王晓燕

作品数：6被引量：25H指数：2
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供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文主题：核酶鸡传染性贫血病毒IBDV反向遗传操作基因功能研究更多>>
发文领域：农业科学生物学一般工业技术更多>>
发文期刊：《中国兽医科学》《中国家禽》《中国农业科学》《新疆农业大学学报》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
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中国部分地区传染性法氏囊病病毒分子流病学调查被引量：15
《中国家禽》2009年第12期11-14,共4页宇文延青 高玉龙 高宏雷 祁小乐 杨金雨 王晓燕 秦立廷 林欢 李俊山 刘伟 李铁强 邓小芸 王笑梅 
国家肉鸡产业体系(nycytx-42-G3-01);973基金资助项目(2005CB523202)
为调查我国鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的流行情况,从我国11个省(市、自治区)采集法氏囊病料,分离鉴定鸡传染性法氏囊病病毒20株,运用RT-PCR方法对分离株的VP2基因进行扩增、测序和序列分析。研究表明,20株分离毒株中有19株具有IBDV超...
关键词：传染性法氏病病毒 分子流行病学 超强毒株 
鸡传染性法氏囊病病毒Gt株感染性分子克隆的构建被引量：1
《中国农业科学》2007年第10期2343-2349,共7页祁小乐 高宏雷 高玉龙 邓小芸 步志高 王晓燕 王笑梅 
国家"973"项目(2005CB523202)
【目的】建立高效鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)拯救平台,为深入研究该病毒基因组的结构与功能奠定基础。【方法】在IBDVGt株全基因组中引入分子标签(A节段:EcoR V酶切位点;B节段:PstI酶切位点)。在基因组两端分别引入锤头状核酶结构(Ham...
关键词：传染性法氏囊病病毒 感染性分子克隆 病毒拯救 分子标签 核酶 
鸡传染性贫血病毒VP2蛋白单克隆抗体的制备与鉴定被引量：3
《中国兽医科学》2007年第5期396-400,共5页陆桂丽 高玉龙 高宏雷 冉多良 王晓燕 王笑梅 
国际科技合作资助项目(2003DF010012)
以原核表达的鸡传染性贫血病毒（CIAV）VP2蛋白免疫BALB／c小鼠3次后，取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞（SP2／0）融合；融合细胞用间接酶联免疫吸附试验（间接ELISA）检测；阳性细胞株经3次有限稀释法克隆后，获得7株分泌抗CIAV VP2蛋白的杂...
关键词：鸡传染性贫血病毒 间接ELISA 单克隆抗体 
鸡传染性腔上囊病病毒Gt株全基因组序列分析及真核表达载体的构建被引量：3
《中国兽医科学》2006年第10期820-826,共7页祁小乐 高玉龙 高宏雷 邓小芸 张宁 王晓燕 王笑梅 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2005CB523202)
采用一步法长距离RT-PCR克隆了IBDV Gt株全基因组,对其核苷酸和氨基酸序列进行了系统分析。在IBDV Gt株全基因组中引入分子标签,且在基因组两端分别引入锤头状核酶结构(HamRz)和丁肝病毒核酶结构(HdvRz)。将带有分子标签和核酶结构的IBD...
关键词：传染性腔上囊病病毒 Gt株 分子标签 核酶 真核表达载体 
鸡传染性贫血病毒vp3基因的原核表达及其免疫学活性分析被引量：1
《中国预防兽医学报》2006年第6期650-652,共3页陆桂丽 王笑梅 高玉龙 高宏雷 祁小乐 王晓燕 
将鸡传染性贫血病毒(CIAV)Vp3基因克隆入表达载体pET-28a中,然后转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导,vp3基因以融合蛋白的形式高效表达。SDS-PAGE分析显示,表达的重组蛋白分子量约为18Ku。Westernblot分析表明,该蛋白可与CIAV阳性血清特异性...
关键词：鸡传染性贫血病毒 VP3基因 原核表达 
抗IBDV VP2单克隆抗体制备及其免疫学鉴定被引量：2
《新疆农业大学学报》2006年第2期17-21,共5页程宇 高宏雷 高玉龙 简子健 余嘉玲 王晓燕 王笑梅 
国家重点基础研究发展计划(973项目)(2005CB523202)
采用不连续蔗糖密度梯度离心法纯化的鸡传染性法氏囊病病毒弱毒Gt株,并与Tj强毒株共同免疫BALB/c小鼠。利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经过3次筛选克隆,获得8株具有分泌抗IBDV抗体的杂交瘤细胞系,并对8...
关键词：传染性法氏囊病病毒 单克隆抗体 中和活性 
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