王瑞民李彪尹雅芙李雪娜朱小华朱元凯兰晓莉姜磊何勇田蓉范岩孙夕林赵军富丽萍蒋韩马晓芬张丽霞丁正同王坚中国认知科学学会分子影像分会; 国家自然科学基金(编号:82272039、82021002、82394430、82361148130、82030049);国家重点研发计划资助(编号:2022YFC2009902、2022YFC2009900)。; 多巴胺能正电子发射断层扫描(PET)脑显像是目前诊断帕金森病的重要依据,但其对帕金森综合征的鉴别能力有限。葡萄糖代谢PET显像中不同的脑代谢模式为进一步鉴别诊断提供可能。文中在前期PET脑显像相关技术操作和临床应用专家共识的基础...; 关键词：帕金森综合征帕金森病正电子发射断层扫描多巴胺能显像葡萄糖代谢显像联合应用

基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的应用: 《中国继续医学教育》2024年第15期17-21,共5页吴盛王波欧阳志远罗巍岑志栋; 浙江大学医学院第二临床医学院教学改革研究培育项目(20220224);浙江大学高等教育“十三五”第一批教学改革研究项目(Zdjg08057)。; 目的探讨基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的效果。方法建立运动障碍疾病标准化诊断视频库。将2020年6—12月在浙江大学医学院附属第二医院神经内科实习的本科阶段医学生分为对照组和教改组。对照组采用常规教学方法,教改组采...; 关键词：翻转课堂帕金森病统一帕金森病评分量表运动障碍多媒体教学教学改革

帕金森病脑深部电刺激术后颅内积气对电极位置的影响: 《中华神经外科杂志》2024年第7期702-707,共6页郑喆蒋鸿杰吴承瀚朱周乐罗巍田均朱君明; 目的探讨帕金森病脑深部电刺激(DBS)术后颅内积气对电极位置的影响规律。方法回顾性研究2021年5月至2022年10月于浙江大学医学院附属第二医院神经外科行双侧丘脑底核DBS的帕金森病患者的临床资料,共78例。患者均于术后早期(24 h内)和晚...; 关键词：帕金森病深部脑刺激法颅内积气电极偏差

帕金森病患者吞咽障碍评估的研究进展被引量：1: 《中华神经科杂志》2023年第3期351-358,共8页王萍王波熊冰李金辉姬长勐罗巍; 浙江省科学技术厅重点研发计划(2019C03017)。; 帕金森病是常见的神经系统变性疾病,其吞咽障碍发生率达16%~87%,口腔期、咽期、食管期均有可能发生异常。帕金森病患者吞咽障碍的评估方法有仪器评估方法、非仪器客观评估方法和主观评估方法。吞咽造影检查、软式喉内窥镜吞咽功能检查...; 关键词：帕金森病吞咽吞咽障碍

神经系统遗传病的基因检测策略被引量：1: 《重庆医科大学学报》2021年第7期798-803,共6页罗巍陈思; 近年来,各种基因检测技术包括单基因测序、基因Panel、全外显子组测序和全基因组测序等被广泛应用于神经系统遗传病的诊断中。基因检测技术的快速发展使临床医生能够探索表型更为复杂、遗传异质性更大的疾病,帮助他们对疾病作出快速且...; 关键词：神经系统遗传病基因检测方法

基于电极偏差的靶点矫正法在脑深部电刺激术中的初步临床应用被引量：3: 《中华神经外科杂志》2021年第1期21-25,共5页郑喆蒋鸿杰朱君明傅伟明罗巍张建民; 目的探讨基于电极偏差的靶点矫正法在脑深部电刺激术(DBS)中对提高电极植入精确性的临床应用价值。方法回顾性分析2014年3月至2018年4月浙江大学医学院附属第二医院神经外科行丘脑底核DBS治疗的61例帕金森病患者的临床资料。其中,2014年...; 关键词：帕金森病深部脑刺激法电极植入偏差

一个X-连锁肾上腺脑白质营养不良家系的基因变异分析被引量：1: 《中华医学遗传学杂志》2019年第11期1104-1106,共3页潘钦卿郑晓省岑志栋罗巍; 目的明确1个主要表现为下肢痉挛性截瘫的X-连锁肾上腺脑白质营养不良家系的基因诊断,为临床诊断提供早期依据.方法从患者及其母亲的外周血白细胞中提取基因组DNA;应用二代测序技术设计一个包含表型为痉挛性截瘫疾病的检测包,首先对先证...; 关键词：X-连锁肾上腺脑白质营养不良 ABCD1基因二代测序技术

PARK7基因突变所致早发性帕金森病遗传学分析被引量：2: 《中华医学遗传学杂志》2019年第10期957-960,共4页谢非郑晓省岑志栋罗巍; 国家自然科学基金(81571089,81371266,81600850);浙江省卫生厅项目(2018261205,2018250963).; 目的对1个早发性帕金森病家系的PARK7基因进行变异分析,探讨其遗传学病因.方法利用纯合子定位结合cDNA测序对1个近亲结婚的早发性帕金森病家系进行遗传学分析.结果纯合子定位发现先证者基因组纯合区间有1个早发性帕金森病的候选致病基因...; 关键词：早发性帕金森病 PARK7基因纯合子定位 cDNA测序

脑袋里长“石头”的遗传病: 《健康博览》2019年第10期17-19,共3页罗巍陈思; 入梅时节,窗外雨淅浙沥沥,天色微暗。小刘(化名)忙完一天的工作,揉揉发胀的双眼,疲倦地走出写字楼。风夹杂着零星的雨滴扑在小刘面庞,加剧了小刘原本轻微的头痛。小刘强忍不适,拦下出租车,赶往医院急诊室。; 关键词：家族性颅内钙化基因检测常染色体显性遗传原发性神经精神症状生理性

帕金森病会遗传吗: 《健康博览》2019年第7期24-26,共3页叶云方序童小仙来鑫萍朱俊俊罗巍; 很多人通过世界拳王阿里知道了帕金森病。事实上,这是全世界第二常见的神经系统退行性疾病。病人以运动迟缓、静止性震颤和肌强直三大症状为特点,同时伴有便秘、嗅觉减退、情绪障碍等非运动症状。对于拳王阿里患帕金森的原因,几十年来,...; 关键词：帕金森病帕金森病患者常染色体隐性遗传模式

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