胡洁

作品数：7被引量：12H指数：2
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供职机构：福建省立医院更多>>
发文主题：短串联重复序列亲子鉴定基因座亲权鉴定法医物证学更多>>
发文领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
发文期刊：《中国卫生产业》《中国法医学杂志》《中国优生与遗传杂志》《中华医学遗传学杂志》更多>>
所获基金：福建省临床重点专科建设项目更多>>
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亲权鉴定中性染色体STR基因座异常分型的研究被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2015年第11期7-9,F0002,共4页赖力 黄肖利 林赛梅 刘尚龙 韩莉莉 沈晓丽 胡洁 
目的观察性染色体STR基因座异常分型的特点,探讨其与性染色体遗传疾病的关系。方法对3200例亲权鉴定案例中8356名个体,采用Chelex100法提取DNA,常染色体及性染色体STR基因座复合扩增,荧光检测分型,对性染色体STR基因座的异常分型现象进...
关键词：STR基因座 TURNER综合征 KLINEFELTER综合征 
X染色体STR基因座分型技术快速检测Klinefelter综合征
《临床检验杂志》2015年第6期409-411,共3页赖力 黄肖利 林赛梅 刘尚龙 沈晓丽 胡洁 
目的根据X染色体STR基因座的遗传规律,探讨用X染色体STR基因座分型技术检测Klinefelter综合征的应用价值。方法对300名无血缘关系的男性个体进行Amelogenin性别基因座以及12个X染色体STR基因座检测,筛查出X染色体数目异常的个体,结合外...
关键词：X染色体STR基因座 KLINEFELTER综合征 染色体核型分析 
Penta E基因座的遗传多态性及稀有等位基因分析被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2015年第5期657-660,共4页赖力 沈晓丽 韩莉莉 陈点 胡洁 
目的研究福建地区汉族群体PentaE基因座的遗传多态性并对出现的稀有等位基因进行分析，探讨该基因座的遗传学应用价值。方法采用聚合酶链反应一短串联重复序列技术对851名福建汉族无关个体进行PentaE基因座多态性分析，测定稀有等位基因...
关键词：Penta E基因座 基因频率 多态性 稀有等位基因 
福建汉族人群D1S1656基因座遗传多态性及其在亲权鉴定中的应用
《中国卫生产业》2015年第9期3-4,共2页韩莉莉 沈晓丽 赖力 林赛梅 陈点 刘小晴 浦晓东 胡洁 
福建省临床重点专科建设项目资助[闽卫科教(2012)149号]
目的研究福建汉族人群D1S1656的遗传多态性及其在亲权鉴定中的应用价值。方法应用荧光标记复合扩增系统对日常检案中收集的521名福建汉族无关个体血样DNA进行PCR扩增,用ABI 3130基因分析仪对扩增产物进行毛细管电泳,用Gene Mapper v3.1...
关键词：福建 汉族 D1S1656 短串联重复序列 亲权鉴定 
Y-STR分型在三联体亲子鉴定中应用1例被引量：4
《中国法医学杂志》2013年第6期499-500,共2页韩莉莉 陈点 沈晓丽 林赛梅 刘小晴 胡洁 
1案例资料 1.1简要案情 因怀疑胎儿非亲生,李某（男,37岁）要求对其妻血液和死胎组织（男,4月胎龄）进行DNA检验,鉴定与胎儿的亲缘关系。
关键词：法医物证学 亲子鉴定 短串联重复序列 
亲权鉴定中TH01基因座丢失现象分析
《中华医学遗传学杂志》2013年第5期622-625,共4页赖力 沈晓丽 薛士杰 胡洁 
目的对亲权鉴定中TH01基因座丢失现象进行分析，以确定基因型。方法应用两套短串联重复序列基因座分型系统对TH01基因座异常分型进行重复验证，并设计TH01单基因座引物进行基因分型，产物经克隆测序分析。结果在TH01基因座检出稀有等位...
关键词：等位基因丢失 亲权鉴定 克隆测序 
21三体综合征鉴定分析1例被引量：2
《中国法医学杂志》2011年第4期330-331,共2页韩莉莉 林赛梅 沈晓丽 林立芳 潘棱 唐海燕 胡洁 
本文笔者在2000多例亲子鉴定案例中检出1例21三体综合征（Down＇s syndrome）,其1个位于21号染色体的STR基因座图谱表现为3个峰,现分析如下。1案例资料1.1样本及DNA提取受理亲子鉴定案1例。样本：父亲（27岁）,母亲（31岁）,争议女儿（...
关键词：法医物证学 亲子鉴定 短串联重复序列 21三体综合征 
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