何小英

作品数：33被引量：43H指数：4
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供职机构：汕头大学医学院化学教研室更多>>
发文主题：活性研究羟自由基构效关系氟哌啶醇阿魏酸更多>>
发文领域：医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《中国热带医学》《癌变．畸变．突变》《中国医药工业杂志》《广东微量元素科学》更多>>
所获基金：广东省自然科学基金广东省教育厅自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
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吡唑啉类化合物的设计合成及其抗肿瘤生物活性的研究
《汕头大学医学院学报》2017年第2期80-81,87,共3页徐伟杰 王红 张鲁勉 何小英 郑锦鸿 
目的:评价设计合成不同取代的吡唑啉化合物的抗肿瘤活性。方法:取代醛和酮通过Clasien-Schmidt缩合反应合成查尔酮衍生物后和水合肼反应环合成1位氮原子未取代的吡唑啉,最后以不同的酰氯将1位氮原子酰化得到相应的氮取代的吡唑啉衍生物...
关键词：吡唑啉化合物 抗肿瘤活性 MTT法 
取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
《汕头大学医学院学报》2016年第1期1-2,共2页魏敦灿 王红 张鲁勉 何小英 郑锦鸿 
目的:合成取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物,并对其抑制Hepg2肝癌细胞增殖能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代呋喃醛为原料合成两种取代呋喃醛缩苯磺酰腙;MTT法在48 h时间点对其抑制Hepg2增殖能力进行检测。结果:取代呋喃醛化合物5-硝基呋...
关键词：取代呋喃醛缩苯磺酰腙 MTT法 抗肿瘤 
益母草碱衍生物Ia通过激活蛋白激酶ε保护缺氧复氧心肌细胞被引量：1
《汕头大学医学院学报》2015年第2期68-71,共4页王锦芝 王春燕 盘鹰 何小英 
广东省医学科研基金资助项目(A2012380)
目的:观察益母草碱衍生物Ia对心肌细胞缺氧复氧(H/R)所致损伤的作用。方法:原代培养SD新生乳鼠心肌细胞,并制作H/R模型。Western blot检测蛋白激酶(PK)C转位;双抗体夹心光化学法和ELISA分别测定肌钙蛋白(c Tn)I浓度和肿瘤坏死因子(TNF)-...
关键词：益母草碱衍生物 缺氧复氧 蛋白激酶C 合成 
1,3-二苯基丙烯醇类化合物的合成及其抗氧化作用
《汕头大学医学院学报》2014年第4期203-204,210,共3页杨芯琦 张鲁勉 何小英 郑锦鸿 
广东省自然科学基金团队项目(93515031020000-01)
目的:合成卤代查尔酮及其对应还原产物(1,3-二苯基丙烯醇类化合物),并分别测定所合成化合物体外抗自由基的活性,通过IC50值对它们的抗自由基活性进行对比。方法:4-卤代苯乙酮和丁香醛反应合成4-羟基-4’-卤-3,5-二甲氧基查尔酮;用硼氢...
关键词：1 3-二苯基丙烯醇类化合物 查尔酮 抗自由基 
人外周血来源的成熟树突状细胞的体外无血清培养被引量：1
《中国热带医学》2013年第4期417-420,共4页盘鹰 何小英 张鲁勉 郑锦鸿 
目的探讨无血清条件下健康人外周血单个核细胞(PBMC)快速诱导生成成熟树突状细胞(dendritic cell,DC)的体外培养方法。方法分离获取健康者外周血PBMC,将细胞分为血清组和无血清组:设血清组A组为对照组,B、C、D组为无血清组。A组加入10%...
关键词：树突状细胞 外周血单个核细胞 无血清培养基 钙离子载体 
负载EB病毒潜伏膜蛋白基因的树突状细胞疫苗的体内抗肿瘤免疫作用被引量：1
《中国药物与临床》2013年第7期829-832,共4页盘鹰 王锦芝 张鲁勉 何小英 郑锦鸿 
国家自然科学基金(30270520)
目的观察负载EB病毒潜伏膜蛋白(EBV-LMP2)基因的树突状细胞(DC)疫苗体内激活的细胞毒T细胞(CTLs),在严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠体内对人鼻咽癌(NPC)细胞株CNE-2的免疫保护作用。方法人外周血来源的单核细胞(PBMC)经细胞因子扩增培养为...
关键词：癌症疫苗 树突细胞 鼻咽肿瘤 小鼠 
取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物的合成和清除羟自由基能力研究被引量：1
《汕头大学医学院学报》2013年第1期1-3,共3页李庆南 叶婷君 彭青 蔡文峰 张鲁勉 何小英 郑锦鸿 
目的:合成取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物,并对其清除羟自由基(.OH)能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代水杨醛为原料合成3种取代水杨醛缩苯磺酰腙;用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测其对.OH的清除作用。结果:目标化合物能有效清除.OH,但活性弱...
关键词：取代水杨醛缩苯磺酰腙 邻二氮菲 羟自由基 
益母草碱中间体N,N-二叔丁氧基羰基-胍基丁醇的合成
《汕头大学医学院学报》2011年第4期211-213,共3页王锦芝 何小英 张鲁勉 叶婷君 郑锦鸿 
目的:优化益母草碱中间体N,N-二叔丁氧基羰基-胍基丁醇的合成方法。方法:用S-烷基化异硫脲法和Mukaiyama法分别进行中间体的合成,并进行比较。结果:N,N-二叔丁氧基羰基-S-甲基异硫脲在Mukaiyama试剂和三乙胺条件下,与4-氨基-1-丁醇反应...
关键词：N N-二叔丁氧基羰基-胍基丁醇 合成 
阿魏酸-7-羟基香豆素酯的合成
《汕头大学医学院学报》2011年第4期219-221,共3页叶婷君 王锦芝 张鲁勉 何小英 郑锦鸿 
广东省自然科学基金团队项目(9351503102000001);广东省自然科学基金资助项目(10151503102000048)
目的:合成阿魏酸(FA)-7-羟基香豆素酯。方法:以对甲苯磺酸为催化剂、N,N-二环己基碳化二亚胺为缩合剂,使FA和7-羟基香豆素直接缩合。结果:合成标题化合物,结构经质谱、红外、核磁共振确证。结论:FA和7-羟基香豆素可一步合成,摒弃了保护F...
关键词：阿魏酸 香豆素 合成 
1-(5′-溴阿魏酰基)-4-(2′-氯)苄基哌嗪盐酸盐的合成及表征
《化学试剂》2011年第2期114-116,共3页林爱斌 张鲁勉 何小英 郑锦鸿 
广东省科技厅科技项目(2004B30101015)
以5′-溴阿魏酸为原料,通过酚羟基的乙酰化保护、羧酸羟基氯代、酰化、脱乙酰基、成盐,制备出的标题化合物为新化合物,未见文献报道,其结构经IR、1HNMR、MS及元素分析确证。
关键词：阿魏酸 哌嗪 1-(5′-溴阿魏酰基)-4-(2′-氯)苄基哌嗪盐酸盐 
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