柴建

作品数：9被引量：32H指数：3
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供职机构：聊城市人民医院更多>>
发文主题：患儿突变研究突变先天性甲状腺功能减低症基因突变更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华内分泌代谢杂志》《中华实用儿科临床杂志》《中国优生与遗传杂志》《山东医药》更多>>
所获基金：国家自然科学基金山东省医药卫生科研项目青岛市科技局资助项目更多>>
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DUOX2基因突变引起的先天性甲状腺功能减退症一例被引量：2
《中华内分泌代谢杂志》2016年第1期75-76,共2页柴建 柴守栋 葛银林 刘世国 阎胜利 
国家自然科学基金资助项目（81170812）;山东省人口和计划生育委员会科技计划项目[（2013）年第（5）号]
患儿男性,于39周时入院经剖宫产出生，出生体重为4000g。出生第7天新生儿筛查结果显示为高水平的TSH（132μIU／m1）。出生第21天时召回复查，体重4800g，身长55cm，生化结果为：TSH82．59μU／ml／，FT4 8．75pmoL／L，
关键词：先天性甲状腺功能减退症 基因突变 出生体重 筛查结果 生化结果 剖宫产 新生儿 FT4 
伴甲状腺发育不全的先天性甲状腺功能减低症病儿PAX8基因突变研究被引量：1
《青岛大学医学院学报》2015年第6期641-642,646,共3页杨志峰 柴建 刘世国 
国家自然科学基金资助项目(81170812)
目的对中国济南地区63例伴甲状腺发育不全的先天性甲状腺功能减低症病儿进行PAX8基因突变筛查,阐明PAX8基因突变的类型和特点,为先天性甲状腺功能减低症病儿的基因诊断和治疗提供理论基础。方法采集63例病儿外周血,提取全基因组DNA,PCR...
关键词：甲状腺功能减退症 甲状腺发育不全 PAX8基因 突变 
甲状腺发育不全的先天性甲状腺功能减退患儿甲状腺激素受体β基因突变研究被引量：3
《中华实用儿科临床杂志》2015年第20期1542-1544,共3页臧红伟 董丽萍 臧玉翠 柴建 阎胜利 刘世国 葛银林 
国家自然科学基金（81170812,81470044）;山东省人口和计划生育委员会科技计划项目（2013-5）
目的：研究山东地区甲状腺发育不全（TD）的先天性甲状腺功能减退（CH）患儿甲状腺激素受体β（TRβ）基因突变类型及特点，为基因诊断及产前诊断提供理论依据。方法通过山东省新生儿筛查系统选取山东省60例 TD 的 CH 病例，提取患儿外...
关键词：先天性甲状腺功能减退 甲状腺发育不全 甲状腺激素受体 β 突变 
冠心病病人血清Fetuin-A及IL-35浓度变化及应用评价被引量：3
《青岛大学医学院学报》2015年第3期300-302,305,共4页杨晓龙 王元松 柴建 王清 刘成玉 
目的 探讨冠心病（CHD）病人血清胎球蛋白A（Fetuin-A）、白细胞介素-35（IL-35）浓度的变化及其应用价值,并分析其与α羟丁酸脱氢酶（HBDH）和乳酸脱氢酶（LDH）的相关性。方法 采用酶联免疫吸附法测定60例不同类型CHD病人血清Fetuin-A...
关键词：冠状动脉疾病 甲胎蛋白类 白细胞介素35 诊断 
维持性血液透析患者胎球蛋白A和炎症水平与心脏瓣膜钙化的相关性被引量：10
《临床肾脏病杂志》2015年第3期142-146,共5页张菲菲 高延霞 张雪晶 柴建 姚晓彤 
山东省医药卫生科研项目(No.2007BW10)
目的探讨继发性甲状旁腺功能亢进患者行甲状旁腺全切除或次全切除术的预后。方法入选2009年1月至2014年3月前在青岛大学附属医院血液透析中心的维持性血液透析（maintenance hemodialysis，MHD）患者99例，所有患者均行超声心动检查，...
关键词：血液透析 炎症 钙化 
维持性血液透析患者血清Fetuin-A、炎症因子水平与心脏瓣膜钙化的相关性被引量：1
《山东医药》2015年第6期37-39,共3页张菲菲 张雪晶 柴建 高延霞 
山东省医药卫生科研项目（2007BW10）.
目的探讨血清胎球蛋白（Fetuin）-A、IL-6和超敏C反应蛋白（hsCRP）水平与维持性血液透析（MHD）患者心脏瓣膜钙化发生中的作用。方法研究对象为99例MHD患者，超声心动检查发现40例（40．4％）患者合并瓣膜钙化（钙化组），其中二尖瓣...
关键词：血液透析 心脏瓣膜钙化 胎球蛋白 白细胞介素6 C反应蛋白 
先天性甲状腺功能减退症患儿DUOX2基因突变的研究被引量：5
《中国当代儿科杂志》2015年第1期40-44,共5页柴建 杨晓龙 郭明贞 刘璐 刘世国 阎胜利 葛银林 
国家自然科学基金(81170812);山东省人口和计划生育委员会科技计划项目(2013)年第(5)号
目的研究先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism,CH)患儿DUOX2基因突变类型和特点,并初步探讨基因型-表现型的关系,为CH患儿的基因诊断和基因治疗提供理论依据。方法从10例CH伴甲状腺肿大患儿外周血白细胞中提取基因组DNA,...
关键词：先天性甲状腺功能减退症 DUOX2 甲状腺肿大 基因突变 儿童 
山东地区先天性心脏病患者CFC1基因突变研究
《中国优生与遗传杂志》2014年第5期41-42,135,共3页刘旭 王海蕊 徐平 黄强 宇仁超 柴建 刘世国 
青岛市科技局资助项目(11-2-4-(11)-jch)
目的对山东地区126例先天性心脏病患者进行CFC1基因突变筛查,阐明CFC1基因突变类型和特点,为先天性心脏病患者的基因诊断和基因治疗提供理论依据。方法从126例先天性心脏病患者外周血白细胞中提取基因组DNA,进行PCR扩增CFC1第2和3外显子...
关键词：先天性心脏病 CFC1 基因突变 
伴甲状腺异位的先天性甲状腺功能减低症患儿NKX2.5基因突变研究被引量：9
《中华实用儿科临床杂志》2014年第8期586-589,共4页于晓霞 邹卉 柴建 杨绪庆 徐龙芳 刘世国 阎胜利 葛银林 
基金项目：国家自然科学基金（81170812）;山东省人口和计划生育委员会科技计划项目（2013年第5号）
目的 研究伴异位的甲状腺发育不全（TD）患儿中NKX2.5基因的突变情况和遗传特征,完善NKX2.5基因突变库,并为基因诊断与产前诊断奠定应用基础.方法 通过山东省新生儿筛查系统选取山东省90例已排除先天性疾病（特别是先天性心脏病）的伴异...
关键词：先天性甲状腺功能减低症 甲状腺发育不全 异位 NKX2 5 突变 
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