致心律失常性右室心肌病的研究进展  被引量:1

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作  者:左春芝 

机构地区:[1]天津市蓟县上仓医院,天津301906

出  处:《医学信息(医学与计算机应用)》2016年第27期25-26,共2页Medical Information

摘  要:致心律失常性右室心肌病,是一种遗传性的以右心室室壁被脂肪或(和)纤维组织进行性浸润为特征的心肌疾病[1],又称致心律失常性右室发育不良。临床上表现为快速的室性、室上性心律失常,进行性右心衰竭或全心衰竭以及猝死,部分患者可无明显症状而以猝死为首发表现,是青少年心源性猝死的主要原因之一,特别是运动性猝死[2]。1995年世界卫生组织/国际心肌病学协会(WHO/ISFC)将其正式命名为ARVC,与扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病等并列为原发性心肌病。2006年美国心脏病学会(AHA)在心肌病分类上进一步将其归属为遗传性原发性心肌病[3]。本文将结合近些年相关的文献对ARVC进行综述,以期提高基层医生对ARVC的认识。

关 键 词:致心律失常 原发性心肌病 心源性猝死 室上性心律失常 右室发育不良 遗传性 限制型心肌病 世界卫生组织 扩张型心肌病 肥厚型心肌病 右室心肌病 右心衰竭 心肌疾病 纤维组织 首发表现 全心衰竭 基层医生 病学 运动性 右心室 

分 类 号:R5[医药卫生—内科学]

 

参考文献:

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引证文献:

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