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关注: 作品数：13被引量：8H指数：2; 导出分析报告; 供职机构：北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>; 发文主题：核苷类似物动力学性质动力学稳定性鸟嘌呤核苷鸟嘌呤更多>>; 发文领域：医药卫生理学生物学更多>>; 发文期刊：《药学学报》《化学进展》《中国药物化学杂志》《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>

全2?-F/OMe-siRNA的设计合成及其新型混合脂材纳米制剂抗肝癌活性评价被引量：1: 《药学学报》2023年第6期1634-1640,共7页高宇睛王玺贤潘宇飞汪全鑫朱月洁潘德林关注杨振军; 浙江大学(余杭)基础医学创新研究院(校合-2019-KYY-A07043-0018);国家自然科学基金资助项目(21778006)。; 本文设计合成了多条全2?-F/OMe修饰的抗肝癌siRNA,并在细胞水平进行活性评价,探究2?-F/OMe修饰的位置差异对siRNA活性的影响。使用K&A DNA/RNA H-8合成仪合成全2?-F/OMe修饰siRNA,利用中性胞苷脂材DNCA混合阳离子脂材CLD包载递送siRNA...; 关键词：小干扰RNA 全2?-修饰抗肝癌 Ago2 DNCA/CLD

中性胞苷脂材包载部分磷硫代反义核酸的生物活性评价及作用机制初探: 《中国药物化学杂志》2019年第2期87-95,共9页李伊丁马元赵文婷潘宇飞于小桐王舒鹤关注王芳张礼和杨振军; 国家科技部项目(2017ZX09303013);国家自然科学基金项目(21778006,21332010); 目的反义核酸是一段与靶基因互补的单链寡核苷酸序列,通过与细胞内核酸杂交成双链结构抑制靶基因转录和翻译过程,从而调控基因表达。然而,无载体递送反义核酸跨膜能力较差且寡核苷酸磷酸二酯键易被核酶水解。为提高反义核酸人胞效率,并...; 关键词：核苷碱基脂质材料阳离子脂质材料反义核酸磷硫代修饰

International Symposium on Frontiers of Natural and Biomimetic Drugs——Innovations on Drugs Driven by the Integration of Chemical Biology: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2017年第11期847-849,共3页杨立鑫关注杨振军刘涛董甦伟; Advances in Science and Technology in the past few decades have led to a significant expansion of our knowledge about human health and disease. Today, there have never been such great needs for multidisciplinary resea...; 关键词：化学生物学天然药物药物创新国际前沿国际会展中心研讨会

Selective alkylation and bioactivity of phosphorothioated nucleolin aptamer AS1411被引量：1: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2017年第1期23-30,共8页张光普邓家荔杨先桃朱月洁关注张礼和杨振军; the Ministry of Science and Technology of China(Grant No.2012CB720604);National Natural Science Foundation of China(Grant No.21332010); An operationally simple and efficient method for the synthesis of a wide range of alkylated nucleotides under mild conditions was developed. This improved method furnishes alkylated nucleotides fi＇om both single nucl...; 关键词：Phosphorothioated nucleotide ALKYLATION APTAMER AS 1411 NUCLEOLIN

核酸适配体AS1411肽缀合物发挥药效的结构模式研究: 《中国药物化学杂志》2017年第1期46-51,共6页邓家荔张艳芬关注张礼和杨振军; 目的研究靶向肿瘤细胞高表达核仁素的核酸适配体AS1411与靶标作用的结合模式。方法利用CD光谱评价了退火及末端修饰对AS1411平行及反平行G-四链体(G-4)结构的影响,同时利用肿瘤细胞生长抑制实验评价了退火及末端修饰对AS1411抗肿瘤活性...; 关键词：核酸适配体AS1411 G-4链体末端缀合

6-取代氨基-L-D4G/ddG-5'-单磷酸酯的合成与抗HIV活性研究: 《中国药物化学杂志》2015年第2期93-99,共7页蒙卓明杨先桃郭颖关注张礼和杨振军; 国家自然科学基金项目(21172010;21332010); 目的前期工作发现一些碱基6位胺取代2',3'-双脱氧-2',3'-双脱氢鸟苷(D4G)和2',3'-双脱氧鸟苷(dd G)在体外实验中表现出良好的抗HIV活性,而碱基6位胺取代的L-D4G/dd G却无活性。推测其活性缺失可能与代谢过程中单磷酸化限速步骤有关。鉴...; 关键词：L-2' 3'-双脱氧-2' 3'-双脱氢鸟苷 L-2' 3'-双脱氧鸟苷单磷酸酯抗HIV活性

生物素光亲和分子的设计合成及其对2'-O-炔丙基鸟苷的标记被引量：1: 《药学学报》2015年第1期59-63,共5页那路新刘欣蒙卓明关注张礼和杨振军; 国家自然科学基金资助项目(21332010;21172010;21002004); 本文基于光亲和生物素探针分子在小分子配体靶标确证领域的应用,设计并合成了带有叠氮基的光亲和生物素探针分子1,证实其能够通过点击化学反应,对N2-乙酰基-2'-O-炔丙基鸟苷9进行标记。为进一步对环核苷酸信使分子及反义寡聚核苷酸和si ...; 关键词：光亲和生物素三氟甲基苯基双吖丙啶鸟苷标记

Serum stability enhancement of siRNA caused by peptide conjugation at 3'-terminus of sense strand: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2014年第4期215-219,共5页邹朗黄野王晓锋马元刘洋关注张礼和杨振军; Ministry of Science and Technology of China(Grant No.2012CB720604);National Natural Science Foundation of China(Grant No.20932001); RNA interference has been widely used for gene therapy of various infectious diseases and malignant tumors. However, its poor stability in serum has limited further clinic application. Here, we found that stability of...; 关键词：SIRNA Serum stability Peptide conjugation NUCLEASES

Synthesis and the anti-HIV activity of novel dinucleotides containing L-isonucleosides: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2013年第4期314-318,共5页王萌邢磊陆世芳关注杨振军张礼和; National Natural Science Foundation of China (Grant No. 20832008 and 21002004); Three dinucleotides containing L-isonucleosides at 5＇-end were synthesized by an elegant phosphoramidite one-pot method. Their binding modes with HIV integrase were simulated and their anti-HIV activities in pseudoty...; 关键词：HIV integrase DINUCLEOTIDES SYNTHESIS ANTI-HIV Binding modes

The prodrugs of L-guanosine analogs:design,synthesis and anti-HIV activity: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2011年第4期335-341,共7页卢俊峰谢璐佳曹眸关注郭颖杨振军张礼和; National Natural Science Foundation of China (Grant No.20472006 and 20832001); To improve the stability and pharmacokinetic properties,prodrugs of L-ddG（L-2＇,3＇-dideoxy-guanosine）and L-D4G （L-2＇,3＇-dihydro-2＇,3＇-dideoxyguanosine）modified with a series of substituted amino groups at C-6...; 关键词：L-ddG L-D4G PRODRUG ANTI-HIV

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