蔡燕

作品数：4被引量：19H指数：3
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供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
发文主题：肝癌迁移增殖肝癌患者肝癌细胞增殖更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中华微生物学和免疫学杂志》《实用医学杂志》《中国生物化学与分子生物学报》更多>>
所获基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
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肝癌患者肝移植前外周血免疫表型分析被引量：3
《中山大学学报（医学版）》2018年第2期178-185,226,共9页邓小红 张倩倩 蔡燕 欧阳涓 陈茂根 唐秀鑫 何晓顺 黄俊琪 
国家自然科学基金(31370870);广东省自然科学基金(S2013020013000);广东省科技计划项目(2013A020229003);广州市科技计划项目(201604020083);广东省器官捐献与移植免疫重点实验室建设项目(2013A061401007);广东省器官移植国际合作基地建设项目(2015B050501002)
【目的】探讨肝癌患者肝移植前外周血免疫细胞表型的特征。【方法】通过多色流式细胞术对6例准备接受肝移植的肝癌患者及6例健康对照组外周血中T细胞、B细胞、单核细胞亚群、树突状细胞(DC)及NK细胞进行免疫表型分析。【结果】与健康对...
关键词：肝癌 肝移植 免疫细胞亚群 多色流式细胞术 
MiR-33a抑制肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移被引量：7
《中国生物化学与分子生物学报》2017年第10期1047-1053,共7页蔡燕 黄俊琪 
国家自然科学基金(No.30872350;No.31370870);广东省自然科学基金(No.S2012010009050;No.S2013020013000;No.S81510008901000017);广东省科技计划(No.2010B050700008;No.2011B040300022;No.2013A020229003);广州市科技计划(No.2011J4100084;No.11C32060749;No.201604020083);2010年中山大学高校基本科研业务费青年培育(No.10ykpy31);广东省重点实验室项目(No.2013A061401007);国际合作基地项目(No.2015B050501002)~~
miR-33a参与许多肿瘤发展的调控。然而,其对肝癌的作用还未完全清楚。本研究探讨了miR-33a在肝癌细胞中的表达及其功能。实时荧光定量PCR显示,与永生化的正常肝细胞系LO2相比,miR-33a在SMMC-7721、Bel-7405、Hep3B细胞中表达量较高,在SK...
关键词：微RNA-33a 肝癌 增殖 迁移 侵袭 
肝癌转移相关标志物的研究进展被引量：8
《实用医学杂志》2017年第12期2059-2061,共3页蔡燕 黄俊琪 
国家自然科学基金资助项目(编号:30872350,31370870);广东省自然科学基金资助项目(编号:S2012010009050,S2013020013000,S81510008901000017);广东省科技计划项目(编号:2010B050700008,2011B040300022,2013A020229003);广州市科技计划项目(编号:201604020083,2011J4100084,11C32060749);2010年中山大学高校基本科研业务费青年培育项目(编号:10yk-py31);广东省重点实验室项目(编号:2013A061401007);国际合作基地项目(编号:2015B050501002)510000
肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，发病率和病死率高［1］。肝癌的治疗一般采取手术、放化疗与中药结合疗法，肝癌复发转移是影响患者疗效和获得长期生存的关键之一，是当前肝癌研究的热点。深入研究肝癌转移和复发的机制，寻找与肝癌...
关键词：肝癌转移 相关标志物 复发转移 转移标志物 恶性肿瘤 结合疗法 长期生存 临床价值 
应用Luminex xMAP液相芯片技术研究miRNAs对THP-1细胞产生细胞因子的影响被引量：1
《中华微生物学和免疫学杂志》2015年第11期799-805,共7页桂连 张倩倩 蔡燕 郭琪 黄俊琪 
国家自然科学基金资助项目（30872350,31370870）;广东省自然科学基金资助项目（S2012010009050,S2013020013000,S81510008901000017）;广东省科技计划项目（2010B050700008,20118040300022,2013A020229003）;广州市科技计划项目（11C32060749,2011J4100084,2008Z1-E221）;2010年中山大学高校基本科研业务费青年培育项目（10ykvy31）;广东省器官捐献与移植免疫重点实验室建设项目（2013A061401007）
目的研究let-7e单独作用或miR-106b和miR-20a共同作用对THP-1细胞产生细胞因子的影响。方法用Cy3标记的miRNA阴性对照瞬转THP-1细胞24h、36h和48h，免疫荧光法检测其转染效率；let-7e、miR-106b及miR-20amimic分别瞬转THP-1细胞24h、36h...
关键词：液相芯片 miRNA 细胞因子 
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