倪廷峻弘

作品数:4被引量:9H指数:2
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供职机构:第二军医大学更多>>
发文主题:抗真菌药物抗真菌活性三氮唑氟康唑抗真菌更多>>
发文领域:医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊:《解放军药学学报》《药学学报》更多>>
所获基金:国家自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
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新型协同氟康唑抗耐药白念珠菌化合物的设计合成及活性研究被引量:2
《解放军药学学报》2018年第6期477-483,共7页郝雨濛 蔡瞻 倪廷峻弘 谢斐 张大志 姜远英 
国家自然科学基金资助;No.81673280;81830106
目的基于前期开展的协同氟康唑抗耐药白念珠菌的小分子化合物构效关系研究,设计合成新型化合物并进行体外抗耐药真菌活性筛选。方法以3,4-(亚甲二氧基)肉桂酸及各类胺或腈为起始原料,经Pd/C还原、LiAlH4还原、烃基化取代、酰胺化及Suzuk...
关键词:协同作用 抗真菌 耐药 白念珠菌 合成 
新型含喹啉和噻吩结构的抗真菌化合物的设计与合成
《药学实践杂志》2017年第1期17-21,86,共6页庞磊 赵晶 倪廷峻弘 臧成旭 丁子超 张大志 姜远英 
国家自然科学基金(81573473;21272270)
目的基于喹啉类和噻吩类抗真菌化合物的构效关系,设计合成含喹啉和噻吩结构片段的新型抗真菌化合物,并测试其对白念珠菌的抑制活性。方法以5-氰基噻吩-2-甲醛或者5-氰基噻吩-3-甲醛为起始原料,经还原氨化、氰基还原、与喹啉甲酸或异喹...
关键词:喹啉 抗真菌 噻吩 合成 白念珠菌 
基于协同氟康唑抗耐药真菌活性的小檗碱结构衍生化研究被引量:4
《药学学报》2014年第11期1563-1568,共6页田淑娟 高越 臧成旭 蔡瞻 倪廷峻弘 谭善伦 曹永兵 姜远英 张大志 
国家自然科学基金资助项目(21272270;21072226);上海市卫生局局级课题资助项目(2012057)
前期研究发现小檗碱能显著提高氟康唑对耐药白念珠菌的敏感性,提示其具有协同氟康唑抗耐药真菌作用。通过结构修饰和改造等衍生化研究,可为研究其作用靶点和构效关系、提高成药性、获得新结构活性化合物提供依据。以13位引入苄基对小檗...
关键词:小檗碱 氟康唑耐药 白念珠菌 构效关系 合成 
盐酸普拉格雷合成工艺的改进被引量:3
《药学实践杂志》2013年第3期195-197,共3页代黎 姜志辉 蔡瞻 赵明珠 李宴 倪廷峻弘 田淑娟 张大志 
目的改进盐酸普拉格雷的合成工艺,以便于放大生产,提高产品纯度。方法以邻氟苯乙酸和环丙烷甲酸甲酯为原料合成环丙基-2-氟苄基酮,再用NBS溴代得到α-环丙基羰基-2-氟苄基溴,在碱存在下,与2-氧代.2,4,5,6,7,7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐...
关键词:盐酸普拉格雷 抗血栓药 药物合成 
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