廖文军

作品数：7被引量：37H指数：5
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供职机构：广西兽医研究所更多>>
发文主题：单链抗体人红细胞GE基因生物学活性检测抗体检测更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《西南农业学报》《中国兽医学报》《农业生物技术学报》更多>>
所获基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区自然科学基金南宁市科学研究与技术开发计划项目农业部农业科技跨越计划项目更多>>
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1986--2011年广西猪瘟流行监测及遗传变异分析被引量：7
《中国兽医学报》2013年第10期1481-1487,共7页谭颖翌 毛燕 吴健敏 覃绍敏 马玲 白安斌 廖文军 欧阳康 周松峰 
科技部成果转化资金资助项目(2009GB2E10029);农业部农业科技跨越计划资助项目(2009跨21);广西公益科研院所基本科研业务专项(桂科专项10-4);广西科技攻关与新产品试制资助项目(桂科攻1123007-3)
采用Nested-PCR方法对采自广西各地1986-2011年间,199个猪场(养殖户)的1 521份样品进行CSFV、PRRSV、PCV2、PRV、HPS等病原的检测及流行病学调查,结果发现广西猪瘟以混合感染为主,病性复杂。尽管保育猪发病仍占第1位,但近年来母猪繁殖...
关键词：CSFV E2 Nested—PCR 序列分析 
可形成生物膜的禽源产色葡萄球菌的分离鉴定及耐药性研究被引量：9
《西南农业学报》2012年第2期703-707,共5页马玲 谭义俊 邵帅 吴健敏 廖文军 黄红梅 白安斌 
广西自然科学基金(2010GXNSFA013092);南宁市科学研究与技术开发计划(201102047B)
从发病鸡关节腔内分离获得1株革兰氏阳性球菌,根据细菌形态、生理生化特性、动物试验,结合16S rRNA基因核苷酸序列测定、系统进化树分析及生物膜半定量检测,确定该分离菌株为可形成生物膜的的产色葡萄球菌,该菌在正常条件下不致病。药...
关键词：产色葡萄球菌 凝固酶阴性葡萄球菌 16sRNA 生物膜 耐药性 
伪狂犬病病毒主要抗原表位基因KgE的表达及纯化被引量：1
《动物医学进展》2011年第11期6-9,共4页周松峰 吴健敏 关忠宜 廖文军 白安斌 
农业科技跨越计划项目(2009跨21);广西自然科学基金项目(2011GXNSFA018086)
从伪狂犬病病毒(PRV)基因组中克隆出KgE抗原表位基因,并将其插入到原核表达载体pET-Trx中,构建了原核表达质粒pET-Trx-KgE,将pET-Trx-KgE转化至BL21(DE3)plysS中,在IPTG诱导下进行表达。SDS-PAGE分析表明,KgE基因在BL21(DE3)plysS中获...
关键词：伪狂犬病病毒 KgE基因 原核表达 
猪伪狂犬病病毒gE抗体胶体金免疫层析检测方法的建立及应用被引量：9
《动物医学进展》2010年第9期12-16,32,共6页廖文军 吴健敏 谭攀 覃绍敏 陈凤莲 马玲 张伟 
广西科技攻关项目(桂科攻0537008-3A3;桂科攻0632002-1-2)
以纯化的抗人红细胞单链抗体(ScFv)-猪伪狂犬病病毒(PRV)gE蛋白双功能融合蛋白为诊断抗原和胶体金标记物,以羊抗猪IgG包被硝酸纤维膜作为质控带,制作检测猪伪狂犬病毒gE抗体的双抗原胶体金试纸条。利用方阵滴定试验筛选出金标抗原最佳...
关键词：伪狂犬病毒 金标免疫层析法 GE基因 抗体检测 
抗人红细胞单链抗体(ScFv)-伪狂犬病毒(PRV)gE蛋白双功能融合蛋白的构建及生物学活性检测被引量：5
《农业生物技术学报》2010年第3期562-566,共5页廖文军 覃绍敏 吴健敏 王仰杰 白安斌 覃建飞 
广西壮族自治区科技攻关项目(桂科攻0537008-3A3;桂科攻0632002-1-2)资助
利用特异性引物从重组质粒pMD-2E8ScFv和pMD-gE中PCR扩增出2E8基因(抗人红细胞H抗原单链抗体基因)和kgE基因(PRVgE主要抗原编码区),采用重叠延伸(SOE)PCR法拼接成融合的双功能分子2E8kgE,经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切,纯化后,克隆至BamHⅠ和E...
关键词：猪伪狂犬病毒 GE基因 抗人红细胞单链抗体 原核表达 
检测猪伪狂犬病病毒gE抗体红细胞凝集试验的建立及应用被引量：11
《中国畜牧兽医》2010年第2期162-165,共4页廖文军 吴健敏 覃绍敏 袁书智 陈凤莲 华俊 谢彬 
广西科技攻关项目(桂科攻0537008-3A3;桂科攻0632002-1-2)
以纯化的抗人红细胞单链抗体(ScFv)—猪伪狂犬病病毒(PRV)gE蛋白双功能融合蛋白为抗原,建立了检测猪伪狂犬病毒gE抗体的红细胞凝集试验。利用方阵滴定试验筛选出最佳抗原工作浓度为55μg/mL,血清最佳稀释度为1∶20,作用时间15 min,与猪...
关键词：猪伪狂犬病病毒 红细胞凝集试验 GE基因 抗体检测 
抗人红细胞单链抗体与猪瘟E2蛋白双功能融合蛋白的构建及生物学活性检测被引量：5
《生物工程学报》2010年第1期28-34,共7页覃绍敏 白安斌 吴健敏 廖文军 袁书智 华俊 关忠谊 
广西科技攻关项目(No.0632002-1-2);广西水产畜牧兽医局科研计划项目(No.[2006]19)资助~~
为构建具有凝集性、免疫反应性的双功能融合蛋白,本研究采用重叠延伸PCR方法将2E8ScFv(抗人红细胞H抗原单链抗体基因)和mE2(猪瘟病毒E2蛋白主要抗原编码区基因)拼接成融合基因2E8mE2,并插入原核表达载体pET-DsbA,将重组表达质粒pET-DsbA...
关键词：猪瘟病毒 单链抗体 双功能蛋白 原核表达 红细胞凝集试验 
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