禹思宇

作品数：12被引量：53H指数：5
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供职机构：湖南出入境检验检疫局检验检疫技术中心更多>>
发文主题：猪流感病毒实时荧光定量PCR阴沟肠杆菌奶粉博卡病毒更多>>
发文领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《中国兽医杂志》《中国国境卫生检疫杂志》《湖南农业科学》更多>>
所获基金：国家质检总局科技计划项目广东省农业攻关项目广东省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
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数字RT-PCR技术检测H3N2亚型猪流感病毒方法的建立被引量：3
《中国畜牧兽医》2017年第6期1847-1853,共7页唐连飞 禹思宇 周宇 
国家质检总局科技资助项目(2014IK243)
试验旨在利用新型荧光探针——分子信标,建立一种检测猪流感病毒的新方法。根据H3N2亚型猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)的H3和N2基因的保守基因序列,分别设计并合成了特异性引物和分子信标探针,利用数字RT-PCR技术检测H3N2亚型...
关键词：猪流感病毒 H3N2亚型 分子信标探针 数字RT-PCR 实时荧光定量PCR 灵敏性 特异性 重复性 
奶粉中阴沟肠杆菌实时荧光PCR快速检测方法建立被引量：3
《检验检疫学刊》2016年第3期10-13,共4页周慧平 唐连飞 蔡文杰 谭建锡 朱中武 禹思宇 
湖南省科技计划项目(2014SK3082)
为建立快速有效的阴沟肠杆菌检测方法,根据Genbank中的阴沟肠杆菌Amp C酶基因序列设计引物和探针,建立了奶粉中阴沟肠杆菌实时荧光PCR快速检测方法。结果显示,该方法只对阴沟肠杆菌Amp C酶基因呈阳性反应,而对其他常见非阳性菌株基因组...
关键词：阴沟肠杆菌 AMPC酶 实时荧光PCR 检测 
检测阴沟肠杆菌的数字PCR定量方法建立被引量：12
《畜牧与兽医》2016年第3期1-4,共4页禹思宇 唐连飞 陈雪琴 周慧平 梁斌 
湖南省科技基金项目(2014SK3082)
以阴沟肠杆菌Amp C酶基因为靶基因,建立了可对其准确定量的数字PCR(dd PCR)方法。对dd PCR反应中的探针浓度进行了优化,并将该方法与实时荧光PCR方法做对比来检测阴沟肠杆菌。结果表明,最终确定dd PCR反应中的最佳探针浓度为400 nmol/L...
关键词：阴沟肠杆菌 数字PCR(ddPCR) 实时定量PCR 
分子信标荧光定量PCR检测H3N2亚型猪流感病毒方法的建立被引量：2
《中国动物检疫》2015年第7期67-71,76,共6页禹思宇 周宇 唐连飞 孟芳 袁晓芬 梁斌 
国家质检总局科技资助项目(2014IK243)
利用新型荧光探针—分子信标,建立一种检测猪流感病毒的新方法。根据H3N2亚型猪流感病毒(SIV)的HA和NA基因的保守基因序列,分别设计并合成了特异性引物和分子信标探针,利用实时荧光定量PCR技术检测H3N2亚型SIV。构建重组质粒p SK-H3和p ...
关键词：猪流感病毒 H3N2亚型 分子信标探针 实时荧光定量PCR 
猪博卡病毒的基因分型被引量：6
《中国动物检疫》2015年第2期63-68,共6页周宇 唐连飞 朱事康 朱中武 佟铁铸 禹思宇 林志雄 刘星 陈燕忠 罗卓军 
国家质检总局项目(2014IK243)
为了解猪博卡病毒(PBoV)的遗传进化规律,研究可行的PBoV基因分型方法,本研究利用Gen Bank中登录的29条PBoV和2条本实验室测得的全基因组序列信息,采用生物信息学软件进行基因组序列分析。结果显示,分别以NS1基因、NP1基因和VP1基因编码...
关键词：猪博卡病毒 遗传进化分析 基因分型 
两株猪博卡病毒的检测及遗传演化分析被引量：1
《中国兽医杂志》2014年第10期9-12,共4页周宇 唐连飞 朱事康 朱中武 佟铁铸 禹思宇 刘星 陈燕忠 邹东辉 罗卓军 
国家质检总局科技计划项目(2014IK243)
根据Gen Bank公布的猪博卡病毒序列,设计特异性引物,分别对猪博卡病毒（PBo V）的NS1基因、NP1基因、VP1/VP2全基因进行PCR方法测定,所得到的2个阳性样本分别命名为GD4和GD18。各基因遗传分析表明：GD4和GD18株各基因同源性较低,在34.9%...
关键词：猪博卡病毒 检测 遗传分析 
荧光定量PCR方法鉴别牛、羊奶粉被引量：7
《检验检疫学刊》2013年第1期34-37,共4页孟芳 张卿 蔡婧怡 禹思宇 赵和平 朱忠武 唐连飞 
建立了应用荧光定量PCR技术鉴别牛、羊奶粉的方法。本方法无需进行奶粉的DNA提取,奶粉经核酸释放剂处理后可直接进行荧光定量PCR检测,并且该方法可对奶粉中牛、羊源性成分进行鉴别。
关键词：DNA 荧光定量PCR 奶粉 牛源性成分 羊源性成分 
猪瘟病毒广东流行毒株遗传分型及序列分析被引量：4
《中国动物检疫》2011年第10期27-31,共5页李儒曙 苏惠龙 杨傲冰 禹思宇 黄岩 向华 张健騑 
广东省自然科学基金(NO.07019474);广东省农业攻关项目(NO.2007A020300005-9);广东省农业攻关项目(NO.2009A020101006)
2006年至2009年期间,从广东省各地采集病、死猪的脾脏、淋巴结、或扁桃体,用RT-PCR的方法扩增猪瘟病毒的E2全基因,用国际通用的进化分析软件对这6株病毒进行遗传分型,结果显示这6株猪瘟野毒均属于基因2.1亚群。推测广东省猪瘟病毒流行...
关键词：猪瘟病毒 遗传分型 序列分析 
H1N1猪流感病毒血凝素蛋白抗原表位的筛选及其抗原性分析被引量：2
《中国畜牧兽医》2011年第9期190-193,共4页唐连飞 易征璇 朱中武 朱金国 陈盼 孟芳 禹思宇 欧阳振宇 姜金林 
国家质量监督检验检疫总局科技项目(2007IK009)
本研究旨在对H1N1猪流感病毒血凝素蛋白抗原分子的模拟表位进行分离鉴定并分析其抗原性。用抗H1N1猪流感病毒血凝素蛋白小鼠血清IgG对噬菌体随机12肽库进行筛选,3轮亲和筛选后,特异性噬菌体得到了有效富集;对随机挑选的47个噬菌体克隆用...
关键词：噬菌体肽库 抗原表位 猪流感病毒 血凝素蛋白 
湖南省规模化猪场H1N1猪流感流行病学调查被引量：7
《湖南农业科学》2011年第3期126-128,共3页禹思宇 易征璇 孟芳 欧阳振宇 唐连飞 朱中武 
国家质检总局科技计划项目(2007IK011)
为了解H1N1猪流感(SIV)在湖南省规模化猪场中感染和流行情况,2010年6月采用间接ELISA和实时荧光RT-PCR对1 065份猪血清、16 796份猪棉拭子和360份肺脏样品进行检测。结果显示,SIV H1N1抗体阳性率达37.84%,猪场阳性率达100%;H1N1猪流感...
关键词：H1N1猪流感病毒 ELISA 实时荧光RT-PCR 流行病学调查 
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