杨清清

作品数:7被引量:25H指数:3
导出分析报告
供职机构:江苏省食品药品检验所更多>>
发文主题:手性拆分分子印迹整体柱黄芩素原位聚合法盐酸雷莫司琼更多>>
发文领域:医药卫生化学工程理学更多>>
发文期刊:《中国新药杂志》《药物分析杂志》《中国药科大学学报》《农药》更多>>
所获基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-7
视图:
排序:
开管型3,5-二氯苯基氨基甲酸酯纤维素衍生物键合手性毛细管电色谱柱的制备及应用被引量:1
《药物分析杂志》2011年第11期2108-2113,共6页杨清清 伍蓉 赵敬丹 狄斌 苏梦翔 吴夏冰 强淑萍 樊菲 
目的:制备键合型开管毛细管电色谱柱,用于手性药物分析。方法:合成了带有十一碳烯酰基的纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)衍生物,通过自由基聚合反应,将其键合于毛细管内壁,得到毛细管电色谱柱,并对手性药物进行色谱分离。结果:吡喹...
关键词:纤维素 键合 对映体 自由基聚合 电色谱 手性拆分 手性固定相 吡喹酮 
黄芩素分子印迹整体柱的制备研究被引量:12
《药物分析杂志》2011年第1期1-5,共5页杨清清 李娟 狄斌 苏梦翔 严方 
江苏省自然科学基金资助项目(No.BK2009301)
目的:制备黄芩素分子印迹整体柱并研究其特异识别能力。方法:以黄芩素分子为模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,DMF和十二醇为混合致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用原位聚合法合成黄芩素分子...
关键词:分子印迹整体柱 黄芩素 汉黄芩素 原位聚合法 
甲磺隆原药中杂质的定性研究被引量:1
《农药》2010年第10期738-740,共3页苏梦翔 杨清清 狄斌 屈兰金 杭太俊 
采用高效液相色谱-光电二极管阵列检测器-质谱(LC-PDA-MS)对甲磺隆原药中的杂质进行定性研究。采用制备液相色谱得到杂质的纯品,用核磁共振等光谱分析技术对其进行结构确证。甲磺隆原药中的3个主要杂质为2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-...
关键词:甲磺隆 杂质 质谱 高效液相色谱 
HPLC测定盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊的含量及有关物质检查被引量:4
《药物分析杂志》2008年第1期65-67,共3页狄斌 苏梦翔 杨清清 梁东林 朱家壁 
国家自然科学基金资助项目(30371699)
目的:用高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹卓)延迟缓释微丸胶嶷含量和有关物质。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以缓冲液(取d-樟脑磺酸1.16 g,用0.1 mol·L^(-1)醋酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,用0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节...
关键词:盐酸地尔硫[艹卓] 延迟缓释微丸胶囊 高效液相色谱法 
高效液相色谱法手性拆分盐酸雷莫司琼对映体被引量:3
《中国新药杂志》2007年第13期1038-1040,共3页杨清清 刘文英 狄斌 苏梦翔 
目的:手性拆分盐酸雷莫司琼对映体,建立检查盐酸雷莫司琼原料药中S-异构体的HPLC方法。方法:采用YMC-Pack K03(用[N-(R)-(+)-1-(1-萘基)乙基]甲基丙烯酰胺聚合物键合硅胶为填充剂)手性柱(250 mm×4.0 mm,5μm),以乙腈-水(含0.05 mol.L-...
关键词:盐酸雷莫司琼 高效液相色谱法 手性拆分 
盐酸雷莫司琼的高效毛细管电泳手性分离被引量:4
《中国药科大学学报》2007年第2期136-139,共4页杨清清 刘文英 狄斌 苏梦翔 
目的:建立盐酸雷莫司琼中S-异构体检查的高效毛细管电泳方法。方法:采用石英毛细管柱(50μm×50 cm,有效长度41.5 cm),运行缓冲液为20 mmol/L的磷酸二氢钠溶液(含1%的磺化-β-环糊精,磷酸调pH至3.0)。操作电压为-20 kV,柱温为25℃,检测...
关键词:盐酸雷莫司琼 高效毛细管电泳 手性拆分 磺化-β-环糊精 
LC-MS法测定人血浆中非那雄胺的浓度及其药动学研究被引量:1
《中国新药杂志》2004年第S1期1383-1386,共4页杨清清 狄斌 毛白杨 刘文英 张银娣 沈建平 
目的:建立LC-MS法测定人血浆中非那雄胺的浓度,并用此法研究国产非那雄胺片剂的药动学。方法:血浆中加入内标物雄烯二酮,碱化后经乙酸乙酯提取,进行LC-MS测定。色谱柱为Shi madzu VP-ODS(50mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(73∶27),流...
关键词:非那雄胺 高效液相色谱-质谱法 血药浓度 药动学 生物利用度 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部