多发性骨髓瘤合并眼部表现17例临床分析  

作　　者：王鹏 黄映湘[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京友谊医院眼科,北京100050 [2]北京密云区医院眼科

出　　处：《中国实用眼科杂志》2018年第1期81-82,共2页Chinese Journal of Practical Ophthalmology

基　　金：北京市高层次卫生技术人才培养基金(2014-3-007)

摘　　要：多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞的恶性肿瘤.其特征是骨髓中的浆细胞呈克隆性聚集并增殖,并且分泌单克隆免疫球蛋白以及M蛋白,而且可能并发溶骨性病变或骨质疏松、肾功能损害、贫血、感染等临床表现.因其眼部异常表现多变且少见.患者以眼部异常为首发症状,常常被忽视误诊.回顾既往文献多以个案报道为主[1].Mazzotta等[2]曾报道过以MM合并角膜颗粒状变性病例,Chin等[3]报道过MM合并虹膜睫状体炎及眶内浆细胞瘤.本研究收集了近5年会诊的出现眼部症状并在血液科确诊为多发性骨髓瘤的患者资料17例,通过典型病例对其临床症状,眼科检查,实验室检测进行分析.现结合文献报道如下.

关 键 词：多发性骨髓瘤 眼部症状 诊断 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤] R711.3[医药卫生—临床医学]