操德智

作品数：49被引量：320H指数：9
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供职机构：深圳市儿童医院更多>>
发文主题：癫痫脑电图生酮饮食生酮饮食治疗头皮更多>>
发文领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《立体定向和功能性神经外科杂志》《中国临床研究》《中华儿科杂志》《实用医学杂志》更多>>
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儿童癫痫手术后停药复发的风险研究进展
《癫痫杂志》2025年第2期144-148,共5页袁庆庆 操德智 
深圳市儿童医院高水平医院:疑难疾病精准诊治攻关项目(LCYJ2022094)。
癫痫是儿童最常见神经系统疾病之一,约2/3的患者在经过药物治疗后可实现癫痫无发作,但仍有一部分药物难治性癫痫需要进行手术治疗,癫痫外科手术包括切除性手术、离断性手术和姑息性手术等,手术可使30%~40%药物难治性癫痫得到充分控制。...
关键词：癫痫 手术治疗 停药 复发 危险因素 
新型神经调控技术在儿童药物难治性癫痫的应用展望
《癫痫杂志》2025年第1期50-56,共7页黄文敏 操德智 
深圳市儿童医院高水平医院:疑难疾病精准诊治攻关项目(LCYJ2022094)。
在儿童药物难治性癫痫的治疗中,外科手术治疗有着较好的临床疗效。但对于手术部位难以确定、无法进行切除性手术的患儿来说,神经调控技术是可以考虑的治疗方法之一。目前的儿童新型神经调控技术主要包括经皮迷走神经刺激(transcutaneous...
关键词：儿童难治性癫痫 经颅电刺激 经颅磁刺激 经皮耳迷走神经刺激 深部脑刺激 反应性神经刺激 
病毒性脑炎后癫痫患儿相对功率比与海马体积变化的相关性研究
《海南医学》2024年第24期3554-3559,共6页徐欣慧 操德智 陈彦 王晓玉 黎耀文 曾洪武 
广东省深圳市医疗卫生三名工程项目(编号:SZSM202011005、SZSM202311028);广东高水平医院建设专项经费资助项目(编号:ynkt2021-zz46);广东省高水平临床重点专科项目(深圳市配套建设经费)资助(编号:SZGSP012);广东省深圳市医学重点学科建设经费资助项目(编号:SZXK033);广东省基础与应用基础研究基金委员会项目(编号:2020A1515110612)。
目的探讨病毒性脑炎(VE)后癫痫患儿频域脑电图相对功率比和海马体积改变及其之间的相关性。方法回顾性选取2018年4月至2023年4月就诊于深圳市儿童医院的82例VE患儿作为研究对象,根据随访12个月后是否出现癫痫发作将患儿分为癫痫组(n=16...
关键词：儿童 病毒性脑炎 癫痫 定量脑电图 脑电图相对功率比 海马体积 相关性 
难治性癫痫(1~10岁)全营养配方食品临床试验技术指导原则(草案)
《癫痫杂志》2024年第3期211-215,共5页中国抗癫痫协会生酮饮食专业委员会 操德智 叶园珍 孙丹 张捷 刘智胜 张月华 姜玉武 杨光 邹丽萍 杨志仙 吉萍 伍焰冰 秦炯 廖建湘 
国家市场监督管理总局研究委托任务资助(20190322)。
1使用原则生酮饮食疗法(Ketogenic diet therapy,KDT)是一种脂肪高比例,碳水化合物低比例,蛋白质和其他营养素合适个体营养需求的饮食治疗技术^([1-2])。本指导原则适用于1~10岁难治性癫痫及癫痫发作的特定全营养配方食品临床试验。本...
关键词：难治性癫痫 技术指导原则 临床试验 营养配方 观察指标 生酮饮食疗法 试验样品 数据统计 
基于实验室检查建立儿童细菌性脑膜炎的联合诊断模型
《医疗装备》2024年第6期6-10,14,共6页梁燕锦 刘日阳 徐明艳 林贤彬 操德智 
惠州市科技计划项目(20220403)。
目的基于实验室检查建立儿童细菌性脑膜炎的多项检验指标联合诊断模型。方法回顾性分析2018—2023年惠州市中心人民医院及深圳市儿童医院收治的细菌性脑膜炎(56例)和非细菌性脑膜炎(75例)患儿的16项实验室检验指标。对细菌性脑膜炎与非...
关键词：细菌性脑膜炎 诊断模型 儿童 脑脊液 
Dravet综合征诊断与治疗的中国专家共识被引量：2
《癫痫杂志》2024年第1期1-11,共11页中国抗癫痫协会创新与转化专业委员会 中华医学会儿科学分会罕见病学组 中华医学会儿科学分会神经学组 姜玉武 张月华 吴晔 方方 田小娟 张建昭 柳青 周东 王艺 周水珍 蒋莉 廖卫平 刘晓蓉 操德智 彭镜 王华 孙丹 汪东 郑帼 高峰 梁建民 贾天明 刘晓鸣 
Dravet综合征(Dravet syndrome,DS)(OMIM:607208)为婴儿期起病的难治性癫痫综合征,由法国医生Charlotte Dravet在1978年首次报道,既往又称婴儿严重肌阵挛癫痫(Severe myoclonic epilepsy in infancy,SMEI)^([1])。
关键词：难治性癫痫 肌阵挛癫痫 婴儿期 中国专家共识 OMIM 
STAMBP基因变异引起小头畸形-毛细血管畸形综合征1例
《中国神经精神疾病杂志》2023年第12期740-743,共4页曹雪艳 丁鑫 邹东方 邹华芳 陈彦 朱凤军 姚一 操德智 
报告1例STAMBP基因变异所致小头畸形-毛细血管畸形(microcephaly-capillary malformation,MIC-CAP)综合征,以期提高临床诊治经验。患儿,男,3月龄,以“反复抽搐”起病,主要表现为多种形式的癫痫发作、逐渐加重的小头畸形、皮肤多发性小...
关键词：难治性癫痫 精神运动发育迟滞 婴儿癫痫性痉挛综合征 STAMBP基因 小头畸形-毛细血管畸形综合征 
早发性婴儿发育性癫痫性脑病的手术治疗研究进展
《癫痫杂志》2023年第6期482-486,共5页刘一迪 操德智 
深圳市儿童医院高水平医院疑难疾病精准诊治攻关项目(LCYJ2022094);广东省高水平医院建设专项经费资助。
由生后早期(3个月内)癫痫发作导致的严重精神运动发育迟缓可被诊断为早发性婴儿发育性癫痫性脑病(Early-infantile developmental and epileptic encephalopathies,EIDEE),其原发病因包括结构性、遗传性、代谢性等,主要的发病机制可能...
关键词：早发性 发育性癫痫性脑病 发育迟缓 手术治疗 
遗传性压力易感性周围神经病1个家系报告被引量：2
《癫痫与神经电生理学杂志》2023年第4期253-256,共4页古媚 刘海生 曹雪艳 郭毅 邹良玉 操德智 
深圳市科技计划项目基础研究项目(JCYJ20210324135211030);中国抗癫痫协会癫痫科研基金项目(CU-C-2021-02)。
本文回顾分析周围神经髓鞘蛋白22(PMP22)基因缺失突变的遗传性压力易感性周围神经病(HNPP)1个家系的临床特点。先证者为女性,10岁,因“突发左足下垂12 d”入院。肌电图检测示四肢周围神经运动及感觉传导功能均受损,易卡压部位明显。其...
关键词：遗传性压力易感性周围神经病 周围神经髓鞘蛋白22(PMP22)基因 遗传性周围神经病 足下垂 
肠道菌群与癫痫相关性研究及临床应用的进展被引量：1
《癫痫杂志》2023年第3期224-229,共6页邓宇虹 洪桢 操德智 李世绰 
中国抗癫痫协会癫痫科研基金(CU-C-2021-02)
肠道菌群与癫痫的相关性是目前研究的热点。本综述旨在总结生酮饮食(Ketogenic diet,KD)对肠道微生物的影响,使用粪菌移植(Fecal microbiota transplants,FMT)和益生菌(Probiotics)干预癫痫的临床前及临床进展,为临床提供参考。研究发现...
关键词：癫痫 肠道菌群 生酮饮食 粪菌移植 益生菌 
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