肖建光

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小儿退热口服液抑菌效力的测定研究
《中国药品标准》2023年第5期498-502,共5页肖建光 欧国栋 赖珊 
广东省医学科学技术研究基金项目(B2022305);广东省药品监督管理局科技创新项目(2020ZDB01);广州市科技计划项目(202102080504)。
目的:测定和评价小儿退热口服液抑菌体系的有效性。方法:参考《中国药典》2020年版第四部1121抑菌效力检查法,增加不同来源的洋葱伯克霍尔德菌为挑战菌,确定小儿退热口服液的菌落计数方法,以测定不同时间点的存活菌落数并换算成lg值,建...
关键词:洋葱伯克霍尔德菌 小儿退热口服液 抑菌效力 微生物污染 有效性 
构建我国自主化妆品原料命名技术和机制初探
《中国食品药品监管》2023年第9期68-73,共6页吴震 梁媛 肖建光 方继辉 李杨杰 
2022年中国药品监督管理研究会课题(2022-Y-H-002);广东省药品监督管理局科技创新项目(2023TDZ06)。
化妆品原料命名是体现化妆品安全和有效性的基础,目前我国的命名技术和机制有待完善。本文通过比较国内外化妆品原料命名现状,剖析构建命名技术和机制的意义和作用,探索命名机制的建立,并草拟编制了《化妆品原料命名技术指南》,以期对...
关键词:化妆品原料 命名 指南 机制 
注射用亚胺培南西司他丁钠无菌检查法的优化及标准化被引量:5
《中国抗生素杂志》2023年第3期327-332,共6页欧国栋 肖建光 赖珊 洪建文 
目的对注射用亚胺培南西司他丁钠的无菌检查方法进行优化及确认。方法依据《中国药典》2020版四部通则1101无菌检查法,对供试液、敏感菌、冲洗量和中和剂等可能的影响因素进行了探讨,并在供试液配制,滤膜,冲洗量及冲洗次数、中和剂及其...
关键词:注射用亚胺培南西司他丁钠 无菌检查法 金属酶 方法适用性试验 
无菌检查阳性结果的确认被引量:1
《中国药品标准》2021年第3期265-269,共5页肖建光 欧国栋 林铁豪 
目的:对一例无菌检查阳性结果的样品,进行回顾分析并确认,确证检验结果的真实性和可靠性。方法:采用VITEK2 Compact多相分类鉴定技术、全自动快速微生物质谱等方法对检出菌进行鉴定、溯源分析。结果:结合实验过程的回顾性判断,确证无菌...
关键词:无菌检查 阳性分析 鉴定 结果确证 
注射用头孢尼西钠无菌检查方法的优化及关键影响因素被引量:6
《中国抗生素杂志》2021年第4期287-290,共4页肖建光 欧国栋 赖珊 洪建文 
目的对2019年国家评价性抽验注射用头孢尼西钠无菌检验情况进行分析,对无菌检验方法进行改进并验证。方法参考《中国药典》2015年版四部,采用薄膜过滤法加头孢菌素酶对注射用头孢尼西钠无菌检查方法进行优化。结果取供试品适量,用0.9%...
关键词:注射用头孢尼西钠 无菌检查法 方法适用性试验 
50种中成药微生物限度检查法的适用性试验及结果分析被引量:38
《药物分析杂志》2017年第12期2214-2223,共10页李趣嫦 曾璞 肖建光 江艳芳 林丽英 
目的:按照中国药典2015年版进行中成药的微生物限度检查法适用性试验,以达到减少中成药微生物日常检测方法建立工作量和提高检测效率的目的。方法:按照中国药典2015年版通则1105、1106和1107,采用平皿法和薄膜过滤法分别对包括口服溶液...
关键词:微生物限度 适用性试验 中国药典2015年版 中成药 颗粒剂 丸剂 胶囊剂 片剂 口服溶液剂 
白花蛇舌草、金钱草、丹参和甘草的配伍抑菌效应研究被引量:6
《今日药学》2012年第5期264-266,共3页朱文娟 林铁豪 肖建光 
目的白花蛇舌草、金钱草、丹参和甘草,几种抑菌中药材配伍前后的抑菌效应的变化。方法采用体外抑菌试验,试管二倍稀释法,先测定各抑菌中药材的抑菌性,再对这几种中药材进行配伍,同法测定其抑菌效果。结果白花蛇舌草、金钱草、丹参和甘...
关键词:中草药 体外抑菌 配伍 协同效应 
正露丸微生物限度检查法验证
《内蒙古中医药》2010年第19期92-93,共2页朱欢敏 肖建光 张江维 林丽英 
目的:建立正露丸微生物限度检查法。方法:采用培养基稀释法。结果:能有效消除本品在检验条件下本品对细菌、霉菌及酵母菌、控制菌的抑制作用。结论:该方法简单快捷、准确可行,可用于本品的微生物限度检查,有效控制本品的质量。
关键词:正露丸 微生物限度检查 培养基稀释法 方法验证 
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