张成刚

作品数：13被引量：35H指数：4
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供职机构：四川师范大学化学与材料科学学院更多>>
发文主题：构效关系催化DDQ二苯基甲基更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《有机化学》《化学研究与应用》《中国医药工业杂志》《四川师范大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目四川省应用基础研究计划项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
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2,3-二苯基丙烯酸酯在DTBP/CaCl_2作用下的氧化偶联
《化学研究与应用》2014年第5期710-714,共5页廖代辉 刘杨钊 杨浩 赵晓静 戢得蓉 张成刚 
国家自然科学基金项目(21072141)资助;国家级大学生创新创业训练计划项目(201210636005)资助
多甲氧基菲-9-甲酸及酯是合成娃儿藤生物碱及其类似物的关键中间体。实验发现,以DTBP作为氧化剂,CaCl2存在下,能有效提高分子内氧化偶联合成多甲氧基菲-9-甲酸及酯产率,且反应条件温和,后处理方便,为合成许多重要化合物前体菲提供了一...
关键词：多甲氧基菲 DTBP CACL2 分子内氧化偶联 
3,4-二氢二苯[f,h]异喹啉-1-酮的合成被引量：1
《四川师范大学学报（自然科学版）》2013年第6期921-924,共4页粟立丹 戢得蓉 张成刚 
国家自然科学基金(21072141);四川省教育厅自然科学重点基金(12ZA141)资助项目
娃儿藤生物碱具有显著的抗炎、抗肿瘤等生物活性,为研究其二苯并四氢异喹啉衍生物(1)的抗肿瘤活性,以邻苯二甲酸酐和β-氨基丙酸等为起始原料,经5步反应,合成前体化合物3,4-二氢二苯[f,h]异喹啉-1-酮(2).先由化合物3在多聚磷酸作用下经...
关键词：3 4-二氢二苯[f h]异喹啉-1-酮 分子内缩合 氧化偶联 DDQ 
2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌/H^+作用下4-苯亚甲基-3-异色酮的分子内氧化偶联反应被引量：3
《有机化学》2012年第12期2334-2338,共5页戢得蓉 粟立丹 张成刚 
四川省教育厅(No.12ZA141);先进功能材料四川省高校重点实验室(No.KFKT2013-01)资助项目~~
多甲氧基菲-9-甲酸及酯是合成娃儿藤生物碱及其类似物的关键中间体.以4-(3,4-二甲氧基苯亚甲基)-6,7-二甲氧基-3-异色酮(6)为底物,2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌(DDQ)/CH3SO3H作为氧化体系,没有得到预期的多甲氧基菲-9-甲酸内酯(1),意外产物...
关键词：多甲氧基菲 3-异色酮 3-苯基香豆素 脱氢偶联 自由基正离子 分子内氧化偶联 DDQ 
娃儿藤生物碱及其类似物的抗肿瘤构效关系研究进展被引量：8
《中国药物化学杂志》2010年第5期379-388,共10页张成刚 李建军 汪晓慧 冯春 汪必琴 
国家自然科学基金项目(20872104);四川省教育厅资助项目(09ZA098)
娃儿藤生物碱因其显著的抑制肿瘤生长活性及新的抗癌作用机制而受到化学和药学研究者的广泛关注。该文对自2002年以来关于娃儿藤生物碱和基于该类生物碱设计的类似物的分子结构与抗肿瘤作用的构效关系以及该类化合物抗肿瘤作用机制的最...
关键词：娃儿藤生物碱 菲并吲哚里西定 构效关系 抗肿瘤活性 
Cu(I)催化的多组分反应的研究进展被引量：6
《有机化学》2009年第2期174-187,共14页张成刚 陈文明 李建军 
四川省应用基础研究(No.2006J13-002-2);四川省教育厅(No.2006A070)资助项目
综述了Cu(I)催化的多组分反应的最新研究进展,详细地介绍了各个反应的底物要求、反应条件、反应选择性、产率以及机理的研究.同时,还讨论了其优缺点,并对其发展加以展望.
关键词：铜催化 多组分反应 绿色化学 
5-(4-甲基)亚苄基-噻唑烷-2,4-二酮的溴代反应被引量：1
《四川师范大学学报（自然科学版）》2008年第5期583-585,共3页张成刚 陈文明 李建军 冯春 
四川省应用基础研究基金(2006J13-002-2);四川省教育厅自然科学重点基金(2006A070)资助项目
以5-(4-甲基)亚苄基-噻唑烷-2,4-二酮为原料,在Br2∶原料∶CCl4=1 mmol∶1 mmol∶20 mL的优化反应条件下,白炽灯光引发下发生自由基溴代反应顺利生成新化合物5-(4-溴甲基)亚苄基-噻唑烷-2,4-二酮,产品通过重结晶纯化,收率达到70%.
关键词：溴代反应 噻唑烷-2 4-二酮 5-(4-溴甲基)亚苄基-噻唑烷-2 4-二酮 5-(4-甲基)亚苄基-噻唑 烷-2 4-二酮 
AlCl_3催化的选择性去甲基反应被引量：4
《四川师范大学学报（自然科学版）》2006年第5期625-626,共2页张成刚 郭川 
四川省教育厅自然科学重点基金资助项目
A lC l3/CH2C l2可在温和反应条件下高选择性脱除邻三甲氧基苯2位上的甲基以及3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯和3,4,5-三甲氧基苯甲酸的4位上的甲基,为选择性脱除芳醚甲基提供了一个新的方法.
关键词：区域选择性 去甲基反应 芳甲醚 
(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇的合成和外消旋Droxidopa前体的拆分被引量：3
《化学研究与应用》2006年第2期165-168,共4页张成刚 罗焕 匡德忠 李鸿波 李蕾蕾 王海平 秦圣英 
(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇是一种合成多种手性助剂的重要中间体,也用于外消旋屈昔多巴前体化合物的拆分。从价廉易得的L-丙氨酸出发,通过四步反应制得,总收率55.6%L-丙氨酸经甲酯化,苄氧羰基保护制得的L-2-苄羰基氨基丙酸甲酯与苯...
关键词：拆分剂 (S)-2-胺基-1 1-二苯基-1-丙醇 Β-氨基醇 屈昔多巴 
3-[(甲基-1-萘甲基)氨基]-1,2-环氧丙烷的制备
《中国医药工业杂志》2006年第2期82-83,共2页张成刚 李鸿波 
四川省教育厅自然科学基金(川教函[2004]329号)
由N-甲基-1-萘甲胺与环氧氯丙烷反应生成的1-氯-3-[(甲基-1-萘甲基)氨基]-2-丙醇在碱性条件下环氧化制得标题化合物,总收率83%。
关键词：3-[(甲基-1-萘甲基)氨基]-1 2-环氧丙烷 特比蔡芬 中间体 制备 
菲并吲哚里西定类生物碱的研究进展被引量：2
《四川师范大学学报（自然科学版）》2005年第3期366-370,共5页张成刚 谭显东 
四川省教育厅科研基金资助项目
天然来源的药物研究近年来方兴未艾,菲并吲哚里西定类生物碱目具有抗肿瘤等生理活性而倍受关注.对自然界中存在的菲并吲哚里西定类生物碱的生物活性以及全合成策略进行了综述.
关键词：菲并吲哚里西定生物碱 细胞毒活性 构效关系 全合成 
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