朱军

作品数：15被引量：49H指数：4
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供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
发文主题：黏附素突变株大肠杆菌产肠毒素大肠杆菌菌毛更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《微生物学通报》《中国预防兽医学报》《生物技术通讯》《中国动物传染病学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金江苏省属高校自然科学基础研究项目转基因生物新品种培育专项江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
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猪源益生菌EP株突变株EP△asd的构建和初步应用被引量：1
《中国预防兽医学报》2018年第1期5-8,共4页金铎 原志伟 单玉平 区炳明 羊扬 朱军 朱国强 
江苏省重点研发计划(现代农业)BE2017342;国家自然科学基金(31672579;31270171;31072136;31502075;30771603);江苏省自然科学基金(BK20150442);江苏高校优势学科建设工程资助项目;课题号连云港市科技攻关项目(CN1505)
为研制更加安全的大肠杆菌疫苗株,并将其开发为新型活疫苗载体,本研究采用电转化将氯霉素抗性基因片段转化至益生菌EP株。采用同源重组技术使氯霉素抗性基因的PCR产物通过其两侧asd基因序列与益生菌EP基因组中的asd基因发生同源重组。...
关键词：益生菌 RED重组系统 asd基因 平衡致死系统 
大肠杆菌Nissle 1917隐秘质粒消除方法的建立被引量：2
《中国兽医学报》2016年第6期933-937,943,共6页杨颖 区炳明 朱军 杨溢 张倩 杨玮枫 夏芃芃 朱国强 
国家自然科学基金资助项目(30571374;30771603;31072136;31270171);江苏省高校优势学科建设工程资助项目;科技部转基因生物新品种培育重大专项资助项目(2014ZX08006-001B)
质粒消除旨在获得无质粒菌株,是对益生菌进行遗传改造所需的一项重要技术。本试验建立在质粒不相容性的基础上,引入自杀性载体pRE112作为辅助工具,使用分子生物学方法构建重组自杀质粒pMUT1-pRE112和pMUT2-pRE112,将其分别导入携带2个...
关键词：大肠杆菌Nissle 1917 隐秘质粒 自杀性载体 质粒消除 
大肠杆菌Nissle 1917鞭毛蛋白部分高变区功能初步研究
《中国动物传染病学报》2014年第1期37-43,共7页杨颖 朱军 朱国强 
国家自然科学基金(30571374;30771603;31072136;31270171);江苏高校优势学科建设工程资助项目;教育部创新团队;科技部转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08006-004B);重大动物疫病防控技术引进(国家农业部948计划;2011-G24)
初步研究大肠杆菌Nissle 1917(E.coli Nissle 1917,EcN)鞭毛蛋白(Flagellin,FliC)高变区的功能,为探讨其作为表面展示系统的可行性打下基础。以EcN无质粒克隆(EcN was cured of its 2 cryptic plasmids pMUT1 and pMUT2 resulting in Ec...
关键词：大肠杆菌Nissle 1917 鞭毛蛋白 高变区 
肠道免疫的安全靶向载体：大肠杆菌Nissle1917被引量：5
《微生物学报》2013年第6期538-544,共7页夏芃芃 朱军 朱国强 
国家自然科学基金(30571374,30771603,31072136,31270171);江苏省属高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230002);江苏高校优势学科建设工程资助项目;教育部创新团队;科技部转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08006-004B)~~
长期以来,如何激发高效的肠道黏膜免疫应答来预防肠道感染始终是较为棘手的问题。本文旨在对大肠杆菌(Escherichia coli)Nissle 1917作为肠道黏膜免疫的安全靶向载体,调理胃肠道菌群紊乱、缓解溃疡性结肠炎以及利用益生菌固有特性或优...
关键词：大肠杆菌(Escherichia coli)Nissle1917 靶向分子递呈 T细胞应答 免疫调节 
产肠毒素大肠杆菌K88ab/K88ad菌毛操纵子fae全基因的克隆、表达及生物学活性的初步研究被引量：2
《中国预防兽医学报》2013年第1期23-27,共5页郁磊 吴娟 朱军 朱国强 
国家自然科学基金(30571374;30771603;31072136;31270171);江苏省属高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230002);江苏高校优势学科建设工程资助项目;教育部创新团队;科技部转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08006-004B)
为研究K88ab/K88ad菌毛对细胞的黏附作用,本研究分别以产肠毒素E.coli(ETEC)K88ab C83901株和K88ad C83903株基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增这两种K88菌毛操纵子fae基因(均约7.9 kb)。将其分别克隆于表达质粒pBR322中构建pBR-K88ab和p...
关键词：产肠毒素大肠杆菌 K88菌毛 克隆 生物活性 
产志贺毒素样大肠杆菌F18ab菌毛操纵子基因的体外非诱导系统的表达和鉴定
《中国兽医学报》2012年第10期1444-1447,1477,共5页吴娟 朱春红 郁磊 羊扬 朱军 舒燕 包文斌 吴圣龙 Dieter M Schifferli 朱国强 
国家自然科学基金资助项目(30571374;30771603);江苏省属高校自然科学重大基础研究资助项目(08KJA230002);科技部转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08006-004B)
以产志贺毒素样大肠杆菌(SLTEC)F18ab血清型标准菌株107/86基因组DNA为模板,利用PCR技术成功扩增出编码F18ab完整菌毛操纵子fed基因,克隆入表达载体pBR322,经限制性内切酶酶切分析,DNA琼脂糖电泳鉴定并结合序列测定分析,构建和筛选出含...
关键词：产志贺毒素样大肠杆菌 F18ab菌毛 fed基因 表达 黏附 
动物源产肠毒素大肠杆菌(ETEC)黏附素研究进展被引量：18
《微生物学报》2012年第6期679-686,共8页周虹 朱军 朱国强 
国家自然科学基金(30571374;30771603;31072136);江苏省属高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230002);江苏高校优势学科建设工程资助项目;教育部创新团队;科技部转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08006-004B)~~
动物源产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是引起动物(尤其是幼龄动物)腹泻的主要病原菌。已知黏附素和肠毒素是ETEC中两种重要的毒力因子,在致病性中两者缺一不可。其中黏附素结合到宿主易感肠上皮细胞是ETEC感...
关键词：产肠毒素大肠杆菌(ETEC) 黏附素 菌毛 
F18大肠杆菌黏附素在染色体-质粒平衡致死系统中的表达
《中国兽医学报》2010年第11期1450-1455,共6页原志伟 吴娟 朱春红 朱军 郁磊 羊扬 王建业 朱国强 
国家自然科学基金资助项目(30571374;30771603);江苏省属高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230002)
将含有启动子及核糖体结合位点RBS的E.coliK12菌株源asd基因克隆入表达质粒载体pnirBMisL-fedF中,构建重组表达质粒pMisL-fedF-asd,使该质粒中氨苄抗性基因失活的同时能表达fedF和asd基因。该重组质粒pMisL-fedF-asd转化E.coliDH5α宿主...
关键词：asd基因 F18大肠杆菌 菌体表面展示 平衡致死系统 
F18大肠杆菌黏附素受体结合域鉴定新方法被引量：4
《扬州大学学报（农业与生命科学版）》2010年第2期1-5,共5页葛兆宏 陆广富 朱军 郁磊 羊扬 原志伟 朱吕昌 吴圣龙 包文斌 朱国强 
国家自然科学基金资助项目(30571374;30771603);江苏省高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230002);科技部转基因生物新品种培育重大专项项目(2009ZX08006-004B)
运用DNA重组技术将F18ab和F18ac大肠杆菌黏附素fedF亚单位内的第60～109位氨基酸残基区段(fedF1)和fedF全基因克隆入V型分泌系统MisL的载客结构域上,经DNA测序确证其正确阅读框后,含重组菌质粒pnirBMisL-fedF或pnirBMisL-fedF1经厌氧诱...
关键词：F18大肠杆菌 黏附素FedF V型分泌系统 自主转运蛋白 受体结合域 
猪胸膜肺炎放线杆菌致病性生物Ⅰ型PCR诊断方法的建立被引量：2
《扬州大学学报（农业与生命科学版）》2010年第1期6-9,共4页张志妮 顾万军 黄良宗 朱军 姚丰华 朱国强 
"十一五"国家科技支撑计划项目(2006BAD06A12)
根据已发表的猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）apxⅣ毒素基因序列的保守区域设计1对特异性引物，建立检测致病性APP1～12血清型标准菌株的PCR方法。在双盲试验中，血清1型（2株）、3型、5型和7型临床分离株与致病性APP1～12血清型标准菌株一...
关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌 生物Ⅰ型 apxⅣ PCR 
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