云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 孙慧玲

孙慧玲: 作品数：10被引量：44H指数：4; 导出分析报告; 供职机构：北京市农林科学院畜牧兽医研究所更多>>; 发文主题：副猪嗜血杆菌克隆外膜蛋白病原学副猪嗜血杆菌病更多>>; 发文领域：农业科学生物学更多>>; 发文期刊：《动物医学进展》《中国家禽》《安徽农业科学》《黑龙江畜牧兽医》更多>>; 所获基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市农林科学院青年基金北京市科技计划项目更多>>

沙门氏菌fimY基因的原核表达及禽沙门氏菌抗体检测ELISA研究被引量：4: 《中国家禽》2012年第13期18-22,共5页陈小玲李永清孙慧玲徐福洲章振华杨兵; 北京市科技合同项目(Z090605006009016); 为研发禽沙门氏菌抗体检测方法,采用大肠杆菌系统表达沙门氏菌属保守的菌毛fimY基因,纯化的目的蛋白经Western blot分析,能与免疫鸡血清和感染鸡血清产生特异性反应条带,证明该重组蛋白既有反应原性也有免疫原性。以此纯化蛋白为抗原建...; 关键词：禽沙门氏菌抗体 fimY基因表达 ELISA 特异性

副猪嗜血杆菌EZ-Tn5转座子插入突变体库的构建及减毒株的筛选被引量：4: 《安徽农业科学》2011年第13期7820-7823,7831,共5页贺云霞徐慧叶飞孙慧玲王宏俊龚玉梅张莉黄秀芬张培君; 国家高技术研究发展计划项目(2006AA10A206);国家自然基金项目(31001072);北京市农林科学院青年基金项目(QNJJ201012); [目的]获得副猪嗜血杆菌减毒株。[方法]应用转座子技术构建转座子插入突变体库,卡那抗性筛选阳性菌株,PCR扩增卡那特异片段去除假阳性,小鼠感染试验检测突变株毒力,并对获得的减毒株进行生物学特性检测。[结果]所获得减毒突变菌株具有...; 关键词：副猪嗜血杆菌转座子突变体库减毒株

副猪嗜血杆菌外膜蛋白pilA基因的克隆与表达被引量：3: 《安徽农业科学》2011年第13期7837-7838,7867,共3页叶飞张培君田德雨孙慧玲王宏俊龚玉梅贺云霞; 国家自然科学基金项目(31001072);国家高技术研究发展计划项目(2006AA10A206);北京市农林科学院青年基金项目(QNJJ201012);北京市农林科学院项目(2010A008); [目的]克隆和表达副猪嗜血杆菌菌毛蛋白pilA基因。[方法]对已发表的HPS的pilA序列进行分析,合成引物,并以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS的pilA编码基因,获得目的基因片段;构建重组表达质粒,经IPTG诱导表达至大肠杆菌BI21(DE3)...; 关键词：副猪嗜血杆菌 pilA 克隆表达

Construction of Mutation Library in Haemophilus parasuis by Inserting Tn5 Transposon and the Screening of Attenuated Strain被引量：1: 《Agricultural Science & Technology》2011年第2期295-300,共6页贺云霞徐慧叶飞孙慧玲王宏俊龚玉梅张莉黄秀芬张培君; Supported by National High Technology Research and Development Program of China(2006AA10A206);National Natural Science Foundation of China(31001072);the Fund of Beijing Academy of Agriculture and Forestry Sciences for Young Scholars(QNJJ201012)~~; [Objective] The study aimed to obtain attenuated strain of Haemophilus parasuis.[Method] Tn5 transposon technology was used to construct a library of mutants.Positive mutants were screened by kanamycin resistance.Fals...; 关键词：Haemophilus parasuis TRANSPOSON Mutation library Attenuated strains

Cloning and Expression of pilA Gene of Outer Membrane Protein of Haemophilus parasuis: 《Agricultural Science & Technology》2011年第2期195-197,共3页叶飞张培君田德雨孙慧玲王宏俊龚玉梅贺云霞; Supported by National Natural Science Foundation of China(31001072);National High Technology Research and Development Program of China(2006AA10A206);Youth Foundation of Beijing Academy of Agriculture and Forestry(QNJJ201012);Program of Beijing Academy of Agriculture and Forestry(2010A008)~~; [Objective] The aim was to clone and express the pilA gene of outer membrane protein of Haemophilus parasuis.[Method] The published pilA gene sequence of HPS was analyzed for primer synthesis,and the genome of serotyp...; 关键词：Haemophilus parasuis pilA gene CLONING EXPRESSION

副猪嗜血杆菌15个血清型标准分离株对小鼠毒力的研究被引量：10: 《黑龙江畜牧兽医》2011年第9期90-91,共2页贺云霞徐慧叶飞孙慧玲王宏俊龚玉梅张莉黄秀芬张培君; "863"国家高技术研究发展计划项目(2006AA10A206);国家自然科学基金项目(31001072);北京市农林科学院青年基金项目(QNJJ201012); 为了确定Balb/c小鼠是否适合作为副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)的试验动物模型,试验用1～15血清型HPS标准菌株感染Balb/c小鼠,每只小鼠接种量为1.0×109 cfu。结果表明:用血清型1,2,5,10,12,13,14接种的5只小鼠均死亡4只,用...; 关键词：副猪嗜血杆菌标准菌株小鼠毒力

副猪嗜血杆菌外膜蛋白TbpB基因的克隆和表达: 《黑龙江畜牧兽医》2011年第8期25-27,共3页叶飞张培君田德雨孙慧玲王宏俊龚玉梅贺云霞; 国家自然科学基金项目(31001072);"863"国家高技术研究发展计划项目(2006AA10A206);北京市农林科学学院青年基金项目(QNJJ201012);北京市农林科学学院一般项目(2010A008); 为了克隆和表达副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)外膜蛋白TbpB基因,试验采用基因工程的方法对已发布的HPS外膜蛋白P5序列进行相关序列分析,设计并合成引物,以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS外膜蛋白P5编码基因,获得长为1...; 关键词：副猪嗜血杆菌转铁结合蛋白B(TbpB) 克隆表达

副猪嗜血杆菌aroA基因自杀载体的构建被引量：1: 《黑龙江畜牧兽医》2011年第7期20-22,共3页贺云霞徐慧叶飞孙慧玲王宏俊龚玉梅黄秀芬张莉张培君; "863"国家高技术研究发展计划项目(2006AA10A206);国家自然科学基金项目(31001072); 为了构建副猪嗜血杆菌aroA基因插入突变自杀载体,试验采用自杀质粒介导的同源重组方法首先构建了自杀质粒pSD,根据副猪嗜血杆菌aroA基因设计PCR特异性引物,上游引物5'末端加BamHⅠ位点,下游引物5'末端加SalⅠ位点,PCR扩增aroA基因后连接...; 关键词：副猪嗜血杆菌 aroA 自杀载体

副猪嗜血杆菌病研究进展被引量：16: 《动物医学进展》2011年第2期101-104,共4页叶飞贺云霞徐慧孙慧玲王宏俊龚玉梅张培君; 国家高技术研究发展计划(2006AA10A206); 副猪嗜血杆菌(HPS)是猪上呼吸道的一种常见病原菌。在一定的条件下,可引起猪的格拉瑟病(Glasser’s disease),常与猪流感病毒并发,引起断奶前后仔猪以多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎等为特征的临床症状,给养猪业带来很大的损失。为了更...; 关键词：副猪嗜血杆菌病原学流行病学致病机理防治

副猪嗜血杆菌外膜蛋白P5基因的克隆和表达被引量：7: 《华北农学报》2010年第B12期14-16,共3页叶飞张培君田德雨徐慧孙慧玲王宏俊龚玉梅贺云霞; 国家自然基金项目(31001072);国家高技术研究发展计划(2006AA10A206);北京市农林科学院青年基金(QNJJ201012);北京市农林科学院一般项目(2010A008); 副猪嗜血杆菌病(Haemophilus parasuis)是规模化猪场的重要细菌性疾病之一。对已发表的HPS外膜蛋白P5序列进行相关序列分析,设计合成引物,以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS外膜蛋白P5编码基因,获得1 116 bp的预期基因片段。该...; 关键词：副猪嗜血杆菌 ompP5 克隆表达

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