杨威

作品数：24被引量：100H指数：6
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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所更多>>
发文主题：平衡电抗器均衡电路肌电信号储能双向开关更多>>
发文领域：医药卫生农业科学电气工程自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《医学分子生物学杂志》《高技术通讯》《遗传》《国际遗传学杂志》更多>>
所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家杰出青年科学基金美国中华医学基金更多>>
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GA算法优化的FPID控制VIENNA整流器的研究
《电气工程》2016年第2期117-125,共9页尹延松 杨威 杨世彦 
传统PID控制动态响应速度慢、抗干扰性能差,本文针对VIENNA整流器采用分数阶PID (FPID)控制策略进行研究。在三相输入对称条件下,对VIENNA整流器进行三相解耦,进而建立数学模型;根据分数阶微积分理论,基于IEAT指标并采用遗传(GA)算法对F...
关键词：VIENNA整流器 FPID 遗传算法 中点电位平衡 
两个三指节拇指轴前多指家系的ZRS突变分析被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2016年第3期281-285,共5页赵熙萌 杨威 孙淼 张学 
国家自然科学基金（81000783,30871355）;北京市科委行业定额经费资助（2015-bjsekyjs-1）
目的明确两个中国汉族具有三指节拇指特征的轴前多指家系的致病突变。方法知情同意下采集家系1的9名家系成员（患者2例）、家系2的14名家系成员（患者7例）的外周血，提取基因组DNA；应用实时定量PCR与PCR-Sanger测序，对SHH基因的调控...
关键词：三指节拇指 轴前多指 极化活性区调控序列 点突变 胫骨发育不良伴多指(趾) 
颅锁骨发育不良的三个RUNX2基因新突变被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2014年第4期415-419,共5页齐展 杨威 孟岩 刘雅萍 
2010-2013教育部“长江学者和创新团队发展计划”（LRT1006）
目的通过对3例散发的颅锁骨发育不良患者进行RUNX2基因编码区的扩增及测序，寻找RUNX2基因突变，为家系进行遗传咨询和产前诊断提供依据。方法抽取患者及其父母外周血，提取基因组DNA，PcR扩增RUNx2基因的7个编码外显子并测序；并对患...
关键词：颅锁骨发育不良 RUNX2基因 缺失突变 重复突变 
一个Ⅲ型手足裂畸形家系拷贝数变异的研究
《中华医学遗传学杂志》2014年第3期276-279,共4页刘雅萍 黄颖之 杨威 张学 
国家自然科学基金青年科学基金项目（81000783）
目的鉴定一个手足裂畸形家系患者的致病突变。方法应用AffymetrixSNP6．0芯片对家系中的先证者进行全基因组拷贝数变异分析；通过基因组DNA实时荧光定量PCR对家系中患者进行突变验证。结果在先证者中发现10q24区域内一个约560kb的微重...
关键词：手足裂畸形 微重复 10q24区域 
丙型肝炎病毒受体研究进展
《中华肝脏病杂志》2011年第11期877-880,共4页程敏 杨威 
“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项（2008ZXl0002-014）;国家自然科学基金（30970156）
丙型肝炎病毒（HCV）是丙型肝炎的主要致病因子，目前全球至少有1．7亿人感染HCV。HCV感染具有高度慢性化特点，高达50％～80％的感染者由于不能有效清除体内病毒而发展为慢性感染，以及肝硬化和肝细胞癌，对人类的生活质量构成严重威胁...
关键词：肝炎病毒 丙型 受体  病毒 病毒入侵 
河北地区55例苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因突变的检测与分析被引量：17
《中华医学杂志》2011年第42期2971-2976,共6页卢超霞 高峡 王金玮 张梅 朱宏文 孙婧 肖继芳 杨威 赵秀丽 齐展 张学 
国家高技术研究发展“863”项目（2007AA022440）
目的了解河北地区苯丙酮尿症（PKU）患者苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变情况，分析该地区PAH基因的突变谱及突变特点。方法联合应用PAH基因全部外显子及外显子一内含子交界区扩增测序和多重连接依赖式探针扩增（MLPA）方法，对2007年9月...
关键词：苯丙酮尿症 苯丙氨酸羟化酶 突变谱 多重连接依赖式探针扩增 
眼脑肾综合征一家系的OCRL基因致病突变检测被引量：6
《中华眼科杂志》2011年第9期801-805,共5页华芮 杨威 孙念怙 张学 
基金项目：国家863计划（2007AA022440）
目的探讨眼脑肾综合征一家系的OCRL基因致病突变筛查与检测。方法采集家系成员外周血及胎儿羊水并提取基因组DNA。在OCRL基因两侧选取微卫星标记进行连锁分析；对患者OCRL基因全部外显子进行PCR扩增和测序；对可能致病突变采用限制酶分...
关键词：眼脑肾综合征 密码子 无义 系谱 
一个先天性主动脉瓣上狭窄家系的分子遗传性分析
《国际遗传学杂志》2011年第3期127-129,134,共4页卢超霞 张慧 杨威 
基金项目：国家自然科学基金（81000783）
目的检测一个临床诊断为“先天性升主动脉狭窄”家系患者的基因组拷贝数变异，明确其发病的遗传学基础。方法以一个先天性升主动脉狭窄家系为研究对象，收集患儿及其患病父亲、正常母亲外周血标本，常规提取基因组DNA。应用Affymetrix...
关键词：主动脉瓣上狭窄 弹力蛋白基因 拷贝数变异 
一个Charcot-Marie-Tooth病家系的分子遗传学分析
《基础医学与临床》2010年第10期1046-1050,共5页杨莹韵 从杨 孙之星 田原 刘辰 杨威 
美国中华医学基金会(03-785)
目的鉴定一个Charcot-Marie-Tooth病(CMT)家系的致病突变。方法根据家族史、临床表现和肌电图检查结果判断家系CMT分型。采集16名家系成员外周血,提取基因组DNA。针对CMT1的6个亚型,选择微卫星标记进行连锁分析。针对PMP22基因重复突变...
关键词：CHARCOT-MARIE-TOOTH病 PMP22 重复突变 定量PCR 
胃癌与癌旁组织miRNA差异表达谱的研究被引量：3
《医学分子生物学杂志》2010年第4期283-290,共8页张岱 王振宁 罗阳 徐岩 刘彦山 杨威 张学 
资助项目：国家杰出青年科学基金（No.30125017）,国家自然科学基金（No.30370640）,国家重点基础研究发展规划项目（973计划）（No.G1998051203）
目的研究胃癌中表达失调的miRNA及其生物学功能，从而进一步阐明miRNA在胃癌发生中的分子机制。方法将总RNA加ploy（A）尾后进行反转录PCR扩增特异miRNA，使用QuantityOne软件进行定量分析，计算每对样本胃癌与癌旁组织比值（T／NRatio...
关键词：胃癌 MIRNA 表达谱 miR-17-5p MIR-21 
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