美国FDA批准Tryvio(aprocitentan)用于治疗高血压  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2024年第3期101-101,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2024年3月19日批准一种治疗高血压新药Tryvio(aprocitentan,CAS登记号1103522-45-7,分子式C16H14Br2N6O4S)。这是FDA在2024年批准的第6种创新药物(Novel drugs,通常是指新分子实体药物NME、新化学实体药物NCE、生物制品BLA)。Tryvio是一种内皮素受体拮抗剂,FDA批准它与其他高血压药物联合用药用于成人治疗高血压,适用于使用其他高血压药物不能有效控制血压的患者。Tryvio为口服片剂,每片12.5 mg,每日1次,1次1片,无论是否餐服均可。孕妇及过敏者禁用。哺乳期患者不建议使用。Tryvio的毒副作用主要有水肿和贫血,男性可能会出现精子数量下降。Tryvio的生产销售商为Idorsia Pharmaceuticals US Inc.。

关 键 词：治疗高血压 口服片剂 创新药物 内皮素受体拮抗剂 新化学实体 drugs 精子数量 联合用药 

分 类 号：R972.4[医药卫生—药品]