李友军

作品数:10被引量:43H指数:4
导出分析报告
供职机构:中南大学湘雅医学院肿瘤研究所更多>>
发文主题:肺癌基因克隆肺癌组织基因表达肿瘤细胞系更多>>
发文领域:医药卫生生物学更多>>
发文期刊:《生命科学研究》《癌症》《癌变.畸变.突变》《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》更多>>
所获基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金湖南省自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
BRG1在肺癌组织和肿瘤细胞系中表达下调原因初探
《生命科学研究》2007年第2期153-157,共5页关勇军 蔡秀梅 李友军 何春梅 陈主初 
国家自然科学基金资助项目(30000074);国家自然科学基金资助项目(30471954)
前期的研究表明:在肺癌及多种肿瘤细胞系中,BRG1(brahma-related gene 1)的mRNA和蛋白质表达下调或缺失,但影响BRG1表达下调的原因并不清楚.因此,用PCR-SSCP(single strand conformation polymor-phism)方法检测18例肺癌组织和15株肿瘤...
关键词:BRG1 肺癌 突变检测 甲基化分析 
肺癌组织和肿瘤细胞系中BRG1的表达分析被引量:10
《生命科学研究》2007年第1期84-89,共6页关勇军 蔡秀梅 李友军 何春梅 何琼琼 程瑞雪 陈主初 
国家自然科学基金资助项目(30000074;30471954)
BRG1(brahma-related gene1)是进化上高度保守的SWI/SNF染色质重塑复合物的成员之一.研究表明:BRG1具有抑瘤基因的特征,可能与肿瘤的发生发展有关.我们采用RT-PCR、Northern杂交和Westernblotting证实:肺腺癌细胞系A549和鼻咽癌细胞系H...
关键词:BRG1 表达 肺癌 肿瘤细胞系 
STGC3新基因的克隆及功能初步分析被引量:10
《癌症》2004年第10期1110-1115,共6页贺修胜 肖志强 陈主初 赵素萍 朱建华 贺智敏 李友军 田芳 余艳辉 
国家自然科学基金(No.39970287No.30000188);湖南省自然科学基金(No.03Jjy3029)~~
背景与目的:研究显示,染色体3p21是鼻咽癌高频率杂合性丢失位点,本研究在对3p21区域与鼻咽癌相关的表达序列标签(expressedsequencetag,EST)筛选的基础之上,进行鼻咽癌相关新基因的克隆和功能研究。方法:采用cDNA克隆质粒测序及RACE方法...
关键词:鼻咽癌 新基因 表达 正常组织 胞浆 肿瘤细胞株 生物信息学分析 克隆 细胞核 蛋白质 
HLCDG1基因转染对肺癌细胞生长的影响被引量:3
《癌症》2003年第11期1121-1126,共6页邹飞雁 谢海龙 陈主初 何春梅 关勇军 李友军 
国家自然科学基金(No.30000074)
背景与目的:HLCDGI基因是我们实验室最近克隆的新基因,它位于5q33,介于D5S436~D5S470之间,在肺癌组织中明显表达下调或缺失。本研究旨在观察HLCDGI基因是否具有抑制肺癌细胞生长的能力。方法:构建HLCDGI基因的重组质粒pcDNA3.1(+)/HLCD...
关键词:HLCDG1基因 基因转染 肺癌 细胞生长 检测 基因表达 
肺癌相关基因HLCDG1的克隆和表达分析被引量:4
《癌症》2003年第10期1014-1017,共4页谢海龙 陈主初 何春梅 李友军 邹飞雁 关勇军 
国家自然科学基金(No.30000074)
背景与目的:比较基因组杂交和微卫星多态性位点全基因组扫描结果显示肺癌患者在染色体3p、5q、6q、9p、10q、11p、13q、17p、19p等区域存在高频率的杂合性缺失,提示可能有多个未知的易感基因或抑癌基因与肺癌的发生、发展相关。本研究...
关键词:肺癌 HLCDGl 基因克隆 基因表达 基因组杂交 微卫星 基因多态性 
基因组印记与肿瘤易感性被引量:4
《国外医学(遗传学分册)》2002年第3期133-136,共4页李友军 
国家自然科学基金 (No.3 990 0 0 5 2 )
基因组印记 (Genom ic Imprinting)是一种遗传后的基因调控方式 ,导致单亲的等位基因表达 ,参与机体许多生理和病理过程。近年来的研究表明基因组印记与癌变和肿瘤易感性密切相关。本文就基因组印记在癌变和肿瘤易感性中的作用作一简要...
关键词:基因组印记 肿瘤易感性 癌变 基因调控方式 
肺癌差异表达cDNA序列的分离与鉴定被引量:4
《癌症》2002年第3期249-253,共5页谢海龙 李友军 陈主初 关勇军 何春梅 
国家自然科学基金项目(No.39900052)
背景与目的:肺癌癌变的分子机理至今还不很清楚,其关键是未找到与肺癌密切相关的基因。本研究拟分离和鉴定肺癌差异表达cDNA序列,为进一步克隆肺癌相关基因打下基础。方法:采用mRNA差异显示、克隆、反向点杂交、测序和Reversetranscript...
关键词:肺肿瘤 MRNA差异显示 差异表达 CDNA 序列分析 
喉癌相关基因LCRG1蛋白的细胞亚定位及生物学特性研究被引量:5
《癌症》2001年第9期911-915,共5页李友军 关勇军 谢海龙 陈主初 何春梅 段朝军 
国家自然科学基金项目(No.39900052);卫生部科学研究基金项目(No.98-1-118)
目的:研究我们实验室最近克隆的喉癌相关基因LCRG1编码蛋白的细胞亚定位以及其是否具有抑瘤功能。方法:采用绿色荧光蛋白(GFP)荧光定位的方法,研究该基因编码蛋白的细胞亚定位;通过绘制细胞生长曲线,以及运用转染细胞软琼脂集落形成试...
关键词:喉肿瘤 喉癌相关基因 LCRG1蛋白 细胞亚定位 抑制作用 生物学特性 
喉癌相关基因LCRG1的鉴定和功能初步研究
《癌变.畸变.突变》2001年第4期262-262,共1页陈主初 李友军  
关键词:喉癌相关基因 LCRG1 基因克隆 肿瘤发生 
喉癌相关基因LCRG1的克隆和表达分析被引量:13
《生物化学与生物物理学报》2001年第3期315-319,共5页李友军 谢海龙 陈主初 何春梅 
国家自然科学基金!(No .3990 0 0 5 2 );卫生部科学研究基金!(No .98 1 118)资助项目&&
喉癌是严重危害人类健康的一类恶性肿瘤。选用在mRNA差异显示研究中获得的在喉癌组织中表达显著下调且代表新基因的EST之一 (AF10 0 5 6 ) ,设计引物进行cDNA文库筛选 ,得到一全长为 3 44 8bp的cDNA序列 ,其开放读码框编码 2 88个氨基...
关键词:喉癌 LCRG1 表达分析 基因克隆 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部