陈元伟

作品数：11被引量：14H指数：2
导出分析报告
供职机构：四川大学更多>>
发文主题：化合物药物合成光学活性蒎烷药物更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《有机化学》《化学研究与应用》《合成化学》《化学学报》更多>>
所获基金：中国科学院“百人计划”国家自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-8
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
氘代AZD9291的合成被引量：4
《合成化学》2016年第3期263-265,276,共4页康芳圆 庞学海 王颖伟 陈元伟 
吲哚和2,4-二氯嘧啶经偶联反应制得3-(2-氯嘧啶-4-基)-1H-吲哚(1);1与CD3I经取代反应制得3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-(甲基-d3)-吲哚(2);2经两步亲核取代反应制得N'-(2-二甲基氨基乙基)-2-甲氧基-N'-甲基-N-{4-[1-(甲基-d3)吲哚-3-基]嘧啶-2-...
关键词：AZD9291 表皮生长因子受体 氘代药物 药物合成 
氘代Rigosertib类似物的合成
《合成化学》2015年第6期557-559,共3页陈锞 龚瑜 樊磊 胥珂馨 陈元伟 
以2,4,6-三羟基苯甲醛为原料制得中间体2,4,6-三甲氧基苯甲醛（2a）和2,4,6-三三氘甲氧基苯甲醛（2b）;以4-烷氧基-3-硝基苄硫基乙酸为原料,经氧化、缩合-脱羧、还原、取代和水解5步反应合成了氘代Rigosertib类似物,收率80%-86%,其结构...
关键词：2 4 6-三羟基苯甲醛 氘代药物 合成 
新型吡咯并[2，1-f][1，2，4]三嗪酪氨酸激酶抑制剂的设计与合成
《合成化学》2009年第3期304-308,共5页徐中轩 蒋达洪 陈元伟 
以对甲基苯磺酰甲基异腈和反-2-丁烯酸甲酯为原料,经过11步反应合成了7个4,5,6-三取代的新型吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪酪氨酸激酶抑制剂,总收率3.2%～10.0%,其结构经1H NMR和MS表征。
关键词：酪氨酸激酶抑制剂 三嗪 设计 药物合成 
苯炔与硝酮[3+2]环加成制备二取代苯并异噁唑烷被引量：1
《合成化学》2007年第3期292-295,共4页仵清春 李保山 林文清 石常青 陈元伟 陈彦逍 
采用[3+2]1,3-偶极环加成反应,苯炔前体邻-三甲硅基苯酚三氟甲磺酸酯在氟化铯的作用下与硝酮反应合成了9个2,3-二取代苯并[d]异噁唑烷,收率87%～97%。其结构经1H NMR,13C NMR和高分辨率MS确证。
关键词：邻-三甲硅基苯酚三氟甲磺酸酯 苯炔前体 硝酮 1 3-偶极环加成 苯并异噁唑烷 
Wittig-Horner反应的动力学研究
《化学研究与应用》2002年第3期287-288,共2页赵华明 陈元伟 黎耀忠 
The kinetic behaviors of Wittig Horner reaction between α naphthylmethyl dibutyl phosphate and substituted benzaldehydes have been investigated.The mechanism of the reaction is discussed on the basis of the rate cons...
关键词：α-萘甲基磷酸二丁酯 取代苯甲醛 WITTIG-HORNER反应 动力学 
新型手性模板——蒎烷酮亚胺内酯的合成
《有机化学》1991年第1期26-28,共3页肖勋 宓爱巧 陈元伟 周昌友 蒋耀忠 
国家自然科学基金资助课题
立体选择合成是当今有机合成中一个较新的,极其活跃的研究领域。而利用手性模板进行不对称诱导反应,则是立体选择合成的一种重要方法。近年来,国外报道了许多利用手性模板获得高光学纯度的氨基酸的事例。1981年,Schoellkopf 等用环烯状...
关键词：手性模板 蒎烷酮亚胺酯 羟基蒎酮 
利用手性N—苄基—2—羟基蒎烷—3—酮亚胺合成光学活性α—取代苄胺被引量：1
《化学学报》1990年第11期1131-1135,共5页陈元伟 宓爱巧 肖勋 蒋耀忠 
国家自然科学基金
本文以2-羟基蒎烷-3-酮(2)为手性助剂,与苄胺缩合得到的酮亚胺为中间体,经去质子化、不对称烷基化、转胺反应得到光学活性α-取代苄胺(5),光学纯度为93.9—99.9％;同时2可以肟的形式回收。
关键词：取代苄胺 手性胺 合成 蒎烷酮亚胺 
(R)-(S)-α-苯乙胺的立体控制合成被引量：1
《化学通报》1989年第12期22-23,共2页陈元伟 宓爱巧 蒋耀忠 
国家自然科学基金
光学活性α-苯乙胺广泛地用作为手性拆分剂,拆分有机酸类;同时又是一种较好的手性助剂,诱导不对称合成反应。过去,该类化合物主要是通过拆分方法得到。近年来发展了不对称合成方法。
关键词：光学活性 苯乙胺 立体控制合成 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部