洪文荣

作品数：62被引量：108H指数：7
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供职机构：福州大学生物科学与工程学院更多>>
发文主题：黑暗链霉菌庆大霉素小单孢菌生物合成工程菌更多>>
发文领域：生物学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《食品与生物技术学报》《工业微生物》《化工自动化及仪表》《微生物学通报》更多>>
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庆大霉素生物合成基因簇中抗性基因gmrB及gmrA的功能研究被引量：1
《中国抗生素杂志》2018年第6期688-695,共8页万云凤 连榕 洪文荣 石贤爱 
国家自然科学基金(No.31070093);国家"重大新药创制"科技重大专项(No.2012ZX09201101-008)
目的研究绛红色小单孢菌(Micromonospora purpurea)G1008中抗性基因gmrB与gmrA功能,为阐明庆大霉素生物合成机制奠定基础。方法以红霉素抗性基因ermE分别置换gmrB和gmrA基因,构建突变株GerB102和GerA102。借助TLC和MS分析突变株代谢产...
关键词：gmrB基因 gmrA基因 庆大霉素 基因表达 基因工程 
同工异源酶基因forp与genp异源表达的研究
《宁夏大学学报（自然科学版）》2017年第4期377-382,共6页林共德 连榕 洪文荣 石贤爱 
国家自然科学基金资助项目(31070093)
来自绛红色小单孢菌G1008的genp与来自橄榄星小单孢菌FOM808的forp,均参与3’,4’-双脱羟基,2个基因属于同工异源酶基因.应用同源重组原理,实现forp替换genp,探索同工异源酶基因异源表达的可能性.以温敏型穿梭质粒pKC1139为载体,构建同...
关键词：异源表达 forp genp 3’ 4’-双脱羟基 绛红色小单孢菌 
卡那霉素B工程菌的构建及其发酵特性研究被引量：2
《宁夏大学学报（自然科学版）》2017年第1期83-89,共7页陈晖 温淑平 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(31070093)
研究高产卡那霉素B产业化工程菌的构建.以主产氨甲酰卡那霉素B工程菌——黑暗链霉菌S.tenebrarius312为出发菌株,进一步敲除氨甲酰磷酸转移酶基因tobZ,获得直接产卡那霉素B的工程菌ST314.对工程菌ST314的生物合成潜力进行研究,在200L发...
关键词：黑暗链霉菌 卡那霉素B tobZ 基因敲除 发酵特性 
金霉素生物合成基因ctcK的研究被引量：2
《湖南师范大学自然科学学报》2017年第1期37-43,共7页林龙镇 万云凤 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(31070093);国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(2012ZX09201101-008)
为检测ctcK基因的功能,利用基因工程技术在金色链霉菌J13(Streptomyces aureofaciens J13)上构建ctcK基因缺失工程菌SK12(ΔctcK),并分析了其次级代谢产物的变化.经质谱分析显示,工程菌SK12代谢物中检测到去甲基金霉素m/z=465.10[M+H]^...
关键词：ctcK基因 去甲基金霉素 甲基化 生物合成 金色链霉菌 
genP基因在依纽小单孢菌中表达的分析
《石河子大学学报（自然科学版）》2016年第5期-,共7页万云凤 洪文荣 石贤爱 
国家自然科学基金项目(31070093)
庆大霉素生物合成过程中的genP基因和西索米星生物合成过程中的sisI基因属同工异源酶基因,均能催化绛红糖胺3′,4′-双脱羟基反应。本研究借助组合生物合成,探索绛红小单孢菌中的genP基因能否在依纽小单孢菌中表达。首先构建genP基因替...
关键词：组合生物合成 genP基因 sisⅠ基因 异源表达 3' 4'-双脱羟基 
西索米星生物合成基因sis I功能的研究被引量：1
《延边大学学报（自然科学版）》2016年第2期130-135,共6页万云凤 洪文荣 石贤爱 
国家自然科学基金资助项目(31070093)
通过生物学试验,构建依纽小单孢菌TS388(Micromonospora inyoensis TS388)中sisI基因缺失工程菌,再通过分析其次级代谢产物的变化,揭示西索米星生物合成基因簇上sisI基因的功能.首先构建用于sisI基因框内敲除的穿梭载体pKTI3,经接合转...
关键词：sisI基因 依纽小单孢菌 生物合成 3’ 4'-双脱羟基 
sisI替换genP在绛红小单孢菌G1008中的功能表达
《延边大学学报（自然科学版）》2016年第1期23-28,共6页陈成立 林艺辉 林共德 洪文荣 
将依纽小单孢菌3′,4′-双脱羟基基因sisI组合到绛红小单孢菌G1008中,替代其中的同工异源酶基因genP,研究sisI基因异源表达的内在特征.以温敏型质粒pKC1139作为克隆载体,构建sisI替换genP的重组质粒pIP303,利用接合转移技术,将穿梭质粒...
关键词：依纽小单孢菌 sisI genP 3′ 4′-双脱羟基基因 绛红小单孢菌 
妥布霉素糖基转移酶基因tobM2的研究
《延边大学学报（自然科学版）》2016年第1期39-44,共6页温淑平 陈晖 汪洋 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(31070093);国家"重大新药创制"科技重大专项项目(2012ZX09201101-008)
为探索妥布霉素生物合成过程中糖基转移的作用,对糖基转移酶基因tobM2进行了阻断研究.以妥布霉素生物合成基因簇为模板,构建了同源重组质粒pMB4,通过接合转移将质粒pMB4导入黑暗链霉菌Tt-49,然后利用红霉素抗性筛选并经PCR验证,获得了...
关键词：黑暗链霉菌 妥布霉素 tobM2 基因阻断 
一株主产庆大霉素C2a工程菌的构建
《宁夏大学学报（自然科学版）》2016年第1期90-93,98,共5页林强 陈洲琴 阙新桥 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(31070093);国家重大新药创制科技专项基金资助项目(2012ZX09201101-008)
为更好生产单组分庆大霉素C2a,拟构建一株主产庆大霉素C2a的工程菌.通过序列比对分析,锁定genB2为构建该工程菌的关键基因.以绛红小单孢菌G1008基因组为模板,PCR扩增genB2的上下游序列为同源交换臂,构建同源重组质粒pZB303.通过接合转移...
关键词：庆大霉素C2a genB2 绛红小单孢菌 
庆大霉素生物合成基因genY的研究
《宁夏大学学报（自然科学版）》2016年第1期85-89,共5页胡育龙 林龙镇 陈洲琴 洪文荣 
国家自然科学基金资助项目(31070093);国家"重大新药创制"专项基金资助项目(2012ZX09201101-008)
以绛红色小单孢菌G1008基因组为模板,构建genY基因缺失的同源重组质粒pFY103,经接合转移导入绛红色小单孢菌G1008和GK1101(△genK),筛选获得genY基因缺失工程菌GY105(△genY)和工程菌GKY205(△genK+genY),发酵、提取并经质谱检测分析代...
关键词：庆大霉素生物合成 绛红色小单孢菌 基因genY 庆大霉素X2 西索米星 
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