陈星

作品数：16被引量：20H指数：2
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供职机构：济南大学更多>>
发文主题：精神分裂症基因扫描染色体高分辨率熔解曲线分析儿童青少年更多>>
发文领域：医药卫生自动化与计算机技术电气工程更多>>
发文期刊：《中华医学遗传学杂志》《山东医药》《遗传》《中国循环杂志》更多>>
所获基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省科技发展计划项目山东省医学科学院科研基金更多>>
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山东汉族人群ATP2B1基因单核苷酸多态性与原发性高血压的关系被引量：1
《山东医药》2017年第39期76-78,共3页石姗姗 陈星 周鹏 栾萌 
山东省自然科学基金青年基金项目(ZR2014HQ030;ZR2014HQ042);山东省医药卫生科技发展计划项目(2013WS0364)
探讨山东汉族人群细胞膜钙离子转运酶1(ATP2B1)基因单核苷酸多态性与原发性高血压的关系。方法选择450例山东地区汉族原发性高血压患者为病例组,450例健康体检者为对照组。采用高分辨率溶解曲线法观察ATP2B1基因6个单核苷酸多态性位点(r...
关键词：单核苷酸多态性 ATP2B1基因 原发性高血压 山东省 汉族 
一个早发糖尿病家系临床特点及HNF1ɑ基因分析
《实用糖尿病杂志》2017年第3期36-39,共4页康晓丽 丁文宇 陈星 张勇 赵珂 王志斌 王尧 游雅丽 郭振奎 
基金项目:山东省医学科学院医药卫生科技创新工程
采集该家系15个成员和16例健康对照组的外周血样,提取基因组DNA,应用PCR技术对HNF1ɑ基因全部外显子及外显子内含子拼接区进行扩增,PCR产物直接测序,对发现的碱基改变进行分析。结果本研究中发现3个编码区错义突变:I27L、R272S、S487N,...
关键词：青少年的成人起病型糖尿病(MODY) HNF1α R272S 突变 多态性 
MTHFR基因C677T和A1298C多态性与精神分裂症关联的家系研究被引量：1
《精神医学杂志》2015年第2期85-88,共4页周胜利 刘兆云 刘苗 刘金同 张燕 陈刚 陈星 
国家自然科学基金项目(编号:30440042;30770780);山东省自然科学基金项目(编号:ZR2013HM078);山东省科技发展计划项目(编号:2011GSF11821);山东省医学科学院项目(编号:2012-25)
目的探讨MTHFR基因的C677T和A1298C多态位点与精神分裂症的关系。方法采用高分辨率熔解曲线对103个精神分裂症核心家系的C677T与A1298C多态性位点进行SNP分型,通过传递不平衡分析(TDT)和Log线性模型进行数据分析。结果 TDT分析未发现C6...
关键词：精神分裂症 关联分析 MTHFR基因 单核苷酸多态 高分辨率熔解曲线 
山东半岛地区双相情感障碍20号染色体基因扫描研究
《中国神经精神疾病杂志》2014年第12期736-740,共5页栾萌 石姗姗 陈星 周鹏 常学润 王元训 陈刚 
国家自然科学基金(编号:30770780);山东省自然科学基金青年基金项目(编号:ZR2014HQ030;ZR2014HQ042);山东省医药卫生科技发展计划项目(编号:2013WS0364)
目的通过基因组扫描研究,在山东半岛地区人群20号染色体上发现与双相情感障碍关联的易感基因位点。方法采集104例双相情感障碍患者与1000名正常对照者的外周血液标本,分别建立患者组与对照组的两个DNA混合池样本;采用覆盖整个20号染色...
关键词：双相情感障碍 染色体 基因组 关联 
高分辨率熔解曲线分析对38例孤独症DRD_2基因外显子突变检测被引量：2
《精神医学杂志》2014年第1期8-11,共4页刘苗 陈星 翟静 刘金同 张燕 刘兆云 龙逢 杨树林 陈刚 
山东省自然科学基金项目(编号:ZR 2010HQ051);山东省科技发展计划项目(编号:2011GSF11821)
目的对孤独症患者DRD2基因全部外显子进行突变筛查。方法构建孤独症患者纳入研究组(38例)和对照组(95例和1 000例)3个DNA混合池,对DRD2基因的9个外显子合成了15对引物,将3个DNA混合池样本分别进行聚合酶链扩增及COLDPCR扩增,用Light Sca...
关键词：孤独症 DRD2 基因 突变 低变性温度下的复合PCR 高分辨率熔解曲线分析 
抑郁症多巴胺受体DRD_2基因突变检测被引量：1
《精神医学杂志》2013年第5期321-325,共5页刘兆云 龙逢 刘苗 陈星 常学润 陈刚 
国家自然科学基金项目(编号:30440042;30770780);山东省科技发展计划项目(编号:2011GSF11821);山东省自然科学基金重点项目(编号:Z2004C10)
目的对抑郁症患者DRD2基因外显子进行突变筛查。方法对DRD2基因的9个外显子设计合成15对引物,将238例抑郁症患者分为3组,分别构建3个DNA混合样本(96例、96例与46例)。将1 095例正常对照者分为两组,分别构建2个DNA混合样本(95例和1 000例...
关键词：抑郁症 DRD2 基因 突变 高分辨率熔解曲线分析 
D18S51基因座检出三带型等位基因一例被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2013年第6期745-746,共2页唐剑 李晋齐 刘凯 陈星 
目的 报告1例在亲子鉴定案例中检出的短串联重复序列值点三带型。方法分别采用两种试剂盒对血样进行PCR扩增及DNA测序分析。结果被检者D18S51基因座共检出3个等位基因．阴性对照样本均未检测到信号峰．阳性对照分型结果准确。结论我们...
关键词：短串联重复序列 基因分型 三带型 
高分辨率熔解曲线分析对96例精神分裂症与96例对照DISC1基因外显子的突变检测被引量：1
《精神医学杂志》2013年第1期12-15,共4页龙逢 王筱静 陈星 陈刚 
国家自然科学基金项目(编号:30440042;30770780);国家科技863计划(编号:2002AA223021);山东省科技发展计划项目(编号:2011GSF11821);山东省自然科学基金重点项目(编号:Z2004C10)
目的对精神分裂症患者的DISC1(精神分裂症断裂基因1)基因的全部外显子进行突变筛查,以求发现突变。方法使用聚合酶联反应对96例精神分裂症患者及96例正常对照者的DNA样本进行扩增,使用LightScanner高分辨率熔解曲线(HRM)分析系统进行DI...
关键词：精神分裂症 DISC1 基因 突变 高分辨率熔解曲线 
冠状动脉粥样硬化性心脏病8号染色体基因扫描被引量：4
《遗传》2012年第8期1043-1049,共7页蒋婷婷 陈星 李婷婷 张凤国 谢毅 张建宁 彭洁 刘天骄 陈刚 郭媛 
山东省自然科学基金项目(编号:2009ZRA01110)资助
冠状动脉粥样硬化性心脏病(Coronary heart disease,CHD)的全基因组扫描研究在世界各大研究中心展开,关于CHD易感基因位点的报道多集中于1号、3号、9号、11号、16号染色体,对8号染色体的研究报道甚少。在汉族人群中未见关于CHD的8号染...
关键词：冠心病 8号染色体 DNA混合池 
山东地区汉族冠心病患者13号染色体基因与冠心病易感性相关联的研究被引量：1
《中国循环杂志》2012年第6期427-430,共4页彭洁 郭媛 陈星 李婷婷 谢毅 蒋婷婷 刘天骄 
山东省自然科学基金项目(2009ZRA01110)
目的:探讨山东地区汉族人群13号染色体上与冠心病易感性相关联的遗传位点。方法:采集经冠状动脉造影确诊的冠心病患者血液标本156例、对照组1 000例,在13号染色体上选取间隔为10 cm遗传距离的14个微卫星遗传标记,利用DNA混合池技术分别...
关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病 13号染色体 基因组 DNA混合池 
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