阿司匹林栓剂直肠吸收的生物利用度试验  

作　　者：谢星辉[1] 顾林金[1] 黄胜炎[1] 周桂兰[1] 奚蓓义 

机构地区：[1]上海医药工业研究院

出　　处：《医药工业》1981年第2期9-15,56,共8页

摘　　要：作者采用6种栓剂基质(半合成椰油酯、半合成脂肪酸酯,可可豆脂、聚乙二醇和意大利产基质)制成阿司匹林栓剂作家兔直肠给药,并与静脉注射和口服片剂比较,测定血药浓度,得出相对和绝对生物利用度,并计算药物动力学参数。结果5种基质的阿司匹林栓剂的生物利用度之间无显著差别,说明半合成椰油酯和半合成脂肪酸酯二种基质,与可可豆脂、水溶性基质聚乙二醇以及意大利产基质所制阿司匹林栓剂的生物利用度是相同的。阿司匹林栓剂直肠吸收和口服片剂之间的生物利用度也没有显著差别。

关 键 词：直肠吸收 生物利用度试验 口服片剂 阿司匹林 乙酰水杨酸 栓剂 剂型 半合成脂肪酸酯 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]