李科

作品数：70被引量：168H指数：7
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供职机构：第二军医大学药学院药物化学教研室更多>>
发文主题：抗真菌活性类化合物艾滋病抗真菌药物体外抗真菌活性更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
发文期刊：《中国药学杂志》《医药化工》《中国抗生素杂志》《中国新药杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市重大科技攻关项目上海市科学技术发展基金更多>>
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2-(4-三氟甲基苯基)-4-乙基-呋喃-3-酰胺衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究
《药学实践杂志》2014年第2期98-101,120,共5页张涛 王甜甜 张一凯 牛春娟 李令振 李科 
国家自然科学基金(81173559)
目的设计、合成新型抗肿瘤的2-(4-三氟甲基苯基)-4-乙基-呋喃-3-酰胺衍生物。方法以对三氟甲基苯甲醛和丙二酸二乙酯为起始原料,经缩合、环合、酰氯化及胺解等4步反应,合成系列目标化合物。结果设计合成了15个目标化合物,并对其进行了4...
关键词：呋喃衍生物 化学合成 抗肿瘤 构效关系 
新型二氢呋喃类化合物的合成及抑制血小板聚集活性研究
《药学实践杂志》2014年第2期102-106,共5页钟涵宇 张一凯 张敬一 李科 
国家自然科学基金(30973640)
目的研究2-(4-甲氧基苯基)-4-乙烯基-2,5-二氢呋喃-3-羧酸及其衍生物的合成及抗血小板凝集活性。方法设计合成未见报道的目标化合物17个,应用H-NMR、MS对得到的目标化合物进行结构鉴定,采用Born方法对目标化合物进行体外抗凝血活性测试...
关键词：3-取代呋喃羧酸类化合物 合成 抗凝血 
新型吡啶-2-酮酰胺类化合物的设计、合成及抗乙肝病毒活性研究被引量：2
《药学实践杂志》2013年第2期102-107,共6页张明峰 吕志良 李科 
国家自然基金(21172259);全军特殊环境药物研究重点实验室资助项目
目的设计合成吡啶-2-酮酰胺类新型化合物并对其进行抗病毒活性研究。方法以药效团模型为指导,经Heck反应、选择性硝化反应、催化氢化反应、酰化反应以及开环重排反应等设计合成目标化合物。所合成化合物经1H NMR谱图进行确证,并对其进行...
关键词：2-吡啶酮酰胺类化合物 化学合成 抗乙肝病毒活性 
2-位取代苯并呋喃类化合物的生物活性及合成研究进展
《药学实践杂志》2013年第1期5-10,71,共7页陈焕 李科 
苯并呋喃衍生物是当前研究杂环芳香族化合物的热点之一。据文献报道该类化合物具有抗肿瘤,抗氧化,钙内流阻滞,血管紧张素II受体拮抗,腺苷A1受体拮抗,抗真菌、抗菌活性和血小板聚集拮抗等药理作用。由于苯并呋喃具有广泛活性,因此吸引很...
关键词：2-取代苯并呋喃 生物活性 合成方法 
N-取代苯基-2-(4-取代苯基)环丙烷-1-甲酸乙酯-1-酰胺的设计、合成及抗肿瘤活性
《药学实践杂志》2012年第6期422-426,461,共6页陈焕 耿冬平 李科 
国家自然基金(21172259)
目的设计、合成N-取代苯基-2-(4-取代苯基)环丙烷-1-甲酸乙酯-1-酰胺类化合物,并进行抗肿瘤活性研究。方法采用微波反应,经缩合、环化、水解以及酰胺化等反应合成目标化合物。所合成化合物经1H NMR谱图和质谱进行确证,并对其进行体外抗...
关键词：环丙烷酰胺 抗肿瘤活性 构效关系 
2-吡啶酮类衍生物的生物活性及合成方法的研究进展被引量：3
《药学实践杂志》2012年第4期248-253,295,共7页张明峰 吕志良 李科 
目的介绍2-吡啶酮类化合物的生物活性以及合成方法方面的研究进展。方法查阅国内外文献资料进行分析归纳与整理。结果与结论在现有研究成果的基础上,深入对该类化合物在作用机制以及作用靶点方面进行研究将会进一步推动该类化合物的研...
关键词：2-吡啶酮 抗菌 抗病毒 合成方法 
2-(8-氮杂-6-取代苯硫基-9H-嘌呤-9-基)乙氧基甲基磷酸类化合物的设计、合成及抗病毒活性
《药学实践杂志》2010年第4期299-303,共5页邱晓敏 刘嘉 冯继禄 牛春娟 李科 
上海市2004年度重大科技攻关项目(2004DZ19209)
目的设计、合成新型抗乙型肝炎病毒的开环核苷膦酸类似物。方法根据阿德福韦(PMEA)的结构特点,采用生物电子等排体理论,引入8-氮杂-6-取代苯硫基嘌呤,设计、合成系列目标化合物。化合物结构经IR,1H-NMR谱进行确证。对1 a-1 e化合物进行...
关键词：开环核苷膦酸类似物 化学合成 阿德福韦 抗乙肝病毒活性 
新型异黄酮类化合物的设计合成及抗肿瘤活性
《第二军医大学学报》2010年第8期864-869,共6页董环文 张月莉 刘珏莹 权振华 李铁军 李科 刘超美 
目的在苯并吡喃酮和其3位取代苯基、酯基和羟甲基之间插入双键或三键结构,或将异黄酮类化合物的3’-或4’-氨基与去甲斑蝥素形成酰胺结构,以发现抗肿瘤活性更强的异黄酮类化合物。方法以丹皮酚和甲酸乙酯为原料,经多步反应制得关键中间...
关键词：苯并吡喃酮 HECK coupling反应 SONOGASHIRA coupling反应 SUZUKI Coupling反应 抗肿瘤药 
3-取代苯基苯并吡喃酮类化合物的设计合成及抗肿瘤活性被引量：3
《中国药物化学杂志》2010年第4期252-258,共7页董环文 刘珏莹 张月莉 权振华 李铁军 李科 刘超美 
目的在7-甲氧基或7-羟基苯并吡喃酮的3位引入各种取代苯基,以发现抗肿瘤活性更强的异黄酮类化合物。方法以丹皮酚和甲酸乙酯为原料,经多步反应制得关键中间体3-碘-7-甲氧基苯并吡喃酮(5),再经Suzuki coupling反应制得目标化合物,通过1H-...
关键词：化学合成 苯并吡喃酮 SUZUKI coupling反应 抗肿瘤活性 
取代腺嘌呤类化合物的合成及其抗病毒活性研究被引量：1
《药学实践杂志》2009年第6期426-429,共4页吴广 刘嘉 牛春娟 李科 
上海市2004年度重大科技攻关项目(2004DZ19209)
目的:修饰阿德福韦(ADV)结构,设计合成新化合物,研究其对乙肝病毒HBsAg、HBeAg的抑制活性。方法:以(ADV)为原料,经磷酰氯化、三氟乙醇酯化和氯甲酸酯缩合等反应,设计合成了未见文献报道的8个嘌呤类目标化合物1a-1h,所有化合物经1HNMR谱...
关键词：阿德福韦 化学合成 核苷类化合物 抗乙肝病毒活性 
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