余章彪

作品数：50被引量：115H指数：6
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发文主题：肿瘤生长抑制螺环吡咯靛红季碳更多>>
发文领域：理学文化科学医药卫生历史地理更多>>
发文期刊：《体育文化导刊》《凯里学院学报》《合成化学》《首都体育学院学报》更多>>
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手性菲咯啉叔胺衍生的N-氧化物的合成及其在吲哚的不对称烷基化反应中的应用
《合成化学》2024年第11期1000-1006,共7页赵婉婷 胡盼 徐客兰 余章彪 刘雄利 邓国栋 
国家地区基金资助项目(22361009)。
手性菲咯啉配体的多样性合成仍然是不对称催化领域重要的课题。本文以经济易得的各种取代的光学纯脯氨酰胺或羟脯氨酰胺(1)为起始原料,与菲咯啉-2-甲醛(2)发生缩合环化反应,合成了中间体3。中间体3继续在氧化剂间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)...
关键词：手性叔胺N-氧化物 手性菲咯啉配体 羟脯氨酰胺 菲咯啉-2-甲醛 合成 
3位间接连接有叔胺(仲胺)氮原子的3-季碳氧化吲哚化合物的合成
《合成化学》2019年第5期346-350,共5页王灿 杨楷模 岳静 俸婷婷 余章彪 
贵州大学研究生创新基金资助项目(研农2017027);贵州省研究生科研基金立项项目(黔教研合KYJJ字[2016]07)
以3-卤氧化吲哚为起始原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为催化剂,在二氯甲烷中与1-甲基吲哚经取代反应,或在甲苯溶液中于120 ℃条件下与吲哚(吲哚苯环上可连接有取代基)直接发生取代反应,合成了7个3位间接连接有叔胺(仲胺)氮原子的3-季...
关键词：3-卤氧化吲哚 1-甲基吲哚 3-季碳氧化吲哚 合成 
基于姜黄酮骨架的新型螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗癌活性被引量：1
《合成化学》2019年第1期40-43,共4页姚一鸣 杨超 陈爽 左雄 刘雄利 余章彪 
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1035);贵州大学教育教学改革研究项目(校教发[2015]64)
以取代靛红、芳姜二烯酮与α-氨基苯乙酸为原料,在甲苯中回流,经1,3-偶极子3+2环加成反应合成了3个新型的基于姜黄酮骨架螺环氧化吲哚类化合物(3a～3c),收率65%～73%,dr值10/1～15/1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,...
关键词：靛红 芳姜二烯酮 α-氨基苯乙酸 姜黄酮骨架螺环氧化吲哚类化合物 环加成反应 合成 抗肿瘤活性 
新型螺环吡咯酮双氧化吲哚类化合物的无催化剂合成及其抗白血病活性被引量：1
《合成化学》2018年第12期914-917,共4页周彦佑 常顺琴 陈爽 左雄 刘雄利 余章彪 
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1035);贵州大学教育教学改革研究项目(校教发[2015]64)
以3-异硫氰基氧化吲哚与3-丙二腈缩合的3-烯氧化吲哚为原料,乙腈为溶剂,在无催化剂存在的条件下于室温发生[3+2]环加成反应,合成了6个新型的螺环吡咯酮双氧化吲哚类化合物(3a～3f),产率91%～95%,dr 17/1～> 20/1,其结构经1H NMR,13C NMR...
关键词：3-异硫氰基氧化吲哚 3-丙二腈缩合的3-烯氧化吲哚 螺环吡咯酮双氧化吲哚类化合物 环加成反应 合成 抗肿瘤活性 
新型3-哌啶/吡咯烷氧化吲哚的合成被引量：4
《合成化学》2018年第8期602-606,共5页王关炼 杨楷模 陈爽 余章彪 林冰 
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1035)
以3-卤氧化吲哚、哌啶或吡咯烷为起始原料,碳酸钠为催化剂,于65℃经3-叔胺基化反应,合成了15个新型的3-哌啶/吡咯烷氧化吲哚,收率84%~93%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
关键词：3-哌啶/四氢吡咯烷氧化吲哚 叔胺化反应 3-卤氧化吲哚 哌啶 吡咯烷 合成 
区域选择性Michael/Aldol串联反应合成新型1'-茚醇拼接3-氧化吲哚类化合物
《合成化学》2018年第6期440-443,共4页刘欢欢 王丹丹 杨楷模 刘雄利 陈琳 余章彪 
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1035);贵州省教学改革创新项目(黔教研合JG字[2016]06)
以3-烯烃氧化吲哚为起始原料,甲苯为溶剂,与丙二腈或腈基乙酸乙酯发生区域选择性Michael/Aldol串联反应,合成了6个新型的1'-茚醇拼接3-氧化吲哚类化合物,收率73%~90%,dr高达10/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
关键词：1'-茚醇拼接3-氧化吲哚 3-烯烃氧化吲哚 Michael/Aldol串联反应 合成 区域选择性 
新型3-吗啉-3-四取代氧化吲哚的合成被引量：4
《合成化学》2018年第6期429-432,共4页韦启迪 杨楷模 岳静 刘欢欢 常顺琴 刘雄利 余章彪 
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1035);贵州省教学改革创新项目(黔教研合JG字[2016]06)
以3-卤氧化吲哚和吗啉(或硫代吗啉)为起始原料,碳酸钠为催化剂,于60℃发生3-叔胺基化反应,合成了10个新型的3-吗啉四取代氧化吲哚(3aa^3bh),收率86%~94%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
关键词：3-吗啉四取代氧化吲哚 叔胺化反应 3-卤氧化吲哚 吗啉 合成 
3-卤氧化吲哚参与胺基化反应合成3-胺基四取代氧化吲哚被引量：4
《合成化学》2018年第4期276-279,共4页杨楷模 刘欢欢 陈智勇 刘雄利 俸婷婷 余章彪 
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1035);贵州省教学改革创新项目(黔教研合JG字[2016]06)
以3-卤氧化吲哚为起始原料,DMAP为有机催化剂,在甲苯中于60℃和苄胺发生3-胺基化取代反应后,用Boc基团对氮原子进行保护,合成了7个新型的N-Boc-3-胺基四取代氧化吲哚,收率85%~93%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
关键词：3-胺基四取代氧化吲哚 胺化反应 3-卤氧化吲哚 苄胺 合成 
区域选择性合成3-季碳烷基氧化吲哚研究
《山地农业生物学报》2017年第6期69-71,共3页周玥 张文会 刘雄利 周英 余章彪 
贵州省教学改革创新项目(黔教研合JG字[2016]06);贵州省科技计划项目(黔科合基础[2017]1152)
本文以3-单取代的氧化吲哚1为起始原料,用DMF做溶剂,在碱性氢化钠和室温条件下,通过和卤代烷R^2X发生S_N2反应,区域选择性得到3-季碳烷基氧化吲哚(2a^2f),产率为87~92%,结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR MS表征。
关键词：3-季碳烷基氧化吲哚 卤代烷 SN2反应 区域选择性 
氧化吲哚类化合物作为受体参与的不对称加成反应研究进展
《凯里学院学报》2017年第3期47-54,共8页陈智勇 杨俊 田民义 余章彪 刘雄利 周英 
贵州省教育科学规划课题(编号:LM28008B);教改项目(编号:校发(2015)64号)
许多具有生物活性的天然产物中均含有氧化吲哚类化合物,多数的氧化吲哚类生物碱具有抗菌、抗肿瘤的生物活性.因此氧化吲哚类化合物的合成引起人们的广泛重视,对氧化吲哚类化合物的研究也不断深入.本文对氧化吲哚类化合物作为受体参与的...
关键词：氧化吲哚 受体 不对称加成 
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