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作 者:王约拿 彭晓欢 郭晓嘉[1] 刘洋 郝正栋[1] 李莉娟[1] 张连生[1] Wang Yuena;Peng Xiaohuan;Guo Xiaojia;Liu Yang;Hao Zhengdong;Li Lijuan;Zhang Liansheng(Department of Hematology,Lanzhou University Second Hospital,Lanzhou 730030,China)
出 处:《白血病.淋巴瘤》2023年第2期120-123,共4页Journal of Leukemia & Lymphoma
摘 要:目的 探讨自体造血干细胞移植(ASCT)治疗T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)继发伴TP53、RUNX1突变的治疗相关急性髓系白血病(t-AML)的效果。 方法 回顾性分析2020年6月兰州大学第二医院收治的1例ASCT治疗T-LBL继发伴TP53、RUNX1突变的t-AML患者的临床资料,并进行文献复习。 结果 患者,男性,30岁。2020年6月因确诊前体T细胞淋巴母细胞淋巴瘤8年余、发热2周入院。经骨髓细胞形态学、骨髓活组织检查免疫组织化学、免疫分型、染色体和白血病基因检查,明确诊断为伴TP53、RUNX1突变t-AML。患者T-LBL继发t-AML确诊后,予阿扎胞苷联合中剂量阿糖胞苷化疗,截至2022年1月,该患者尚在治疗中,但一直处于未缓解状态。 结论 ASCT可能增加t-AML的患病风险,阿扎胞苷治疗t-AML优于传统化疗方案。
关 键 词:造血干细胞移植 T淋巴母细胞淋巴瘤 治疗相关急性髓系白血病
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