董卫莉

作品数：15被引量：102H指数：6
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供职机构：天津医科大学药学院更多>>
发文主题：生物活性类化合物杀虫剂鱼尼丁受体4-噻唑啉酮更多>>
发文领域：化学工程理学医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《有机化学》《化学进展》《精细化工中间体》《农药学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划天津市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
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不同渗透压氯化钠溶液对不同种属动物红细胞的影响被引量：1
《广东化工》2022年第9期5-7,共3页喻雨 任萌 孙双勇 李韶勇 董卫莉 
天津市自然科学基金面上项目(NO:18JCYBJC89800)。
目的:探究四种不同种属来源的实验动物红细胞在不同浓度氯化钠溶液中的溶血情况。方法:分别使用日本大耳白兔,SD大鼠,豚鼠,绵羊的2%红细胞悬液在不同浓度的氯化钠溶液中孵育,再通过目视观察和全波长酶标仪测定吸光度判定实验结果。结果...
关键词：体外溶血 氯化钠溶液 动物红细胞 渗透压 吸光度测定法 目视观察法 
新型含吡啶基吡唑酰胺类化合物的合成与抗肿瘤活性被引量：1
《天津医科大学学报》2016年第2期115-118,共4页蔡文玺 王润玲 董卫莉 刘艾林 
国家自然科学基金青年基金资助项目(21102103);中国博士后科学基金特别资助项目(2014T70222),中国博士后科学基金面上项目(2011M500532)
目的:设计合成一系列新型的含吡啶基吡唑酰胺类化合物,并测试其生物活性。方法:以取代氨基苯甲酸和吡唑羧酸为起始原料,设计并合成了含吡啶基吡唑酰胺类化合物,测试化合物4a^4d对人肺癌A-549,人肝癌Bel7402和人肠癌HCT-8细胞的体外抗肿...
关键词：吡唑酰胺类 合成 抗肿瘤活性 
非核苷类抗乙肝病毒小分子抑制剂的研究进展
《化学与生物工程》2014年第11期5-11,共7页蔡文玺 刘文波 苏发生 王润玲 董卫莉 
国家自然科学基金青年科学基金资助项目(21102103);中国博士后科学基金面上项目(2011M500532)
慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是许多肝疾病,如肝炎、肝硬化和肝癌的病因,至今仍是影响人类健康的全球性问题。当前临床用药主要包括免疫调节剂和能抑制逆转录酶活性的核苷类似物,但免疫调节剂的副作用和核苷类似物的耐受性使得慢性乙型肝...
关键词：乙型肝炎病毒(HBV) 非核苷类 小分子抑制剂 
新型邻苯磺酰氨基苯甲酰胺类化合物的合成与抗肿瘤活性
《天津医科大学学报》2013年第4期275-278,共4页郭翠翠 刘文波 董卫莉 
国家自然科学基金青年基金资助项目(21102103);中国博士后科学基金面上项目(2011M500532)
目的:设计合成新型的邻苯磺酰氨基苯甲酰胺类化合物,并进行抗癌活性测试。方法:以取代苯胺和取代苯磺酰氯为起始原料,设计并合成了邻甲磺酰氨基苯甲酰胺类化合物,并采用MTT法测试了化合物8a^8d对人白血病细胞株HL-60,人胃癌BGC-823,人...
关键词：邻苯磺酰氨基苯甲酰胺 合成 抗肿瘤活性 
含N-吡啶联吡唑杂环的(磺)酰胺类化合物的设计、合成及生物活性被引量：9
《高等学校化学学报》2012年第2期298-302,共5页徐俊英 董卫莉 熊丽霞 李正名 
国家“九七三”计划项目(批准号:2010CB126106);国家自然科学基金(批准号:20872069)资助
以氯虫酰胺结构为基础,设计合成了一系列含N-吡啶联吡唑杂环的酰胺及磺酰胺类化合物.所有化合物的结构均通过元素分析和1H NMR确证.生物活性测试结果表明,部分化合物对东方粘虫(4龄幼虫)和尖音库蚊(幼虫)表现出较好的杀灭活性.化合物4a...
关键词：氯虫酰胺 酰胺 磺酰胺 生物活性 
糖原合成酶激酶3β活性调节机制的分子动力学模拟被引量：1
《天津医科大学学报》2012年第1期1-3,F0003,共4页胡鳞方 刘梦源 董卫莉 徐为人 王树青 王润玲 
国家自然科学基金资助项目(20972112);教育部博士点基金资助项目(20091202110010);天津市自然科学基金重点资助项目(09JCZDJC21600)
目的:探讨研究糖原合成酶激酶(GSK-3β)的活性调节机制。方法:利用Desmond 9.0软件对GSK-3β-轴素复合物和GSK-3β-FRATtide复合物进行分子动力学模拟研究。结果:与GSK-3β-轴素复合物相比,在GSK-3β-FRATtide复合物中,Lys205同Glu211、...
关键词：糖原合成酶激酶-3Β WNT信号通路 轴素 FRATtide 分子动力学模拟 
过氧化物酶体增殖物激活受体-γ激动剂诱导契合机制的分子动力学研究
《天津医科大学学报》2011年第4期437-439,F0003,共4页梁静 刘梦源 程先超 董卫莉 徐为人 王润玲 
国家自然科学基金资助项目(20972112);教育部博士点基金资助项目(20091202110010);天津市自然科学基金重点资助项目(09JCZDJC21600)
目的:研究激动剂能够使过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的α螺旋结构更稳定的原因以及PPAR-γ可能的活化机制。方法:利用分子动力学模拟的方法研究激动剂对PPAR-γ的α螺旋的诱导契合效应。结果:激动剂的存在能够增加PPAR-γ中...
关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体-Γ 激动剂 分子动力学模拟 活化机制 
KARI酶及其抑制剂
《化学进展》2008年第11期1788-1797,共10页刘幸海 董卫莉 张传玉 王宝雷 马翼 李正名 
国家重点基础研究计划(973)项目(No.2003CB114406);国家自然科学重点基金项目(No.20432010);高等学校博士学科点专项科研基金(No.20070055044);天津市应用基础及前沿技术研究计划项目(No.08JCYBJC00800;07JCYBJC00200)资助
酮醇酸还原异构酶(keto-acid reductoisomerase,KARI或称作乙酰羟基酸异构还原酶(acetohydroxyacid isomeroreductase,AHIR))是植物、微生物中的支链氨基酸生物合成途径中第二步的关键酶。由于哺乳动物和人体内不存在这种酶,因此靶向KAR...
关键词：KARI 抑制剂 构效关系 药物设计 
含1,2,3-噻二唑的邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物的合成、晶体结构与生物活性被引量：25
《高等学校化学学报》2008年第10期1990-1994,共5页董卫莉 徐俊英 刘幸海 李正名 李宝聚 石延霞 
国家自然科学重点基金(批准号:20432010)资助
以取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成了一系列未见文献报道的含1,2,3-噻二唑的邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物.所有化合物的结构均经元素分析和1H NMR确证,并且采用X射线单晶衍射分析方法测定了化合物7g的结构.初步的生物活性试验结...
关键词：邻甲酰胺基苯甲酰胺 1 2 3-噻二唑 晶体结构 生物活性 
含4-噻唑啉酮环的新烟碱类化合物的合成及生物活性被引量：1
《高等学校化学学报》2008年第7期1359-1362,共4页孙小军 苏娜 刘幸海 董卫莉 李正名 赵卫光 
国家自然科学基金(批准号:20772069);国家“九七三”计划(批准号:2003CB114406)资助
根据生物等排原理和新烟碱类化合物与乙酰胆碱酯酶的作用机理,以4-噻唑啉酮(4)为中间体设计合成了2-取代-3-(2-氯-5-吡啶亚甲基)-4-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷(8a^8c)和5-芳基次甲基-2-芳基-3-(2-氯-5-吡啶亚甲基)-4-噻唑啉酮(5a^5e)两类化...
关键词：新烟碱 4-噻唑啉酮 生物活性 
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