吴丹

作品数：19被引量：108H指数：7
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供职机构：北京出入境检验检疫局更多>>
发文主题：肠道病毒滴灌系统灌水器口蹄疫病毒戊型肝炎病毒更多>>
发文领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《生物工程学报》《中国预防兽医学报》《中国动物检疫》更多>>
所获基金：国家质检总局科技计划项目国家重点实验室开放基金国家高技术研究发展计划北京市科技计划项目更多>>
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牛肠道病毒2型单克隆抗体的制备及其应用研究被引量：2
《畜牧兽医学报》2015年第11期2025-2031,共7页郭金玉 张鹤晓 吴丹 高志强 张冉 张乐萃 
国家质检总局科研项目(2013IK026)
旨在制备牛肠道病毒2型(BEV-2)单克隆抗体,建立检测BEV-2抗原的ELISA方法。将纯化的BEV-2VP1+重组蛋白质接种BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与骨髓瘤细胞SP2/0用PEG4000进行融合,对杂交瘤培养上清进行筛选,获得2株稳定分泌抗BEV-2VP1+蛋白...
关键词：牛肠道病毒2型 单克隆抗体 夹心ELISA 
牛肠道病毒2型VP1^+表达和间接ELISA方法的建立与应用被引量：11
《中国兽医杂志》2014年第11期40-43,共4页郭金玉 高志强 张鹤晓 张乐萃 吴丹 
国家质检总局科研项目"牛肠道病毒2型抗体及抗原ELISA检测技术研究"(2013IK026)
根据2005年从北京某牛场分离得到的一株牛肠道病毒2型(BEV-2)毒株序列,设计特异性引物,采用RT-PCR方法扩增BEV-2包含VP1(840 bp)蛋白基因片段的VP1+(1 275 bp)序列,扩增产物克隆到p MD-T19,进行测序验证。验证该序列为目的片段后,将其...
关键词：牛肠道病毒2型 重组表达 间接ELISA 
猪痢疾短螺旋体荧光PCR检测方法的建立与初步应用被引量：5
《中国兽医杂志》2014年第6期9-11,14,共4页张伟 高志强 李宁 谷强 凌凤俊 乔彩霞 蒲静 张利峰 汪琳 吴丹 柏亚铎 安健 刘环 赖平安 张鹤晓 
国家质量监督检验检疫总局科技计划(2008IK028)
在对设计合成的引物和6-carboxy-fluorescein(6-FAM)荧光素标记的Taq Man水解探针进行筛选的基础上,通过反应体系优化,建立了猪痢疾短螺旋体荧光PCR检测方法。特异性、敏感性、重复性及临床样品的检测结果均表明建立的方法快速、特异、...
关键词：猪痢疾 猪痢疾短螺旋体 荧光PCR 
牛肠道病毒2型的分离与鉴定被引量：21
《畜牧兽医学报》2013年第5期823-828,共6页彭小薇 董浩 吴丹 张鹤晓 吴清民 吕艳丽 
本研究从北京某牛场发生严重腹泻的泌乳奶牛采集直肠拭子,接种MDBK细胞,分离获得1株病毒,命名为BJ001。理化特性鉴定结果表明,该病毒大小约30nm,为无囊膜的RNA病毒;用随机PCR方法对氯化铯梯度离心后的各区带扩增,扩增产物凝胶电泳后,回...
关键词：牛肠道病毒2型 分离与鉴定 理化特性 随机PCR 
同时检测口蹄疫病毒和牛肠道病毒双重RT-PCR方法的建立被引量：5
《中国预防兽医学报》2012年第12期976-979,共4页吴丹 吴涛 张鹤晓 高志强 蒲静 汪琳 乔彩霞 谷强 夏春 
国家质检总局科研项目"牛肠道病毒快速检测技术研究(2007IK021)"
为建立同时检测口蹄疫病毒(FMDV)和牛肠道病毒(BEV)的双重RT-PCR方法,本研究根据已发表的FMDV和BEV基因的5'UTR保守区域,分别设计、筛选出一对特异性引物建立了双重RT-PCR方法,并优化了反应体系和条件。采用该方法检测其他几种牛相关病...
关键词：口蹄疫病毒 牛肠道病毒 双重RT—PCR 
牛肠道病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量：9
《中国预防兽医学报》2012年第11期903-906,共4页吴丹 吴涛 张鹤晓 高志强 蒲静 张伟 乔彩霞 谷强 夏春 
国家质检总局科研项目"牛肠道病毒快速检测技术研究"(2007IK021)
为建立快速、准确地检测牛肠道病毒(BEV)及对北京周边地区牛群中BEV感染情况进行检测,本研究通过设计合成扩增BEV 5'UTR序列的引物及探针建立了检测BEV的通用型TaqMan荧光定量RT-PCR快速检测方法并对反应条件进行了优化。该方法对BEV的...
关键词：牛肠道病毒 TAQMAN RT-PCR 病毒核酸检测 
基因芯片在犬病病原体检测中的应用被引量：4
《检验检疫学刊》2011年第4期23-25,48,共4页汪琳 赖平安 邢佑尚 赵胤泽 蒋迪 柏亚铎 蒲静 谷强 乔彩霞 吴丹 张鹤晓 
为了实现犬病的快速诊断,本研究利用高通量的基因芯片技术,建立了犬传染性肝炎、犬瘟热和犬细小病毒病基因芯片快速检测方法,同时提取DNA和RNA病毒核酸,再用多重不对称PCR扩增目的片段,与芯片上探针特异结合,实现了3种犬病同时检测,CDV...
关键词：犬传染性肝炎 犬瘟热 犬细小病毒 基因芯片 检测 
猪链球菌2型荧光PCR检测方法与常规检测方法的比较被引量：3
《中国兽药杂志》2011年第6期8-10,19,共4页宋立 高志强 杨承槐 宁宜宝 张鹤晓 吴丹 张利峰 刘洋 
为验证猪链球菌2型荧光PCR检测方法对临床样品检测的敏感性和适用性以及该方法所拥有的独特优点,分别用荧光PCR法、常规PCR法和细菌分离法对人工感染猪链球菌2型的小鼠肝脏和发病猪的心、肝、脾、肾等实质器官和血液、喉拭子进行抗原检...
关键词：猪链球菌2型 荧光PCR检测 检测方法比较 
狂犬病病毒糖蛋白膜外区表达及中和抗体间接ELISA检测方法的建立被引量：2
《畜牧兽医学报》2009年第10期1514-1520,共7页高志强 谷强 张鹤晓 赖平安 柏亚铎 蒲静 张伟 乔彩霞 汪琳 吴丹 
北京市科技计划:国家科技计划项目衔接-科技奥运专项(Z07001000560715)
采用RT-PCR方法克隆了狂犬病病毒CVS株G蛋白基因编码区,进而将完整编码区和膜外区编码基因分别克隆于pET-32a,将其中含膜外区编码基因的重组质粒pET-32a-PG转化BL21(DE3),经1.0 mmol.L-1IPTG诱导,外源基因获得高效表达。通过Western-blo...
关键词：狂犬病病毒 糖蛋白 膜外区表达 中和抗体 ELISA 
亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因的克隆表达及其间接ELISA方法的建立
《中国兽医杂志》2009年第1期23-25,共3页蒲静 张鹤晓 杨汉春 乔彩霞 高志强 汪琳 柏亚铎 吴丹 张伟 谷强 段向英 
关键词：口蹄疫病毒 间接ELISA方法 VP1基因 克隆表达 Ⅰ型 亚洲 世界动物卫生组织 接触性传染病 
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