力学响应基因ATP13a3调节成骨分化的实验研究  

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作  者:曹振 杨焕 秦祎雄 韩标 郭勇[1] 

机构地区:[1]桂林医学院生物技术学院,桂林541199

出  处:《医用生物力学》2021年第S01期183-183,共1页Journal of Medical Biomechanics

基  金:国家自然科学基金项目,3207100535;广西壮族自治区自然科学基金项目,2018GXNSFAA281357

摘  要:目的探讨在周期性力学载荷促进成骨分化过程中,ATP13a3是否为力学响应基因?ATP13a3是否参与其中?ATP13a3在其中的作用如何?方法qPCR检测ATP13a3基因在周期性力学载荷下成骨细胞中的表达情况。分别检测在ATP13a3过表达或ATP13a3小干扰情况下,给予周期性力学载荷,通过检测上清液碱性磷酸酶的活性,成骨分化标志基因Col1、OCN、ALP的表达,成骨分化标志蛋白Col1、BMP2、Runx2的表达情况来判断其成骨分化的能力。

关 键 词:成骨分化 RUNX2 标志蛋白 力学响应 成骨细胞 碱性磷酸酶 力学载荷 干扰情况 

分 类 号:R329.2[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]

 

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