余聂芳

作品数：19被引量：62H指数：4
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供职机构：中南大学更多>>
发文主题：抗肿瘤激酶抑制剂组蛋白去乙酰化酶抑制剂组蛋白抗肿瘤药物更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《药学学报》《有机化学》《肿瘤药学》《合成化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
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长春碱类抗肿瘤药物的研究进展被引量：10
《中南药学》2016年第6期625-630,共6页杨璐 余聂芳 
国家自然科学基金资助项目(No.81573297)
长春碱是从长春花中分离出的一种生物碱,对微管蛋白有很强的抑制作用和选择性,已经成为广泛知道的抗肿瘤药物;对长春碱类化合物的研究到目前为止一直是抗肿瘤药物的研究热点。本篇综述主要为3个部分:即长春碱类抗肿瘤药物的研究进展,根...
关键词：长春碱 抗肿瘤 构效关系 研究进展 
Maoecrystal V的全合成研究进展
《合成化学》2016年第2期178-184,共7页杨璐 黄瑞磊 王志松 余聂芳 
国家自然科学基金资助项目(81573297)
综述了Maoecrystal V的4种全合成方法,并对其发展前景进行了展望。参考文献30篇。
关键词：Maoecrystal V 核心骨架 全合成 综述 
肿瘤免疫治疗药物Nivolumab被引量：3
《肿瘤药学》2015年第4期318-320,共3页王志松 黄健升 余聂芳 
肿瘤免疫疗法主要是通过激活体内的免疫细胞特异性清除癌变细胞,被国际顶级期刊《Science》列为2013年度头号科学突破,已成为继手术、放射治疗、光动力学治疗和化学治疗之后的又一种重要的肿瘤治疗手段。该方法具有特异性强、作用期长...
关键词：肿瘤免疫治疗 Nivolumab 肿瘤免疫疗法 光动力学治疗 细胞特异性 激活体 商品名 癌变细胞 非小细胞肺癌 免疫抑制剂 
“突破性进展”药物Palbociclib被引量：3
《肿瘤药学》2015年第2期81-82,共2页宁澄清 黄健升 余聂芳 
2015年2月3日,辉瑞公司研发的Palbociclib（PD-0332991,Ibrance？）获得美国FDA加速批准,联合来曲唑（Letrozole）用于ER阳性和HER2阴性的绝经后晚期（转移性）乳腺癌患者的一线治疗。
关键词：辉瑞公司 CDKS 来曲唑 CYCLIN Palbociclib 周期蛋白 细胞周期 细胞增殖 临床研究阶段 Ⅱ期临床研究 
FLT3抑制剂的抗肿瘤研发现状被引量：1
《肿瘤药学》2015年第1期1-13,共13页姚磊 宁澄清 余聂芳 
国家自然科学基金项目资助(30873137;30772645;81172927)
FLT3是一种受体型酪氨酸激酶,对造血细胞和淋巴细胞的增殖起关键作用。FLT3的异常激活与多种肿瘤特别是与急性髓性白血病的发生发展密切相关。以FLT3为靶点的小分子激酶抑制剂为多种肿瘤的治疗开辟了新途径,有许多FLT3抑制剂进入临床研...
关键词：FLT3 抑制剂 肿瘤 
以Toll样受体为靶点的药物研究进展被引量：9
《中南药学》2014年第5期457-463,共7页张志强 余聂芳 
国家自然科学基金项目(No.30873137;No.30772645;No.81172927)
Toll样受体是一种保守的模式识别受体,能识别病原相关分子模式(PAMP)和损伤相关分子模式(DAMP),TLRs通过多种信号传递调控免疫系统功能,活化NF-κB信号通路,调节TNF-α、IL-6和IFN-α等多种细胞因子的分泌,从而调节或控制天然免疫与获...
关键词：TOLL样受体 信号通路 药物靶点 免疫治疗 
基于HDAC抑制剂设计的多靶点抗癌药物的研究进展被引量：2
《肿瘤药学》2014年第2期86-96,共11页毕艳静 宁澄清 余聂芳 
国家自然科学基金项目资助(30873137;30772645;81172927)
肿瘤的发生和发展涉及多个信号传导通路。研究表明,多靶点抗癌药物可提高单靶点抗癌药物的治疗效果,并降低耐药性,是抗癌药物研发的重要研究方向。目前,多靶点抗癌药物的设计是其研发的主要挑战之一。组蛋白去乙酰化酶(histone deacetyl...
关键词：HDAC抑制剂 激酶抑制剂 多靶点药物 靶向治疗 肿瘤治疗 
多腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂抗肿瘤的研究进展被引量：3
《药学学报》2013年第5期655-660,共6页何裕军 刘瑞环 宁澄清 余聂芳 
国家自然科学基金资助项目(30873137;30772645;81172927)
多腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerases,PARPs]在DNA修复途径中起着至关重要的作用。近年的研究表明,根据"合成致死"机制,通过抑制PARP活性,可以有效增强BRCA-1/2缺陷的肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,导致肿瘤细胞凋亡。在...
关键词：多ADP核糖聚合酶抑制剂 合成致死 抗肿瘤 联合用药 
大环骨架在抗肿瘤药物研究开发中的应用
《广州化工》2013年第9期3-4,12,共3页胡亮 周明 刘瑞环 余聂芳 
国家自然科学基金项目(30873137;81172927)
大环结构修饰位点多,并且本身具有多样性与新颖性。这些特点使得大环结构作为母核或者基本结构单元,正在药物研究开发中得到越来越广泛的应用。本文就近几年抗肿瘤药物研究开发中合成类大环化合物骨架的构建和修饰对靶点亲和力,靶点选...
关键词：大环骨架 结构修饰 抗肿瘤 新药开发 
新型血管生成抑制剂Borrelidin抗肿瘤作用及其合成的研究进展被引量：1
《肿瘤药学》2013年第2期82-86,95,共6页周明 胡亮 余聂芳 
国家自然科学基金项目资助(81172927)
Borrelidin是从娄彻氏链霉菌代谢产物中分离得到的十八元大环内酯化合物,具有良好的抗菌、抗疟和抗病毒等活性。近年报道其具有血管生成抑制活性(IC50=0.8nM),是潜在的血管生成抑制剂,使Borrelidin再受瞩目,而血管生成抑制剂是目前抗肿...
关键词：Borrelidin ThrRS 血管生成抑制 
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