阮健

作品数：5被引量：27H指数：2
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供职机构：安徽医科大学更多>>
发文主题：不育症基因多态性单核苷酸多态性SNP非梗阻性无精子症更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《安徽医科大学学报》《遗传》更多>>
所获基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
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SPATA22基因多态性与中国汉族非梗阻性无精子症的易感性关联分析被引量：1
《安徽医科大学学报》2015年第7期900-903,共4页查醒 贺小进 宋兵 杜卫东 张妍 阮健 吴欢 曹云霞 
国家自然基金(编号:81300538)
目的探讨精子发生相关基因22(SPATA22)基因的7个标签单核苷酸多态性(SNP)位点多态性与中国汉族非梗阻性无精子症(NOA)的易感性的相关性。方法选取368例已生育的男性(对照组)和361例NOA患者(病例组),应用Sequenom Mass Array质谱阵列技...
关键词：不育症 非梗阻性无精子症 SPATA22基因 单核苷酸多态性 
转录因子Ets差异基因5(ETV5)基因多态性与非梗阻性无精子症相关性研究被引量：1
《生殖与避孕》2014年第3期187-192,共6页宋兵 贺小进 姚嗣会 杜卫东 张妍 阮健 吴欢 查醒 周伏圣 曹云霞 
国家自然基金项目;项目编号:81300538
目的:探讨转录因子Ets差异基因5(ETV5)基因多态性与非梗阻性无精子症的易感性的相关性。方法:应用Sequenom MassArray质谱阵列技术对368例已生育的汉族男性人群(对照组)和361例汉族男性非梗阻性无精子症(病例组)ETV5基因的5个标签单核...
关键词：不育症 非梗阻性无精子症(NOA) ETV5基因 单核苷酸多态性(SNP) 
PRDM9基因多态性与汉族男性精子发生障碍相关性研究被引量：2
《生殖与避孕》2012年第6期377-381,共5页彭玉婉 贺小进 阮健 杜卫东 吴欢 左先波 陈刚 曹云霞 张学军 
安徽高校省级自然科学基金项目,项目编号：KJ20112166
目的:探讨PRDM9基因多态性与精子发生障碍的关系。方法:应用Sequenom MassArray质谱阵列技术对377例已生育的汉族男性人群(对照组)和309例汉族男性精子发生障碍患者(包括199例非梗阻性无精子症和110例严重少弱精子症,病例组)PRDM9基因的...
关键词：不育症 精子发生障碍 PRDM9基因 单核苷酸多态性(SNP) 
无精及严重少精症患者Y染色体微缺失分析被引量：1
《安徽医科大学学报》2011年第7期702-704,共3页阮健 贺小进 吴欢 蒋欢欢 曹云霞 杜卫东 
目的探讨Y染色体微缺失与汉族先天性男性不育患者睾丸大小、性激素水平的关系。方法采用多重PCR技术检测209例非梗阻性无精子症患者及122例严重少精子症患者AZFa、AZFb和AZFc 3个区域的6个序列标签位点;对照组为70例已正常生育且精液质...
关键词：不育 男(雄)性 无精子症 少精子症 Y染色体 
男性不育与基因缺陷被引量：23
《遗传》2010年第5期411-422,共12页阮健 杜卫东 
安徽省自然科学基金项目(编号:050430716;090413114);安徽省"十五"高校学科拔尖人才基金项目资助
目前全世界约有15%的育龄夫妇不育,其中男性因素占50%。男性不育(Male infertility)病因复杂,许多内外因素可导致男性不育,其中生育相关基因缺陷是重要原因之一,患者临床多表现为无精子症及少弱畸精子症。文章主要论述了已知基因缺陷与...
关键词：男性不育 基因缺陷 突变 
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