MOG抗体合并抗CASPR2抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病1例及文献复习  

作　　者：邹梅[1] 韩玺河[1] 肖艳[1] 曾文晶[1] 俎逸宝 柳威 

机构地区：[1]新疆生产建设兵团医院,乌鲁木齐市830002

出　　处：《兵团医学》2022年第2期80-82,共3页Journal of BingTuan Medicine

摘　　要：目的:了解MOG抗体合并抗CASPR2抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病的临床特点及诊治思路。方法:收集1例MOG抗体合并抗CASPR2抗体双阳性的中枢神经系统脱髓鞘病患者的临床资料,并复习相关文献进行分析。结果:患者男性,31岁,临床表现为复视、吞咽呛咳,发作性行走不稳、言语不清。经完善头颅MRI、脑电图、脑脊液等检查,发现MOG抗体合并抗CASPR2抗体双阳性,诊断为MOG抗体合并抗CASPR2抗体阳性的中枢神经系统脱髓鞘病。经人免疫球蛋白及糖皮质激素及免疫抑制剂治疗后症状缓解。结论:在同一例患者体内同时发现MOG抗体和抗CASPR2抗体双阳性较少见,其发病机制、临床表现、影像学特征、治疗及预后与单纯的MOG抗体病或抗CASPR2抗体阳性的自身免疫性脑炎有所不同,临床上早发现可以使神经内科医生对疾病有更进一步的认识,为及时治疗和预后评估提供依据。

关 键 词：MOG抗体 抗CASPR2抗体 中枢神经系统脱髓鞘病 

分 类 号：R744.5[医药卫生—神经病学与精神病学]