傅作申

作品数：3被引量：14H指数：2
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供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
发文主题：恶性疟原虫TCTP恶性疟原虫海南株CDNA表达文库克隆更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《热带医学杂志》《中国生物化学与分子生物学报》《寄生虫与医学昆虫学报》更多>>
所获基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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恶性疟原虫海南株翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因在M15中的表达
《寄生虫与医学昆虫学报》2007年第2期67-70,共4页傅作申 陈知航 张娟 花艳红 程远国 
国家自然科学基金资助课题(30070681);北京市自然科学基金资助课题(7002032)
获得翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因后与表达载体pQE-30重组,然后转化大肠杆菌M15,经IPTG诱导后表达TCTP融合蛋白,薄层扫描结果显示目的蛋白占菌体总蛋白的23.4%,目的蛋白中可溶性蛋白所占比例高于非溶性蛋白。Ni-NTA纯化后C端测序,结果C...
关键词：恶性疟原虫 翻译控制肿瘤蛋白 克隆 原核表达 
恶性疟原虫海南株(FCC1)翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因的克隆及序列测定被引量：4
《中国生物化学与分子生物学报》2002年第5期578-582,共5页傅作申 程远国 张玉静 阮承迈 单成启 侯禹男 陈知航 陈泽建 李英 
国家自然科学基金资助课题 (No .30 0 70 6 81;No .3980 0 10 6 );北京市自然科学基金课题 (No .70 0 2 0 32 )~~
为了获得翻译控制肿瘤蛋白 (TCTP)基因 ,提取恶性疟原虫海南株 (FCC1)总RNA ,直接用总RNA反转录成单链DNA ,再用长距PCR方法扩增出双链cDNA .根据小鼠约氏疟原虫TCTP基因序列设计引物 ,以cDNA为模板合成了恶性疟原虫海南株TCTP基因 .以p...
关键词：恶性疟原虫海南株 列测定 翻译控制肿瘤蛋白 克隆 
用长距PCR法构建恶性疟原虫cDNA表达文库被引量：10
《热带医学杂志》2002年第3期225-229,共5页傅作申 程远国 张玉静 阮承迈 单成启 古稀波 陈知航 侯禹男 陈泽建 李英 
国家自然科学基金课题 (No.30 0 70 6 81);北京市自然科学基金课题 (No .70 0 2 0 32 )
目的　构建恶性疟原虫cDNA表达文库。方法　用Trizol试剂盒提取总RNA ,以经修饰的SMART寡聚核苷酸引物 CDSⅢ引物直接用总RNA选择性地反转录成单链cDNA ,再用长距PCR(LD)方法选择性地扩增出双链cDNA ,经蛋白酶K消化和酶切后 ,用玻璃奶...
关键词：恶性疟原虫 长距PCR CDNA表达文库 玻璃奶试剂 
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