HGF基因对缺血性脑卒中大鼠侧支循环、MBP基因表达及神经功能的影响  

作　　者：王明盛[1] 闫海清[1] 崔焕喜 崔红凯[1] 裴观辉 李道广 张平[1] 

机构地区：[1]新乡医学院第一附属医院,河南新乡453000

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第10期2486-2490,共5页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河南省医学科技公关计划省部共建项目(SB201901061,LHGJ20200488)

摘　　要：目的探究肝细胞生长因子(HGF)基因对缺血性脑卒中大鼠侧支循环、髓鞘碱性蛋白(MBP)基因表达及神经功能的影响。方法将30只大鼠随机分为假手术(S)组、模型(I)组和HGF(H)组各10只。I组及H组建立缺血性脑卒中大鼠模型,S组仅分离动脉但不结扎,建模后,H组经鼻腔注射HGF 10μg/kg,其余大鼠相同方法注射等体积的生理盐水。比较各组神经功能评分,检测大鼠缺血区微血管密度和病理学变化[苏木素-伊红(HE)染色法]、脑梗死体积[2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色]、神经细胞凋亡率(TUNEL法)、缺血侧脑组织中MPB mRNA表达[反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法]。结果I组神经功能评分明显高于S组(P<0.05),H组神经功能评分明显低于I组(P<0.05);与S组相比,I组脑梗死体积明显增加(P<0.05);与I组相比,H组脑梗死体积明显减少(P<0.05)。I组神经细胞凋亡率明显高于S组(P<0.05);H组神经细胞凋亡率明显低于I组(P<0.05)。与S组相比,I组和H组在药物干预3、5、7 d时缺血侧脑组织中MBP mRNA表达明显升高(P<0.05),且H组在药物干预3、5、7 d时缺血侧脑组织中MBP mRNA表达明显高于I组(P<0.05)。结论HGF基因能改善缺血性脑卒中大鼠神经功能,促进侧肢循环形成,通过增加MBP mRNA表达促进髓鞘的再生,进而发挥对缺血性脑卒中大鼠的脑保护作用。

关 键 词：肝细胞生长因子(HGF)基因 缺血性脑卒中 侧支循环 髓鞘碱性蛋白(MBP)基因 神经功能 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]