恶性胸腔积液分子机制的研究进展  

作　　者：张巍[1] 刘代顺[1] 

机构地区：[1]遵义医学院第三附属医院呼吸内科,遵义市呼吸研究病所,贵州 遵义 563002

出　　处：《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》2016年第1期00251-00251,共1页

摘　　要：恶性胸腔积液(MPE)是晚期恶性肿瘤尤其是晚期肺癌的常见并发症之一。其发生率、死亡率较高,发展迅速,造成患者呼吸困难,严重影响患者的生存质量及预后,甚至危及生命。恶性胸腔积液发生的分子机制一直是该领域研究的热点。随着研究的不断深入,越来越多的因子和通路被证实可以诱导或促进恶性胸腔积液的发生。MPE 涉及的主要通路:IL-6/Stat3/VEGF、IL-6/JAK2/Stat3/TF 以及VEGF 通路。因此本文将对MPE 的分子机制进行阐述,为临床的诊疗提供一个更安全、更有效的措施。

关 键 词：恶性胸腔积液 管生成素1/2 白介素6 基质细胞衍生因子-1 水通道蛋白 血管内皮生长因子 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]