王世浚

作品数：51被引量：59H指数：4
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发文主题：RFLP家系癌基因DNA线粒体更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《东南大学学报（医学版）》《Zoological Research》《遗传》更多>>
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中国人α珠蛋白基因3′HVR多态分布的研究被引量：1
《遗传》1995年第3期13-15,共3页鲁晓宣 茅一萍 张军 李明发 高翼之 王世浚 
江苏省计划生育委员会资助;铁道部科技司资助
本文以3’HVR为探针，对来自全国17省市的51名无血缘关系的健康人进行PvuⅡ限制性片段长度的多态分析，发现3’HVR在片段大小的变异范围及基因频率的分布上均有中国人的特点．结果表明，纯合子占15.7％，杂合子占84.3％，102个等位基因...
关键词：RFLP 高变区序列 人类 α珠蛋白基因族 中国人 
线粒体DNA缺失与神经肌肉性疾病的研究被引量：1
《遗传》1995年第2期4-6,共3页张丽珊 黄鹰 李方园 王世浚 陈金东 郑谷 陈诒 
国家自然科学基金资助的项目。
应用 PCR 技术对13例神经肌肉疾病患者的线粒体 DNA 缺失进行了研究。结果表明,其中二例肢带型肌营养不良症患者的骨骼肌组织和一例帕金森氏病患者的血细胞线粒体 DNA 中存在至少526bp的缺失.提示线粒体突变在一些神经肌肉性疾病的发生...
关键词：线粒体 DNA 缺失 神经肌肉性疾病 
帕金森氏病和肌营养不良症（Erb型）中线粒体DNA的部分缺失被引量：1
《南京铁道医学院学报》1994年第3期129-131,146,共4页李方园 黄鹰 张丽珊 陈金东 郑谷 王世浚 陈治 
国家自然科学基金;铁道部青年基金
用ＰＣＲ技术对１２例神经肌肉性疾病患者的１６个标本进行了线粒体ＤＮＡ缺失情况的研究。发现２例帕金森氏病患者的肌肉组织以及其中１例的外周血和另１例肌营养不良（Ｅｒｂ型）患者的肌肉组织中线粒体ＤＮＡ至少有５２６ｂｐ的缺失...
关键词：帕金森氏病 肌营养不良症 Erb型 线粒体DNA部分缺失 肌肉组织 
快速提取肠道病毒RNA用于逆转录聚合酶链反应被引量：1
《中华医学检验杂志》1994年第4期229-231,共3页陈金东 单祥年 严明 鲁晓 王世浚 
分别以改进的蛋白酶Ｋ－酚－氯仿抽提法和异硫氰酸胍－酚－氯仿一步抽提法提取肠道病毒ＲＮＡ用于逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），经８次反复试验，证明两种方法提取的肠道病毒ＲＮＡ均能用于ＲＴ－ＰＣＲ反应，但异硫氰酸胍－酚...
关键词：肠道病毒 聚合酶链反应 RNA 
成人型多囊肾病的遗传研究
《Acta Genetica Sinica》1994年第6期424-430,共7页茅一萍 鲁晓瑄 张军 高翼之 王世浚 曾建新 吴惠珍 陈筠 林贞 
江苏省计划生育委员会和铁道部科技司资助
３′ＨＶＲ是成人型多囊肾病基因诊断中最常用的探针。我们分析了５１个无亲缘关系健康学生和３个成人型多囊肾病家系的３′ＨＶＲ－ＲｖｕＩＩＲＦＬＰ，所得多态信息用计算机软件ＬＩＮＫ－ＡＧＥ和ＨＯＭＯＧ进行连锁分析和同质性检...
关键词：成人型 多囊肾 遗传病 遗传 
神经肌肉疾病中线粒体DNA的部分缺失被引量：4
《中华医学遗传学杂志》1994年第4期193-196,T013,共5页李方园 黄鹰 张丽珊 陈金东 郑谷 王世浚 陈诒 
国家自然科学基金;铁道部青年基金
用ＰＣＲ技术对２５例患有神经肌肉性疾病患者的共３０份标本进行了线粒体ＤＮＡ缺失的研究。结果发现在３例帕金森氏病患者共４份标本（包括骨骼肌组织以及外周血）、３例肌营养不良（２例为Ｅｒｂ，１例为面肩肱型）患者的骨骼肌组织...
关键词：线粒体DNA 肌营养障碍 震颤性麻痹 
一种新的LHON基因诊断方法──PCR－SSCP银染技术被引量：5
《中华医学遗传学杂志》1994年第3期170-171,共2页朱斌 张丽珊 黄鹰 王世浚 李方园 
国家自然科学基金
一种新的ＬＨＯＮ基因诊断方法──ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术朱斌，张丽珊，黄鹰，王世浚，李方园自１９８９年日本的Ｏｒｉｔａ等［１］建立单链构象多态性（ｓｉｎｇｌｅｓｔｒａｎｄｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓ...
关键词：基因诊断 PCR-SSCP AGNOR染色 
Leber遗传性视神经病三种组织间mtDNA基因型差异性的研究被引量：2
《中华医学遗传学杂志》1994年第2期85-88,T005,共4页朱斌 张丽珊 黄鹰 王世浚 李方园 张志平 童绎 高静娟 
国家自然科学基金
采用ＰＣＲ技术对我国两个Ｌｅｂｅｒ遗传性视神经病（ＬＨＯＮ）家系成员外周血、头发和口腔粘膜３种组织线粒体ＤＮＡ进行扩增，限制性酶切分析、以探讨组织间ｍｔＤＮＡ基因型是否存在差异。结果发现一例患者ｍｔＤＮＡ基因型杂合，...
关键词：线粒体 DNA 视神经疾病 
中国人Leber遗传性视神经病家系线粒体DNA突变的研究被引量：14
《中华医学杂志》1994年第6期349-351,共3页张丽珊 黄鹰 李方园 王世浚 朱斌 高静娟 童绎 
国家自然科学基金
应用ＰＣＲ技术对１９个Ｌｅｂｅｒ病家系共１０２人进行了分析。结果表明这些家系的４５例患者中有３０例存在线粒体ＤＮＡ特异位点的点突变，其中２例存在杂合性，突变率为６６％。家系中的母系亲属５３名有２９人有突变，突变率为５...
关键词：线粒体 视神经萎缩 基因重排 DNA 
PCR检测婴儿肝炎综合征中巨细胞病毒感染
《南京铁道医学院学报》1993年第4期202-204,共3页邱定红 陈金东 单祥年 严明 鲁晓萱 王世浚 蒋黎 汤仕忠 
采用PCR技术对37例肝炎综合征患者进行了检测。结果表明,24例为HCMV阳性,占被检人数的64.9%,与已报导的资料相比,PCR方法的阳性检出率明显高于目前使用的其它方法.此外,灵敏性和特异性试验表明,HCMV—PCR方法足以能检测出0.1pg的HCMV的D...
关键词：巨细胞病毒 肝炎综合征 婴儿 感染 
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