NLRP3炎症小体组分NLRP3及CARD8基因的遗传变异与缺血性脑卒中  

作　　者：吕洁[1] 蒋晓山[2] 张晶[3] 彭湘晖[4] 林红梅 

机构地区：[1]广西壮族自治区南溪山医院神经内科,广西541002 [2]广西壮族自治区桂林医学院细胞信号转导实验室 [3]广西壮族自治区南溪山医院医学检验中心,广西541002 [4]广西壮族自治区南溪山医院医学影像科,广西541002

出　　处：《脑与神经疾病杂志》2020年第10期645-649,共5页Journal of Brain and Nervous Diseases

基　　金：广西壮族自治区桂林市科学研究与技术开发计划项目(20170109-30)

摘　　要：作为重要的先天免疫模式识别受体,Nod样受体蛋白3(nucleotide-binding domain(NOD)-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体在参与动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的病理生理学机制以及介导缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的炎性损伤中发挥着关键的作用,而编码NLRP3炎症小体组分的基因变异会影响其介导的炎症反应。至目前为止,NLRP3炎症小体的组分NLRP3和胱天蛋白酶募集域蛋白8(caspase recruitment domain-containing protein 8,CARD8)的基因变异在慢性炎症性疾病中的遗传学效应被广泛研究,但结论相互矛盾,且IS领域很少有学者涉足。

关 键 词：慢性炎症性疾病 模式识别受体 缺血性脑卒中 基因变异 动脉粥样硬化 先天免疫 炎性损伤 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]