张进

作品数:11被引量:36H指数:4
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供职机构:复旦大学更多>>
发文主题:甲基化基因MIRNAIRS-1HOXA10更多>>
发文领域:医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
发文期刊:《空气动力学学报》《遗传》《中国产前诊断杂志(电子版)》《生物医学工程学杂志》更多>>
所获基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海市教育发展基金会“曙光计划”项目更多>>
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强化学习方法在翼型拍动实验中的应用被引量:1
《空气动力学学报》2023年第9期20-29,共10页张进 周雷 曹博超 
将深度强化学习方法应用于水洞实验,实现了实验室内的自动闭环优化框架,并用该框架优化了雷诺数R_(e)=1.3×10^(4)下纯俯仰运动的NACA0012翼型模型的推进效率。现有的相关研究往往将运动模式限制为某种周期性函数,具有局限性。借助于强...
关键词:拍动翼型 实验流体力学 强化学习 机器学习 效率优化 
Ⅱ型肺泡细胞Tfpi-1基因敲除对脂多糖诱导小鼠急性肺损伤的影响
《复旦学报(医学版)》2015年第6期695-701,共7页吴勰 王葆青 张进 姜楠 王慧君 马端 
国家自然科学基金(81070104)~~
目的观察Ⅱ型肺泡细胞组织因子途径抑制物1(tissue factor pathway inhibitor 1,TFPI-1)基因敲除对细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的影响。方法将Tfpi-1flox/flox转基因小鼠和表面活...
关键词:基因敲除 脂多糖 急性肺损伤 峰值呼气流速 组织因子途径抑制物 Ⅱ型肺泡细胞 小鼠 
戈谢氏病致病机制及治疗方法被引量:4
《遗传》2015年第6期510-516,共7页刘林玉 杜司晨 张进 马端 
国家自然科学基金项目(编号:81371269);上海市科研计划项目(编号:14140902600)资助
戈谢氏病(Gaucher's disease,GD)又称葡萄糖脑苷脂沉积病,是溶酶体贮积症(Lysosomal storage disorder)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病。此病因溶酶体中β-葡糖脑苷脂酶(β-glucocerebrosidase,GBA)编码基因异常,致使该酶活性降低...
关键词:戈谢氏病 β-葡萄糖脑苷脂酶 致病机制 酶替代治疗 基因治疗 
Hippo/YAP和Wnt/β-catenin通路的对话被引量:12
《遗传》2014年第2期95-102,共8页许飞 张进 马端 
高等学校博士学科点专项科研基金(新教师类课题)(编号:20110071120033)资助
Hippo/YAP通路和Wnt/β-catenin通路是在细胞的生长分化、组织器官形成以及成体干细胞的维持等方面都起着重要作用的两条信号通路。在哺乳动物细胞中,Wnt/β-catenin通路通过一系列胞质蛋白的相互作用,使β-catenin蛋白在胞质内累积,进...
关键词:HIPPO YAP通路 WNT β-catenin通路 交互作用 肿瘤 
hTFPI-2基因重组腺病毒载体的构建和体外U937单核细胞的表达被引量:3
《生物医学工程学杂志》2011年第2期326-331,共6页潘俊杰 施海明 罗心平 马端 梁旺 张进 朱军 李剑 
国家自然科学基金资助项目(30971249)
采用AdMax系统以复制缺陷型腺病毒为载体构建含有人组织因子途径抑制物-2(hTFPI-2)基因的腺病毒载体。用含EcoRI、SacI酶切位点的引物从pIRES2-EGFP-TFPI-2质粒中PCR扩增目的基因hTFPI-2,然后以限制性内切酶EcoRI和SacI消化hTFPI-2基因...
关键词:腺病毒载体 人组织因子途径抑制物-2 绿色荧光蛋白 噬斑 U937单核细胞 
组织因子途径抑制物-2的时间分辨荧光免疫测定方法的建立及评价被引量:1
《复旦学报(医学版)》2011年第1期54-59,共6页蒋芳林 刘静 王慧君 张进 罗心平 马端 
国家自然科学基金项目(30670687)
目的建立测定血液中组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway-2,TFPI-2)含量的时间分辨荧光免疫测定方法(time-resolved fluorescence immunoassay,TRFIA)。方法以兔抗人TFPI-2多克隆抗体作为固相抗体,单克隆抗体3C8作为第一抗...
关键词:组织因子途径抑制物-2 时间分辨荧光免疫测定 酶联免疫吸附法 冠状动脉粥样硬化性心脏病 
Sturge-Weber综合征患者RASA1基因的突变检测
《中国口腔颌面外科杂志》2010年第6期482-486,共5页周琴 郑家伟 秦中平 王慧君 马端 张进 
国家自然科学基金(30672329)~~
目的:检测散发性Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS)患者是否存在RASA1基因的异常。方法:经过详细的病史询问和临床检查,采集9例散发性SWS患者的外周静脉血标本,提取基因组DNA。应用PCR技术对RASA1基因的25个外显子、外显...
关键词:STURGE-WEBER综合征 RASA1 聚合酶链反应 突变 
U937单核细胞几种不同转染方法的比较被引量:7
《复旦学报(医学版)》2010年第5期594-597,共4页潘俊杰 施海明 罗心平 李剑 梁旺 张进 马端 
国家自然科学基金项目(30971249);上海市科委生物医药处面上项目(074119604)
目的采用不同质粒转染方法介导重组pIRES2-EGFP-TFPI-2质粒转染U937单核细胞,以获得较高转染效率的方法。方法分别采用电穿孔法、Effectene转染试剂、Lipofectamine 2000转染试剂、电穿孔+Effectene转染试剂、电穿孔+Lipofectamine 200...
关键词:U937单核细胞 转染效率 电穿孔 脂质体 
密度梯度离心和免疫磁珠分选相结合分离脐血中胎儿有核红细胞被引量:4
《中国产前诊断杂志(电子版)》2010年第3期4-7,共4页罗欣 杜颖颖 张进 马端 
目的研究密度梯度离心和免疫磁珠分选相结合方法富集脐血中胎儿有核红细胞。方法对5例脐血首先用密度梯度离心和免疫磁珠分选依次进行胎儿有核红细胞分离,用流式细胞检测和细胞染色对分选前后细胞进行分选纯度分析。结果 1.通过流式细...
关键词:胎儿有核红细胞 密度梯度离心 免疫磁珠分选 
先天性心脏病圆锥动脉干畸形NKX2-5基因CpG岛甲基化状态分析被引量:3
《中国产前诊断杂志(电子版)》2010年第3期12-16,共5页盛伟 王慧君 马晓静 李文灿 陈龙 张进 黄国英 马端 
目的研究心肌特异性转录因子NKX2-5基因启动子区在先天性心脏病圆锥动脉干畸形(CTD)病例中的甲基化状态,从表观遗传学角度探讨先心病的发病机制,为先心病的早期临床诊治提供理论依据。方法首先利用Tru1l限制性内切酶将基因组片段化并接...
关键词:先天性心脏病 圆锥动脉干畸形 NKX2-5基因 甲基化 分子标志物 
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