口服片剂

作品数：132被引量：183H指数：8
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美国FDA批准Ojemda(tovorafenib)用于治疗儿童低级别胶质瘤
《广东药科大学学报》2025年第1期174-174,共1页夏训明(编译) 
美国FDA于2024年4月23日通过加速审批程序(accelerated approval,一种临时性的药品审批机制)批准Ojemda(tovorafenib/托沃菲尼;CAS登记号:1096708-71-2;分子式:C17H12Cl2F3N7O2S)用于年龄≥0.5岁的儿童治疗复发性或顽固性(难治性)低级...
关键词：低级别胶质瘤 BRAF基因 口服片剂 创新药物 激酶抑制剂 皮肤干燥 体表面积 DERMATITIS 
美国FDA批准Iqirvo(elafibranor)用于治疗原发性胆汁性胆管炎
《广东药科大学学报》2024年第6期24-24,共1页夏训明(编译) 
美国FDA于2024年6月10日通过加速审批程序(Accelerated Approval pathway,一种临时性的药品审批机制)批准Iqirvo(elafibranor;CAS登记号:923978-27-2;分子式:C22H24O4S)口服片剂与熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)联合用药用于成...
关键词：原发性胆汁性胆管炎 口服片剂 药品审批 熊去氧胆酸 UDCA 联合用药 登记号 美国FDA 
奎扎替尼
《中国药物化学杂志》2024年第6期498-498,共1页庄鈞宁(编译) 陈国良(审校) 
奎扎替尼(quizartinib)是由Daiichi Sankyo公司研发的第二代Ⅱ型Fms样酪氨酸激酶3(Fms-like tyrosine kinase,FLT3)抑制剂,于2023年7月20日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Vanflyta,用于新诊断的具有FLT3-ITD突变的成...
关键词：急性髓细胞白血病 口服片剂 FLT3 
美国FDA批准Vafseo(vadadustat/伐达司他)用于治疗因慢性肾病引起的贫血
《广东药科大学学报》2024年第5期65-65,共1页夏训明(编译) 
美国FDA于2024年3月27日批准Vafseo(vadadustat/伐达司他;CAS登记号:1000025-07-9;分子式:C14H11ClN2O4)用于成人治疗因慢性肾病引起的贫血,适用于已经进行血液透析至少3个月的患者。本品不能替代输血治疗贫血,也不能用于非血液透析患者...
关键词：口服片剂 血液透析患者 慢性肾病 推荐剂量 脯氨酰羟化酶 输血治疗 低氧诱导因子 登记号 
美国FDA批准Voydeya(danicopan)用于治疗血管外溶血合并阵发性睡眠性血红蛋白尿症
《广东药科大学学报》2024年第5期59-59,共1页夏训明(编译) 
美国FDA于2024年3月29日批准Voydeya(danicopan,研发代号ACH-4471,CAS登记号:1903768-17-1;分子式:C26H23BrFN7O3)用于治疗血管外溶血(extravascular hemolysis)合并阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)...
关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症 血管外溶血 口服片剂 登记号 PNH 补体因子 美国FDA 
抗艾滋领域重大突破:一年两针,百分百有效
《世界科学》2024年第9期22-23,共2页舒愉棉(编译) 
在南非和乌干达进行的一项大规模临床试验表明,一年两次注射一种新的艾滋病暴露前预防药物(PrEP)可以让年轻女性免受艾滋病毒感染。该试验测试了每六个月注射一次来那卡帕韦(LenLA)是否比另外两种药物(均为每日口服片剂)能更好地预防艾...
关键词：口服片剂 艾滋病毒感染 首席研究员 年轻女性 暴露前预防 乌干达 未来展望 
小药片大学问
《漫科学（新健康）》2024年第8期191-191,共1页高杰 
在日常生活中,药物是我们对抗疾病、维护健康的重要工具。然而,药物的使用并非简单地将药片吞入口中,而是涉及一系列复杂的医学知识和注意事项。药物剂型多样化片剂(1)普通片:应用最广泛的一种口服片剂,直接用水吞服。普通片的药物成分...
关键词：吞咽困难 普通片 口服片剂 二氧化碳气体 口含片 生物利用度 药物剂型 毒副作用 
加拿大修订胺碘酮说明书警示心脏移植后原发性移植物功能障碍的风险
《中国药物警戒》2024年第6期676-676,共1页无 
加拿大卫生部审查了心脏移植前使用胺碘酮,发生原发性移植物功能障碍(PGD)(心脏移植后24小时内发生的心脏功能受损)的潜在风险,该项安全审查是由英国更新药品标签引起的,审查发现心脏移植后发生PGD风险与移植前使用胺碘酮之间可能存在...
关键词：抗心律失常药物 胺碘酮 口服片剂 心脏移植 移植物功能 安全审查 药品标签 加拿大卫生部 
美国FDA批准Tryvio(aprocitentan)用于治疗高血压被引量：1
《广东药科大学学报》2024年第3期101-101,共1页夏训明(编译) 
美国FDA于2024年3月19日批准一种治疗高血压新药Tryvio(aprocitentan,CAS登记号1103522-45-7,分子式C16H14Br2N6O4S)。这是FDA在2024年批准的第6种创新药物(Novel drugs,通常是指新分子实体药物NME、新化学实体药物NCE、生物制品BLA)。T...
关键词：治疗高血压 口服片剂 创新药物 内皮素受体拮抗剂 新化学实体 drugs 精子数量 联合用药 
加拿大修订胺碘酮说明书警示心脏移植后原发性移植物功能障碍的风险
《中国药物评价》2024年第2期123-123,共1页
加拿大卫生部审查了心脏移植前使用胺碘酮,发生原发性移植物功能障碍(PGD)(心脏移植后24小时内发生的心脏功能受损)的潜在风险,该项安全审查是由英国更新药品标签引起的,审查发现心脏移植后发生PGD风险与移植前使用胺碘酮之间可能存在...
关键词：抗心律失常药物 胺碘酮 口服片剂 心脏移植 移植物功能 安全审查 药品标签 加拿大卫生部 
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