张竹

作品数：8被引量：76H指数：6
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发文主题：微阵列分析染色体拷贝数变异产前诊断胎儿产前诊断更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《西部医学》《四川大学学报（医学版）》《中华医学遗传学杂志》更多>>
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比较基因组杂交微阵列技术在唐氏综合征血清学筛查结果异常孕妇产前诊断中的应用被引量：4
《四川大学学报（医学版）》2021年第2期319-325,共7页胡睿 胡婷 张竹 王嘉敏 李勤琴 杨运源 肖莉柯 朱红梅 李玲萍 张李李 王和 刘珊玲 
国家重点研发计划项目(No.2018YFC1002203)资助。
目的探讨比较基因组杂交微阵列(array-based comparative genomic hybridization,a-CGH)技术在唐氏综合征血清学筛查(简称唐筛)结果异常孕妇产前诊断中的应用。方法选取单纯因唐筛结果异常、并行羊膜腔穿刺取羊水标本进行产前检查诊断...
关键词：染色体微阵列分析 比较基因组杂交微阵列 拷贝数变异 血清学筛查 产前诊断 
比较基因组杂交微阵列技术在高龄孕妇产前诊断胎儿染色体异常中的应用被引量：10
《四川大学学报（医学版）》2021年第1期117-123,共7页胡睿 张竹 王嘉敏 李勤琴 杨运源 肖莉柯 朱红梅 李玲萍 张李李 刘珊玲 王和 胡婷 
国家重点研发计划(No.2018YFC10022003);四川省科技厅重点研发项目(No.2017SZ0125)资助。
目的探讨比较基因组杂交微阵列(array-based comparative genomic hybridization,a-CGH)技术在高龄孕妇产前诊断胎儿染色体异常中的临床意义。方法选取因单纯高龄因素孕期行羊膜腔穿刺采集羊水标本进行产前检查诊断的孕妇3 677例为研究...
关键词：染色体微阵列分析 比较基因组杂交微阵列 拷贝数变异 染色体非整倍体 高龄 产前诊断 
KL-BoBs联合QF-PCR技术对流产组织检测的临床应用评估被引量：3
《四川大学学报（医学版）》2018年第2期226-230,共5页苏杭 朱红梅 李玲萍 杜泽 曾杨 胡婷 张竹 刘珊玲 王和 
目的通过用核型细菌人工染色体标记-微球鉴别/分离法(KL-BoBs)对早孕期流产组织进行遗传学检测,评估KL-BoBs联合荧光定量PCR技术(QF-PCR)对流产组织进行遗传学检测的准确性。方法收集2016年5~8月在四川大学华西第二医院产前诊断中心进...
关键词：细菌人工染色体标记-微球鉴别/分离法 荧光定量PCR 流产组织 非整倍体异常 
染色体微阵列分析在检测自然流产胚胎染色体异常中的应用被引量：7
《四川大学学报（医学版）》2017年第5期732-735,754,共5页胡婷 朱红梅 张竹 王嘉敏 张海霞 杜泽 李玲萍 王和 刘珊玲 
国家自然科学基金(No.81270660);四川省科技厅科技支撑计划项目(No.2012SZ0136)资助
目的探讨染色体微阵列分析(chromosomal microarry analysis,CMA)技术在诊断自然流产胚胎染色体异常的临床应用价值。方法用CMA技术对我院2014年9月至2016年4月共431例自然流产胚胎绒毛组织染色体进行检测。结果 431例标本CMA检测全部成...
关键词：染色体微阵列分析 自然流产 染色体异常 
染色体微阵列分析在染色体核型分析无法明确诊断病例中的应用价值被引量：16
《四川大学学报（医学版）》2017年第3期460-463,475,共5页胡婷 张竹 王嘉敏 刘洪倩 刘之英 王和 刘珊玲 
国家自然科学基金(No.81270660);四川省科技厅科技支撑计划项目(No.2012SZ0136)资助
目的探讨染色体微阵列分析(chromosomal microarry analysis,CMA)在染色体核型分析无法明确诊断病例中的临床应用价值。方法回顾性分析我院自2014年9月至2016年4月因染色体核型分析不能明确诊断而进一步进行CMA的48例病例(34例羊水标本...
关键词：染色体微阵列分析 染色体核型分析 拷贝数变异 
染色体微阵列分析技术在超声筛查心室强光点胎儿产前诊断中的应用被引量：7
《西部医学》2017年第5期617-621,共5页胡婷 王嘉敏 刘珊玲 张竹 刘洪倩 张雪梅 朱红梅 王和 
国家自然科学基金(81270660);四川省科技厅支撑计划项目(2012SZ0136)
目的探讨染色体微阵列分析技术(chromosomal microarry analysis,CMA)在超声筛查心室强光点胎儿产前诊断中的临床应用价值。方法采用美国Affymetrix公司CytoScan 750K芯片对医院183例超声筛查提示心室强光点的胎儿羊水标本进行检测,并用...
关键词：染色体微阵列分析 拷贝数变异 产前诊断 心室强光点 
染色体微阵列分析技术在超声异常胎儿产前诊断中的应用被引量：25
《中华医学遗传学杂志》2017年第3期317-320,共4页胡婷 王嘉敏 张竹 朱红梅 刘洪倩 张雪梅 张海霞 杜泽 李玲萍 王和 刘珊玲 
国家自然科学基金（81270660）;四川省科技厅支撑项目（2012SZ0136）
目的探讨染色体微阵列分析技术（chromosomal microarry analysis，CMA）在超声异常胎儿产前诊断中的应用价值。方法对477例已排除常见染色体非整倍体的超声异常胎儿羊水样本进行CMA检测，并用ChAS v3．0软件对结果进行分析。结果在477...
关键词：染色体微阵列分析 产前诊断 超声异常 
染色体微阵列分析在诊断核型分析未见异常的智力低下／发育迟滞患儿中的应用被引量：8
《中华医学遗传学杂志》2017年第2期169-172,共4页胡婷 朱红梅 张竹 王嘉敏 刘洪倩 张雪梅 张海霞 杜泽 李玲萍 王和 刘珊玲 
国家自然科学基金（81270660）;四川省科技厅支撑项目（2012SZ0136）
目的探讨染色体微阵列分析技术（chromosomal microarry analysis，CMA）在检查核型分析未见异常的智力低下／发育迟滞（intellectual disability／developmental delay，ID／DD）患儿方面的应用价值。方法选取92例智力低下／发育迟滞...
关键词：染色体微阵列分析 拷贝数变异 单亲二体 智力低下 发育迟滞 
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