肠道平滑肌肉瘤4例临床病理分析  

作　　者：田亮 王春楼 苗志刚[1] 王素玲 刘晓庆 党万里[1] 

机构地区：[1]沧州市中心医院病理科,河北沧州061000

出　　处：《诊断病理学杂志》2023年第10期1005-1006,1012,共3页Chinese Journal of Diagnostic Pathology

摘　　要：平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)占软组织肉瘤的10%~20%,多发生于子宫、腹膜后、躯干等软组织^([1]),胃肠道原发LMS非常少见,肠道部位较为罕见,占所有结肠恶性肿瘤不足0.1%^([2])。由于发病率低,报道较少。本研究收集4例原发于肠道平滑肌肉瘤,分析其临床病理特征、发病机制、诊断和鉴别诊断、治疗及预后并复习相关文献。1材料与方法1.1临床资料收集2019-02—2022-014例肠道原发平滑肌肉瘤临床病理资料和组织学特征,包括肿瘤大小、核异型性、核分裂象数目(50HPF)和坏死。所有病例均为手术标本,术前未行放疗或化疗。

关 键 词：肠道肿瘤 平滑肌肉瘤 临床病理特征 免疫组化 

分 类 号：R735.3[医药卫生—肿瘤]