三氮唑类化合物基于人克氏锥虫病原体14α脱甲基化酶分子对接研究  

作　　者：覃念[1] 

机构地区：[1]华中师范大学,湖北 武汉 430079

出　　处：《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》2016年第4期00268-00268,共1页

摘　　要：目的,分析和研究将三氮唑类化合物对于人克氏锥虫病原体14α脱甲基化酶进行分子对接过程的原理和机制。方法,将人克氏锥虫病原体的14α脱甲基化酶作为本次试验对接的靶点,同时选择10个三氮唑类化合物作为试验的配体,另外选择氟康唑作为试验的对照,在计算机的辅助下进行药物设计,应用sybyl软件选择其中的SurFlex模块实现分子的对接。分析中靶化合物,并对其进行打分,比较两种化合物与人克氏锥虫病原体的14α脱甲基化酶亲和力的大小。结果,两组配体分子与人克氏锥虫病原体14α脱甲基化酶靶点进行对接后,三氮唑类化合物组的配体分子打分为8.91±2.65分明显高于氟康唑组的配体分子分数(5.46±1.45分),其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论,三氮唑类化合物与人克氏锥虫病原体14α脱甲基化酶分子的亲和力较强,可有效的抑制酶的活性,从而抑制真菌的生长和繁殖。也对新型三氮唑类化合物的研究具有指导性意义。

关 键 词：三氮唑类化合物 人克氏锥虫病原体 4α脱甲基化酶 分子对接 

分 类 号：R53[医药卫生—内科学]