张巧丽

作品数：5被引量：9H指数：2
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供职机构：吉林大学更多>>
发文主题：生物被膜结核分枝杆菌耻垢分枝杆菌巨噬细胞杀伤更多>>
发文领域：医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《中国兽医学报》《中国抗生素杂志》《扬州大学学报（农业与生命科学版）》《吉林农业大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”中国博士后科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
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胞外DNA是耻垢分枝杆菌生物被膜的主要成分被引量：1
《中国抗生素杂志》2016年第11期874-877,共4页张巧丽 李树林 安雅男 王超 李燕 于录 
国家"十二五"重大传染病专项课题(No.2012ZX10003002-001);吉林省科技发展计划项目(No.20150101108JC)
目的本实验以无致病性的耻垢分枝杆菌Mc^2 155为结核分枝杆菌模型菌进行生物被膜成分研究。方法利用24孔细胞培养板建立体外耻垢分枝杆菌生物被膜培养模型；借助DNaseⅠ作为eDNA抑制剂分析其在生物被膜的存在情况，通过结晶紫染色对生...
关键词：分枝杆菌 生物被膜 胞外DNA 
三氯生通过诱导巨噬细胞非mTOR途径自噬加强胞内菌杀伤被引量：1
《吉林农业大学学报》2016年第2期212-217,239,共7页施晓晨 孙青松 安雅男 张巧丽 郭娜 于录 
国家“十二五”重大传染病专项课题(2012ZX10003002);国家自然科学基金项目(31172364;31271951;31000822);教育部新世纪人才计划项目(NCET-09-0431;NCET-13-0245);吉林农业科技学院博士启动基金项目[吉农院合字(2015)第243号]
为了研究三氯生能否引起细胞自噬并探讨其可能的诱导通路,揭示三氯生作为抗菌药物的新作用机制,利用免疫荧光、菌落计数、免疫印迹等技术检测经三氯生处理过细胞的自噬水平、相关蛋白表达量的变化及杀菌能力的改变。结果表明:三氯生能引...
关键词：三氯生 巨噬细胞 MTOR ERK 胞内菌杀伤 
巨噬细胞通过产生胞外陷阱捕获并杀伤单增性李斯特菌被引量：3
《中国兽医学报》2015年第4期580-584,共5页程威 施晓晨 王超 安雅男 张巧丽 金琨琪 杨志强 于录 
国家"十二五"重大传染病专项课题资助项目(2012ZX10003002);国家自然科学基金资助项目(31172364;31271951;31000822)
为了研究产单核细胞增生性李斯特菌(Lm)能否引起巨噬细胞产生胞外陷阱,并初步探讨巨噬细胞胞外陷阱(METs)对其杀伤作用。本文通过荧光显微镜、菌落计数和免疫印记等技术分析单增李斯特菌侵袭的2种巨噬细胞胞外陷阱形态、产量及抑菌效果...
关键词：单增李斯特菌 巨噬细胞 胞外陷阱 细胞外信号调节激酶 
耻垢分枝杆菌MSMEG_6935基因的敲除对其生物被膜产量的影响被引量：1
《中国兽医学报》2015年第3期378-382,共5页金琨琪 施晓晨 张巧丽 安雅男 王超 程威 杨志强 于录 
国家"十二五"重大传染病专项课题资助项目(2012ZX10003002);国家自然科学基金资助项目(31172364;31271951;31000822)
探索出一套分枝杆菌基因敲除的可靠方案,并研究耻垢分枝杆菌MSMEG_6935基因对其生物被膜产量的影响,结核分枝杆菌相关基因的敲除对其致病机理的深入研究有重要意义。利用融合PCR方法将MSMEG_6935基因的上、下游基因以及替代目的基因的ka...
关键词：MSMEG6935 基因敲除 穿梭载体 生物被膜 
结核分枝杆菌Rv3519表达与其生物被膜形成能力的研究被引量：3
《扬州大学学报（农业与生命科学版）》2015年第1期1-5,共5页杨志强 张巧丽 安雅男 王超 孙青松 唐旭东 孟日增 施晓晨 程威 金琨琪 于录 郭娜 
国家"十二五"传染病防治科技重大专项(2012ZX10003002);国家自然科学基金资助项目(31172364;31271951);教育部新世纪人才计划项目(NCET-09-0434;NCET-13-0245);中国博士后科学基金资助项目(2013M530142);深圳市重点实验室建设扶持计划项目(SW201110026);深圳市生物产业发展专项资金重点基础研究项目(JC201005280643A);深圳市药物研发中相关化合物测试与解析高端服务公共技术平台项目(2011-1705);深圳市战略性新兴产业发展专项资金项目(JCYJ20120616142424467)
采用结晶紫染色检测结核分枝杆菌生物被膜的形成能力,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测生物被膜态的不同结核分枝杆菌Rv3519表达水平,分析Rv3519基因表达与结核分枝杆菌生物被膜形成能力的关系。结果表明:临床分离株产膜能力较H37Rv明显偏...
关键词：结核分枝杆菌 生物被膜 实时荧光定量PCR Rv3519 
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